H2分子在Ni（100）,（110）,（111）单晶表面吸附研究

本文采用改进模型势方法，计算了Ｈ２分子在Ｎｉ（１００）、（１１０）、（１１１）单晶表面解离吸附的反应途径与位能面。通过对比研究，讨论了氢分子在镍三种单晶表面解离吸附的反应途径和位能面的一般规律与趋势。     

染料中间体废水多相催化臭氧氧化中几种催化剂的筛选研究

对于高浓度染料中间体废水多相催化氧化处理工艺的催化剂进行了研制，选择了染焙间体废水中的吐氏酸废水为处理对象。结果表明，过渡金属氧化物中Ｎｉ２Ｏ３与ＭｎＯ２是具有较高催化活性组分，Ｃｕ、Ｆｅ等金属的氧化物没有明显的催化活性，但与Ｎｉ、Ｍｎ等组分相混合，却能体现较高的催化活性，而且添加少量的Ｋ２Ｏ具人的助催化作用。对ＣＯＤ为１５００ｍｇ／Ｌ左工酸废水，在Ｏ３投加量达１ｇ／Ｌ时，ＣＯＤ去除率超过５０％。     

多相催化基础问答

33．脉冲技术在催化研究中有何应用？脉冲技术以其简便，快省的特点，一问世就获得了广泛的应用。初期主要用于活性的考察．由于脉冲技术是在非稳态条件下进行的，其所得数据往往与稳态流动法所测数据不尽符合。因此在许多情况下，脉冲技术只能作为初活性的比较；而不能作为活性评价的依据。然而，脉冲技术以其自身的特点可以得到许多特殊的应用，以下略举数例。（1）初活性的测定连续流动法所测定的是体系达到稳定态后的数据，其数值与初活性仍有一段距离，脉冲反应器可以测出催化剂初活性与稳定值之间的差异，以及在趋稳期内的变化情况，…     

络合铁-多酚类液相脱硫催化剂氧化-还原行为研究

通过化学实验，研究了络合铁-多酚类液相脱硫催化剂的脱硫-再生反应行为和热力学趋势，结果表明，脱硫反应和再生反应都属于氧化-原反应，反应进程中电势-pH的变化规律反映了氧化-还原反应的反应速度和反应程度；催化剂溶液较适宜酸碱度为8．25≤pH≤8．50。     

一水合硫酸氢钠催化β-萘甲醚的合成

利用一水合硫酸氢钠催化合成 β 萘甲醚 ,3 6 gβ 萘酚 ,3ml甲醇 ,1 5g一水合硫酸氢钠 ,80℃反应5h ,HPLC分析产率达 78 3%。固体催化剂容易过滤分离。     

氨基酸脱羧反应研究进展

氨基酸脱羧是重要的生物质资源转化途径,通过氨基酸脱羧反应能够得到胺及胺的衍生物。该文综述了氨基酸脱羧基的不同方法,包括酶脱羧、化学催化脱羧、热脱羧和光电化学脱羧方法。重点阐述了使用化学催化剂脱羧的研究进展,对均相催化剂和非均相催化剂催化脱羧的催化途径以及机理进行了详细的介绍。中国目前已经成为氨基酸的生产与消费大国,氨基酸工业在食品与饲料等领域的发展已经趋于成熟,但是对氨基酸下游产品的工业化仍然缺少配套的技术与经验。为了应对氨基酸工业核心技术的垄断问题,开发新型高效催化剂与更加高效的工艺路线的研究显得尤为重要。     

多相催化基础问答

16.化学吸附在催化反应中有何作用? 催化剂之所以可以使一些反应大大地被加速。主要是催化剂改变了原有的反应途径,使反应所需活化能大大降低,而这种改变是通过反应物分子在催化剂表面发生化学吸附,从而引起反应物分子的变形甚至解离来实现的。复相催化反应通过二种机理而进行,一种是由吸附态物种之间的反应称之为Langmuir—Hinshellowrd机理,例如合成氨反应,是通过在催化剂表面上的N原子吸附态与H原子吸附态之间的反应而逐步进行的。另一种是由吸附态物     

三氧化钨催化氧化环己烯合成己二酸

无需有机溶剂、酸性配体及相转移剂,以30%H2O2为氧源,单独使用三氧化钨作催化剂催化氧化环己烯合成己二酸即可达到较高的产率和纯度。当三氧化钨用量为5.0m m ol,W O3:环己烯:H2O2的摩尔比为1:40:176时,在回流温度下反应6h,己二酸分离产率为75.4%,己二酸纯度99.8%。三氧化钨催化剂重复使用4次,己二酸的分离产率仍可达到70%以上。结合FTIR和XRD分析证明了三氧化钨催化氧化环己烯反应过程中催化剂的结构稳定性和重复使用性。     

多相催化氧化法处理染料废水的研究

以酸性大红为处理对象对多相催化氧化处理工艺的催化剂进行了研制工作．结果表明，过渡金属氧化物中CuO有较高的催化活性，Mn、Ni等金属的氧化物几乎无催化活性；采用沉淀法制备的催化剂的催化活性要比采用浸渍法制备的催化剂高，加入少量的K20有较好的助催化作用，而Ni却有明显的负催化作用．对于COD为632．5mg／L的染料废水，在H2O2投加量为6ml／L时，COD去除率超过70％，色度去除率达99％．     

制备生物柴油酯交换催化剂的研究进展

生物柴油是典型的可再生能源,化学催化酯交换法是目前制备生物柴油最有效的方法。综述了油脂酯交换各类催化剂的研究进展。在各类催化剂中,新发展的多相催化剂是最有应用前景的催化剂之一。