辐射制备缓释抗癌药阿糖胞苷的研究

报告了甲基丙烯酸酯类在室温下进行辐射聚合制备缓释抗癌药阿糖胞苷（Ａｒａ－Ｃ）的研究结果。结果表明，不仅亲水性单体，而且疏水性单体（包括ＭＭＡ、ＥＭＡ和ＢＭＡ等）都可用于辐射固化。加入到亲水性基质中的疏水性单体可以延缓药物的离体释放，其顺序是ＭＭＡ＜ＥＭＡ＜ＢＭＡ，央ＭＭＡ－ＨＥＭＡ共聚物中，Ａｒａ－Ｃ释放率随着基质中的ＭＭＡ含量增加而降低。药物的离体释放还受许多困素的控制，结果显示：药物释放量随着     

用α-蒎烯合成抗癌药紫杉醇的前前后后

回顾了从1964年以来有关天然抗癌药紫杉醇的分离提取研究以及1980年后各国学者在资源扩大及合成方面所做的努力及现状。     

冬虫夏草多糖的研究开发

该项目对虫草菌菌种SD-801进行了分离纯化及选育,筛选出最佳菌株C-235,虫草多糖含量在10％～12％。经过提取及精制,虫草多糖含量达到45.9％。该项目还对多糖组分进行了分析,通过红外光谱、核磁共振得出各组分结构特点。急性毒性试验及药理试验表明,虫草多糖无毒,是很有前景的抗癌药物。虫草多糖的提取、精制工艺还有待于进一步优化,以降低生产成本和提高产品纯度。     

铂类抗癌配合物构效关系的理论探讨

基于铂抗癌配合物在体内的历程和化学反应探讨了它们的结构和活性之间的关系，获得决定抗癌活性大小的主要因素，包括配合物分子的脂溶性和空间体积、构型、离去基团的反应性以及载体基团的特性。提出了铂配合物具有较高抗癌活性的结构要求①非离子型②小的空间体积③顺式构型④含脂溶性的氨（胺）载体和以Ｃｌ￣（－）或二元羧酸作离去基团。     

顺铂商品化的十年

1.引言 1978年底,美国政府批准第一个铂族金属抗癌药物顺式-二氯二氨合铂(简称顺铂)作为商品投入市场,迄今10年来的临床实践表明,顺铂由于疗效好、抗癌谱广,与其他药物联用无交叉抗药性,因而得到广泛应用,成为与阿霉素并列的最好的抗癌药物之一.顺铂的成就鼓舞着各国学者去研究更有效的铂族抗癌药物,这10年是铂族抗癌药物     

顺二氯二铵铂抗癌性的探讨

介绍了顺二氯二铵铂的结构特点及合成，并探讨了顺二氯二铵铂作为抗 癌药的应用现状。     

新型钯（Ⅱ）抗肿瘤配合物的合成（I）

合成了新配体１，１０－邻菲罗啉－５，６－二酮的３个（Ｐｄ（Ⅱ）－ＡＡ－Ｃｌ２）型可用于抗肿瘤活性研究的配合物，ＡＡ为１，１０－邻菲罗啉（ｐｈｅｎ），５－硝基－１，１０－邻菲罗啉（ＮＯ２－ｐｈｅｎ）和１，１０－邻菲罗啉－５，６－二酮（ｄｉｏｎｅ－ｐｈｅｎ）其中配合物Ｐｄ（ＮＯ２－ｐｈｅｎ）Ｃｌ２和（ｄｉｏｎｅ－ｐｈｅｎ）为首次报道，合成的化合物均经元素色谱分析，红外光谱分析等进行了表征，明确了配合物     

食药总局曝光20家违法发布 虚假医疗器械网站

正6月11日,国家食品药品监督管理总局发布公告,提醒消费者不要通过网络购买海外代购抗癌药,此前媒体曝光的网售低价印度版"易瑞沙"等抗癌药均为假药。近期,总局监测发现部分违法网站发布虚假医疗器械销售信息,有的冠以"中国"、"官方"等名称字样,有的打着"北京国医肝病医学创新研究院"等医学研究院所旗号,有的挂着"医疗器械专营"招牌,     

癌症的克星--植物抗癌药紫杉醇

癌症是当今对人类生命威胁较大的病种,抗肿瘤药物的研发依旧是一个世界课题.紫杉醇以其独特的药理作用成为继阿霉素和顺铂后的热点抗癌新药,尤其是治疗乳腺癌和卵巢癌的特效药.现对紫杉醇的发现、作用机制、临床应用及不良反应等作一综述.