氮杂冠醚合成中的双功能基试剂

综述了氮杂冠醚合成中的双功能基试剂的进展。着重讨论了典型的双功能基试剂,如取代多甘醇、二胺、氨基二醇、二卤代物、二醛和二酮以及3-烷氧丙烯醛等的制备方法。     

4‘—苯甲酰缩氨基硫脲苯并—15—冠—5的合成

报道采用在多聚磷酸中将冠醚酰化的方法，合成了４＇－苯甲酰基并－１５－冠－５，以此为原料，在酸性条件下，在与氨基硫脲作用，合成了４＇－苯酰缩氨基硫脲苯并－１５－冠－５，并对合成产物经ＩＲ、ＭＳ和元素分析鉴定了结构。     

冠醚存在下氯代芳基化合物与碱金属氟化物的相互作用

本文研究了各种冠醚对多氯芳烃与碱金属氟化物（KF，RbF，CsF）反应的影响。指出冠醚的催化作用跟多氯芳烃的性质几乎无关，且只有在一个确定的反应速率范围内才最有效。     

冠醚型PVC膜电极对金刚烷胺响应功能及机理的研究

金刚烷胺盐酸盐是一种抗病毒和抗震颤麻痹药,它的结构如下所示,属于伯铵盐类药物。冠醚化合物能与质子化后的有机胺相互作用,生成稳定的加合物。因此,冠醚型离子选择电极能对有机铵离子响应。如二苯并27—冠—9电极对胍盐,二苯并24—冠—8电极对奴拍卡因、丁卡因等局麻药、联萘嵌21—冠—7对伯铵盐等均呈能斯特响应。本文研究了冠醚型电极对金刚烷胺的响应功能。其线性响应范围的下限达5×     

岩石样品中铷的中子活化分析

研究了苦味酸溶液的ｐＨ变化对用１８－Ｃ－６（１８Ｃ６）的硝基苯溶液定量萃取Ｒｂ的影响及１８Ｃ６浓度变化对定量萃取Ｒｂ的影响，确定了定量反萃Ｒｂ的实验条件。作出了磷酸锆无机离子交换柱上的Ｒｂ－Ｃｓ分离曲线。测定了岩石样品的微量Ｒｂ和痕量＾８４Ｒｂ。     

冠醚法萃取氯化镁行为及镁同位素富集

氯化镁被吸附到含有己酮—１８—冠—６［ＤＣ１８Ｃ６］的有机相中，分配系数表明对于液—液相３．５Ｍ的ＭｇＣｌ２水溶液分离体系的最高值，镁的同位素２４Ｍｇ，２５Ｍｇ及２６Ｍｇ以各的富集因子被富集在该体系中，富集因子２４Ｍｇ／２６Ｍｇ的最大值为∈＝０．０１１２。质量数差值为１的同位素富集因子变化取决于水溶相中ＭｇＣｌ２的浓度，ＤＣ１８Ｃ６的同位素识别能力是Ｋｃ＝１．００１６，比分离系数略小是由于Ｍｇ２＋的水合物与Ｍｇ２＋的二氯基络合物的交换率Ｋｐ＝１．００４０，奇偶同位素作用被观察，其原因是由质量差所决定，由光学跃迁引起的奇／偶交联对于奇／偶质量数的同位素差异行为提供了合适的解释。     

4′-乙酰基缩氨硫脲基苯并-15-冠-5的合成

报道了在多聚磷酸 (PPA )中将冠醚酰化的方法 ,合成了 4′-乙酰基苯并 - 15 -冠 - 5 ,以此为原料 ,在酸性条件下与氨基硫脲作用 ,合成了 4′-乙酰基缩氨硫脲基苯并 - 15 -冠 - 5。经由 IR、MS和元素分析对合成的两种新物质的结构进行了表征     

冠醚化合物做为晶体生长的物理成熟剂

本文在制备AgBr八面体乳剂初液中,加入一系列不同量的1,7,10,16-四氧-4,13-二硫代杂环十八烷(2S-18-C-6),结果由于(2S-18-C-6)与银离子产生了络合,降低了乳剂成核的过饱和度,所得乳剂的颗粒大小与加入2S-18-C-6的量成正比。由于所得乳剂颗粒大小分布产生了变化,而使乳剂的光化学性质以及介电损耗也产生了规律性的变化。同时还发现,在乳剂成熟过程中,加入含杂质原子不同的冠醚化合物1,4,7,10,13,16-六氧环十八烷(18-C-6),1,7,10,16-四氧-4,13-二氮代杂环十八烷(2N-18-C-6),N-对甲苯磺酰基-7-氮杂-1,4,10,13-四氧硫杂环十六烷(NTsTTH)对晶体的物理成熟作用有很大差异,2S-18-C-6是很好的物理成熟剂,2N-18-C-6、NTsTTH是AgBr的溶剂,18-C-6的成熟作用很弱,说明冠醚化合物对AgBr的溶解成熟作用与其环上所含杂原子有关。     

氮杂冠醚壳聚糖研究(Ⅲ)--双羟基中环二胺交联壳聚糖的制备

以壳聚糖为原料,与经环氧活化的双羟基中环二胺反应,制备了一种新型的氮杂冠醚交联壳聚糖。主要中间体及产物经红外光谱、X-射线粉末衍射等进行了确证。     

二氰基取代的四硫富瓦烯硫杂冠醚衍生物的合成及性质研究

在甲苯溶液中,在亚磷酸三乙酯存在下,采取高度稀释的方法,使4,5-二氰基-1,3-二硫杂环戊二烯-2-酮分别和多缩硫杂冠醚进行交叉偶联反应,成功地得到了不对称的2,3-二氰基四硫富瓦烯衍生物。用1HNMR、MSI、R和EA表征了其结构,并用循环伏安法研究了它们的电化学性质,用1HNMR初步评价了衍生物对钠离子的配合性能。