行业动态

中国地质调查局与紫金矿业签署合作开展矿产勘查工作框架协议6月18日,中国地质调查局与紫金矿业集团股份有限公司,在福州签署合作开展矿产勘查工作框架协议,双方就如何充分发挥人才、技术、资金等方面的优势达成共识。     

原子层沉积低温生长α-MoO3薄膜

以六羰基钼和氧气为前驱体,通过等离子增强原子层沉积技术（PE-ALD）在硅基片上实现了α-MoO₃薄膜的低温制备。利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、原子力显微镜、X射线光电子能谱仪等手段对薄膜的晶体结构、表面形貌及薄膜成分进行表征和分析。研究发现衬底温度和氧源脉冲时间对MoO₃薄膜的晶体结构和表面形貌变化起关键作用。当衬底温度为170℃及以上时所制备的薄膜为α-MoO₃;适当延长ALD单循环中的氧源脉冲时间有利于低温沉积沿（0k0）高度择优取向的MoO₃薄膜。根据对不同厚度MoO₃薄膜表面的原子力显微图片分析,MoO₃薄膜为岛状生长模式。     

Li+掺杂MoO3薄膜的制备与电致-光致变色特性研究

采用过氧溶胶－凝胶法在室温下制备了具有电致变色和光致变色特性的10mol%Li掺杂MoO3薄膜。对薄膜循环安特性和光学特性的测试结果表明，经120℃处理的Li^ 掺杂MoO3薄膜具有良好的电化学性能及电致变色性能。采用Raman光谱对Li^ 掺杂MoO3薄膜光变色前后结构的分析表明，薄膜经紫外光照后结构进行了重组，有序性增强，且吸收光谱研究表明薄膜具有较好的光致变色特性。     

碳氧化钼的制备及其氧还原性能研究

本文主要是以三聚氰胺和钼酸铵为原料,运用热解法制备得到碳氧化钼催化剂,并且对催化剂结构及性能进行了深入的剖析和研究。通过测X射线衍射和扫描电镜,对所制得的催化剂的结构形貌进行分析,并且用循环伏安、电化学阻抗和旋转圆盘电极测试了不同比例钼酸铵下生成的催化剂的氧还原催化性能,发现了在钼酸铵用量为2 mmol时生成碳氧化钼的氧还原催化性能最好。     

导电氧化钼的制备及表征

用金属肼盐热分解法,以钼酸铵为原料,用草酸和肼作为添加剂制备了草酸钼酸肼复合盐,并以此为前驱物在氮气保护下,于760℃热分解制得低价态氧化钼粉末。测定了产品的钼、NH4+的质量分数以及电阻率,并通过DSC-TGA、XRD以及BET比表面积测试等表征手段,考察了肼和草酸添加量,以及前驱物热分解时间和分解温度对产品性状的影响。结果表明,典型产品为MoO2,比表面积25 0m2/g,体积电阻率为0 0477Ω·cm,具有良好的导电性能,可以用作导电粉体材料。     

低温耐硫甲烷化催化剂硫化过程

采用燃烧法制备MoO₃/ZrO₂催化剂,该催化剂由于具有比表面积大、粒径小的优点,表现出很高的低温耐硫甲烷化活性。通过考察硫化工艺条件的影响发现,硫化过程中硫化时间、硫化压力、硫化氢浓度的影响不大,而硫化温度的影响较明显,300℃下恒温硫化效果最佳,表征结果表明,300℃下恒温硫化可以使催化剂完全硫化,得到较多的MoS₂晶格条纹,有利于提高催化剂的甲烷化活性。恒温硫化时,硫化温度低于300℃时,催化剂硫化不完全,形成的MoS₂晶格条纹较少;硫化温度过高会导致催化剂过度硫化并发生团聚,从而导致催化剂的耐硫甲烷化活性降低。分步硫化时目标温度为400℃时效果最佳,且与300℃恒温硫化的效果接近,对于MoO₃/ZrO₂催化剂,可选择300℃恒温硫化,适宜的硫化条件为：硫化压力0.1 MPa,硫化温度300℃,硫化氢浓度3% H₂S/H₂,硫化时间4 h。     

不同MoO3含量Raney Ni-Al2O3吸附剂的表征及其脱硫性能研究

采用混捏法制备了添加不同质量分数氧化钼的Raney Ni-Al₂O₃吸附剂,并利用XRD、BET、SEM、XPS等手段对吸附剂进行表征,采用连续固定床反应装置评价吸附剂的脱硫性能。结果表明,当氧化钼负载量为1%时,Raney Ni-Al₂O₃吸附剂吸附活性最强,比表面积和孔径均达到最大,分别为68.45 m²/g、15.24 nm。此时Raney Ni-Al₂O₃吸附剂在固定床反应器中对苯中噻吩的脱硫性能最高,饱和硫容达到最大,为35.17 mg/g。MoO₃添加量过高时会使吸附剂中的镍产生NiMoO₄晶相,堵塞吸附剂表面孔道,骨架镍海绵状结构特征不再明显,吸附活性大大降低。与未改性的Raney Ni-Al₂O₃吸附剂相比,添加1%MoO₃后的吸附剂表面分布更多的金属镍和氧化镍。