我国乙基对硫磷生产技术发展,现状及有关问题

自从我们组织了全国农药同品种双增双节社会主义劳动竞赛以来,各竞赛组的技术交流活动开展得很活跃,激发了各厂对这些品种生产技术提高的要求,作者在工作中经常遇到询问这方面的基本情况和征询意见者。现就乙基对硫磷的情况概述如下,供参考。     

5种高毒有机磷农药6月30日将禁售

全国农药管理工作会议1月7日在贵州省贵阳市召开。会议确定2004年6月30日为全面禁售甲胺磷、对硫磷、甲基对硫磷、久效磷、磷胺5种高毒有机磷农药的复配制剂禁售的时间。会议总结交流了2003年全国农药管理工作经验;探讨当前农药管理面临的新形势、新任务;部署2004年农药管理工作重点是完善农药管理的法规、     

复合催化法合成对硫磷

研究了以三甲胺作亲核催化剂、季铵盐A作相转移催化剂、水和极性有机溶剂B作双溶剂、亲核—相转移复合催化法合成对硫磷的方法,收率可达99％。     

对硫磷与灭扑威复配最佳配比选定报告

报道了以棉蚜为生测对象对硫磷与天扑成复配的最佳组成。     

对硫磷酶联免疫吸附分析方法的建立和评价

通过制备对硫磷的多克隆抗体,建立了对硫磷的间接竞争酶联免疫吸附分析方法(icELISA)。通过活泼酯法将半抗原分别与牛血清蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)偶联,获得免疫抗原和包被抗原。使用对硫磷抗血清,经优化条件参数建立了对硫磷的icELISA分析方法。该方法检测线性范围为3.39～533.05ng/mL,最低检测限为0.90ng/mL,对蔬菜样品和水样品的平均添加回收率为75.6%～127.4%,能用于实际样品中对硫磷的检测。     

GC-MS-MS法测定浓缩苹果汁中对硫磷残留量的不确定度评定

本文建立了气相色谱-质谱-质谱法测定浓缩苹果汁中对硫磷残留量的数学模型;通过对测定过程中不确定度分量来源的分析,计算了各不确定度分量,最后计算出合成标准不确定度和扩展不确定度,并对测量结果进行了表述,达到了对其测量不确定度合理评定的目的,反映了试验室的技术和设备水平。     

高频超声降解对硫磷的反应动力学及机理

研究了高频超声降解水溶液中对硫磷的反应动力学以及机理.引入拟一级反应动力学模型以及响应面方法对对硫磷初始浓度、超声功率以及频率对对硫磷降解效果的影响进行评估.经过响应面实验设计和实验以及对拟合的二次模型分析发现,拟合模型显著(P=0.000 2),且拟合不足不显著(P=0.113 6),相关系数平方R2=0.973 3,表明模型具有较好的回归性.对于对硫磷降解拟一级动力学表观速率系数具有显著性影响的一次项为超声功率值以及对硫磷的初始浓度值,二次项为超声频率值,交互项均不显著.在实验研究的超声功率、频率以及对硫磷初始浓度范围内,对硫磷降解拟一级动力学表观速率系数随超声功率的增大而减小,随初始浓度的增大而减小,并且存在一个最优的降解频率.     

强酸性电解水降解对硫磷动力学模型及降解产物

为探明强酸性电解水(Strong acidic electrolyzed water,AcEW)对对硫磷的降解规律,在模拟水环境内进行了降解实验。结果显示,随着反应时间的延长或AcEW的有效氯质量浓度(ACC)的增加,对硫磷的降解效率将增加。AcEW对对硫磷的降解反应符合化学一级反应动力学及二级动力学模型。对硫磷在AcEW(pH3.0、有效氯浓度2 mg/L)中的一级反应动力学方程为ln([parathion]t/[parathion]0)=-0.0099t。通过GC-MS(气相色谱-质谱联用仪)分析,对硫磷被AcEW降解后的产物为对氧磷和4-硝基苯酚。在AcEW中,对硫磷可能的降解途径为对硫磷-对氧磷-4-硝基苯酚-小分子有机物-无机物。     

气相色谱法-氮磷检测器检测污水处理厂进出水中有机磷农药残留

采用固相萃取全自动工作仪和Triazine前处理柱对污水处理厂的进、出水样进行前处理,用气相色谱法一氮磷检测器检测污水中测乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷和对硫磷4种有机磷农药残留。研究了在不同铷珠电流值条件下氮磷检测器对4种有机磷农药的响应值。本法对乐果、甲基对硫磷和马拉硫磷的检出限为0．03ng／μL,对硫磷为0．005ng／μL,线性范围均为3-500ng／mL,加标回收率为79％～115％。试验结果证明,可以采用较大直径的毛细管柱进行污水中有机磷农药的测定。