磺基水杨酸分光光度法测定药物中卡托普利

建立了Fe(Ⅲ)-磺基水杨酸褪色光度法测定卡托普利的新方法。结果表明,在酸性介质中,卡托普利分子中的巯基(-SH)可将Fe3+还原为Fe2+,采用磺基水杨酸作为显色剂,通过测定剩余Fe3+的含量间接测定了卡托普利的含量。显色体系最大吸收波长为477nm,卡托普利质量浓度在5.0~30.0μg·/mL范围内,并与ΔA呈良好的线性关系,线性回归方程为ΔA=0.0168+6.1543c(mg/mL),线性相关系数r=0.9996。方法用于实际药品中卡托普利的含量测定,结果与药典法一致。     

卡托普利与尼莫地平治疗临界高血压的疗效评价

目的:研究卡托普利与尼莫地平联用对临界高血压的疗效评价.方法:观察15例临界高血患者服用卡托普利12.5mg/次,每日二次,尼莫地平20mg/次,每日2次,10例复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊,每次1片,每日3次.结果:服用卡托普利和尼莫地平的治疗效果比单独服复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊效果好,副作用少.结论:服用卡托普利和尼莫地平添的临界向高血压患者血压稳定在正常水平.     

卡托普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭54例临床疗效分析

目的探讨卡托普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床治疗效果。方法选择我院2007年5月至2009年5月慢性充血性心力衰竭患者104例,随机分为2组,治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给以美托洛尔和卡托普利治疗。治疗后评价2组临床治疗效果。结果治疗组总有效率为90.7%,对照组为70.0%,2组患者治疗后总有效率比较,差异有统计学意义,P<0.05。结论卡托普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床效果显著,值得临床借鉴。     

UPLC-MS/MS法测定卡托普利及卡托普利二硫化物含量

目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定卡托普利及其杂质卡托普利二硫化物的方法.方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100mm,1.8 μm)色谱柱,流动相为0.5％甲酸溶液-乙腈体积比75 ∶ 25,流速为0.5 mL·min-1,柱温40℃,进样体积5 μL....     

卡托普利与黄芪对氧化损伤人脐静脉内皮细胞保护作用的研究

目的: 观察血管紧张素转换酶抑制剂(angiotensin converting enzyme inhibitor,ACEI)卡托普利、中药黄芪以及两者合用对损伤HUVEC的保护作用,并探讨其机制。方法: 将HUVEC分为：（1）正常对照组;（2）H₂O₂损伤对照组;（3）卡托普利和黄芪单用低、中、高浓度组;（4）卡托普利与黄芪合用低、中、高浓度组。收集细胞,测定各组细胞活力（MTT）、抗氧化指标（MDA、SOD、NO等）以及VEGF蛋白含量。结果: 除黄芪低浓度组外(P>0.05),正常对照组、卡托普利各浓度组、黄芪中高浓度组及合用组分别与H₂O₂损伤对照组比较,细胞活力（MTT）、SOD活性以及NO含量均显著升高(P<0.05),MDA含量显著降低(P<0.05)。卡托普利、黄芪低、中、高浓度联合与单独作用比较,MDA含量降低,MTT ( OD )、SOD活性、NO含量以及VEGF蛋白含量升高,均具有统计学意义(P<0.05)。结论: 卡托普利、黄芪对氧化损伤HUVEC具有保护作用,可提高其活力,增强SOD活性,增加NO和VEGF含量,降低MDA含量,呈现一定的浓度依赖性,而相同浓度的两药联合应用时保护作用更明显。     

缓释材料用量对水溶性药物骨架片释放度的影响

水溶性药物卡托普利（Captopril,Cap）是第一代血管紧张素转换酶抑制剂,是治疗高血压的首选药物之一．常用剂型为糖衣片或普通片,由于其生物半衰期短,需要Ft服三次,且峰谷浓度差别较大,这可能是引起肺淤血、眩晕、头疼、肠胃道紊乱等不良反应的原因,有必要将其制为缓释剂型．国外已有Cap缓释胶囊上市,由于水溶性药物本身溶出很快,其释放较难被阻滞,国内尚无Cap的缓释品种上市．本实验参考国内外Cap缓释制剂的处方和制备工艺,筛选研制了Cap缓释骨架片．     

拉曼光谱快速鉴别品牌药与仿制药的研究

本文用拉曼光谱结合随机森林法很好的区分了相同药品不同厂家之间差异,为拉曼光谱用于快速区分仿制药和品牌药奠定基础。选用了1个品牌药厂家和6个仿制药厂家生产的卡托普利片作为实验研究对象,经过截取拉曼波长范围、光谱平滑、背景扣除、中心化等预处理,优化参数后,用随机森林法和主成分分析投影判别分别建立分析模型。计算结果表明:随机森林法所建立的分类模型可以区分卡托普利片的品牌药与仿制药厂家间的差异性,结果优于的主成分分析降维后不同主成分数下的投影判别分析效果。因此结合随机森林法能为拉曼光谱在药品快检中的高效、快速、无损分析提供有力保障。     

高血压采用卡托普利舌下含服和硝酸甘油静脉滴注急诊治疗的临床效果分析

目的:分析高血压采用卡托普利舌下含服和硝酸甘油静脉滴注急诊治疗的临床效果。方法:选择2011年2月-2014年10月本院收治的急诊高血压患者76例,把76例患者随机均分为两组,对照组仅舌下含服卡托普利进行治疗,观察组采用卡托普利舌下含服联合硝酸甘油静脉滴注进行治疗。结果:观察组显效25例、有效11例、无效2例,总有效率为94.7%,对照组显效20例、有效10例、无效8例,总有效率为78.9%,两组患者临床治疗效果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用卡托普利舌下含服和硝酸甘油静脉滴注,在高血压急诊患者中的临床治疗效果好,而且十分方便、安全,建议临床推广应用。     

得高宁联合卡托普利治疗原发性高血压104例分析

目的通过临床治疗分析,明确原发性高血压患者的联合治疗的可行性及不良反应的发生率。方法对104例原发性高血压患者采用得高宁、卡托普利联合治疗,观察治疗前、治疗后血压、血糖、血脂、肝功能、肾功能、血钾、尿常规、心电图变化及不良反应发生情况。结果总有效率96.2%,不良反应发生率4.8%。结论得高宁联合卡托普利治疗原发性高血压依从性、耐受性好。     

基于邻二氮菲-Fe2+的间接显色光度法检测片剂中的卡托普利

卡托普利还原Fe³⁺,Fe²⁺与邻二氮杂菲显色物在510 nm处有最大吸收,吸光度(A)与卡托普利浓度有相关性。结果表明,卡托普利浓度(c)在1×10^-6~1×10^-4 mol/L范围内与A呈良好的线性关系:y=0.006 4c+0.005 5,相关系数(r)=0.997 6,检测限为9.37×10^-7 mol/L。该方法用于片剂卡托普利测定,结果满意。