从氢原子质子化模型计算H2+的结构参数

对氢分子离子提出了氢原子质子化的结构模型，从微观时标和宏观时标分析了H2+中库仑吸引力和两核排斥力的动态平衡，认为氢原子畸变后的电子云在两核中点产生e/8的电荷重心时可以束缚住一个裸质子；据此推导出键长、键能及力常数的计算公式；使用原子单位分别获得Re=2 au，De=0.109 735 au，k=0.109 735 au，与实验测定值及Bishop最精确的计算值惊人地接近。     

音圈电机结构优化及应用综述

音圈电机是一种不需要任何机械传动环节,就可以将电能转化为直线运动机械能的直线电机.由于具有结构简单、体积小、响应速度快、定位精度高、易于控制等优点,音圈电机广泛应用于国民经济的诸多领域.该文首先简述音圈电机的理论基础,阐述音圈电机的工作原理、结构分类以及各结构的特点;然后,结合国内外学者对音圈电机的结构优化,对音圈电机...     

低阶煤颗粒-气/油泡间的疏水力常数研究

浮选实验表明油泡对低阶煤颗粒的捕收能力要远强于传统浮选过程的起泡。这主要是由于油泡表面被捕收剂覆盖,其表面疏水性要远高于气泡表面的疏水性。因此,在油泡浮选矿化过程中,低阶煤颗粒-油泡间水化膜的薄化速度要远快于煤颗粒-气泡间的薄化速度。诱导时间测试发现,随着DAH溶液浓度从10~(-7) mol/L增加到5×10~(-5) mol/L时,低阶煤颗粒-气泡间的诱导时间从93 ms下降到12 ms。随着DAH溶液浓度从5×10~(-5) mol/L增加到10~(-3) mol/L时,低阶煤颗粒-气泡间的诱导时间从12 ms增加到35 ms。当DAH浓度由10~(-7) mol/L(纯去离子水溶液)增加到5×10~(-5) mol/L,低阶煤颗粒-油泡间的诱导时间由35 ms降低到10 ms。随着DAH浓度的进一步增加到10~(-3) mol/L时,低阶煤颗粒-油泡间的诱导时间由10 ms增加到25 ms。为了从微观尺度下去表征油泡表面较气泡表面所具有的强疏水性,本文通过低阶煤颗粒-油/气泡间的诱导时间,利用non-DLVO理论及Stefan-Reynolds水化膜薄化模型,拟合出初始水化膜厚度h与疏水性常数K_(132)之间的关系,进而得到了低阶煤颗粒-油/气泡间的疏水力常数K_(132)与十二烷胺盐酸盐DAH溶液浓度的关系。疏水力常数K_(132)拟合结果表明,当DAH溶液的浓度为5×10~(-5) mol/L时,低阶煤颗粒-油泡间的疏水力常数K_(132)约为低阶煤颗粒-气泡间的疏水力常数K_(132)的3倍;当DAH溶液的浓度为10~(-6) mol/L时,前者是后者的15倍。因此,油泡表面较气泡具有更强的疏水性质。从而解释了低阶煤-油泡浮选矿化过程优于传统浮选过程的本质特征。     

氧分族元素双原子基团振动常数关系

由谐振动波数计算得力常数.除少数例外,力常数,谐振波数及非谐性常数的变化有规律性,且相互间是正相关性.     

多原子分子势能函数与力常数的原子对展式法

以Ｗｉｌｓｏｎ的基态电子能量表达式为出发点，在对电子密度划分为定城于原子核附近与离域两部分的基础上，将离域部分对成键与非键原子对间进行分配。对相应的Ｎ（ｒ，Ｒ）项的表达式和性质做了研究。导出了以原子对参数表示的多原子分子势能函数与力常数的表达式。以ＣＨ４分子的计算证明了这一方法的有效、简便与可靠。     

Ⅲ-Ⅴ族混合晶体的长波长光学声子

在修正的随机元素等位移-MREI模型的基础上建立了一个新模型,计算了AB1-xCx型Ⅲ-Ⅴ族半导体混晶的长波长光学声子模频率的组分变化关系.模型中假设次邻力常数远小于近邻力常数,同时,运用离子晶体结合的重叠排斥能,估算出两个近邻力常数随组分x呈负幂指数变化,而非常规的线性变化.最后比较了AsAl1-xGax、GaP1-xAsx和SbAl1-xGax三种混晶的理论结果和实验数据,两者符合较好.     

多原子分子势能函数与力常数的原子对展式法

以Ｗｉｌｓｏｎ的基态电子能量表达式为出发点，在对电子密度划分为定域于原子核附近与离域两部分的基础上，将离域部分对成键与非键与原子对间进行分配，对相应的Ｎ项的表达式和性质做了研究，导出了以原子对参数表示的多原子分子势能函数与力常数的表达式，以ＣＨ４分子的计算证明了这一方法的有效、简便与可靠。     

利用拉曼谱鉴别锗硅合金微结构变化

随着硅浓度的增大,计算的拉曼谱结果表明,Ge-Si模式和Si-Si模式向高波数移动,而Ge-Ge模式向低波数移动,这种拉曼谱的变化强烈的依赖于合金微结构的变化。它的模式频率的线性变化依赖于Ge/Si的力学常熟的变化。这种现象可以用来鉴别合金中Si含量的浓度。可以通过拉曼散射表征这种复杂的微结构变化。     

C_(60)分子振动谱力常数模型的计算

利用群论方法,计算C_(60)分子在不同力常数模型下的振动谱.在参数拟合过程中,采用了一种新颖的非线性拟合方法.计算结果与C_(60)的拉曼及红外实验结果符合得很好.     

一种基于余弦函数的普适性双原子分子解析势能函数

提出了一种构造解析势能函数的新方法,得到了一种既适用于中性双原子分子又适用于带电双原子分子离子的解析势能函数.用8种基本类型的双原子分子,即同核中性基态双原子分子H2-X1∑+g,同核中性激发态双原子分子C2-d1∑+u,同核带电基态双原子分子离子O+2-X2∏g,同核带电激发态双原子分子离子N+2-B2∑+u,异核中性基态双原子分子PuO-X1∑+g,异核中性激发态双原子分子PbS-A1∑+,异核带电基态双原子分子离子(BC)--X3∏,异核带电激发态双原子分子离子CS+-A2∏共25个算例对势能函数进行了验证,并与RKR(Rydberg-Klein-Rees)等实验数据进行了比较,计算结果与RKR数据相符性好.