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《制药原料及中间体信息》2006,(12):24-25
从近几年的研究动态看,研究方向主要集中在水杨酸和醋酐反应过程中,通过添加不同的催化剂,使得反应更易进行,时间更短,耗能更少,产品质量更好。主要动向有: 相似文献
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研究 m,m′-二氨基二苯酮 (m,m′- DABP)与均苯四酸二酐 (PMDA)的缩聚及亚酰化 ,并运用微波辐射和常规加热两种方式对反应进行了比较。考察了微波辐射时间 (功率 )、单体浓度、单体配比和温度等因素对缩聚物的特性粘数、转化率的影响。用红外光谱对亚酰化度进行了表征 ,并用简并四波混频技术首次测量了该缩聚物的三阶光学非线性极化率系数及其响应时间。实验结果表明 ,微波辐射对提高聚合物的特性粘数和转化率都有显著作用 ;合成的缩聚物具有较大的三阶光学非线性极化率系数 (聚酰亚胺的 χ(3) =1.642× 10 -13 esu)和较快的时间响应 (19ps 相似文献
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综述了反胶束萃取氨基酸的研究进展,包括反胶束萃取氨基酸机理及应用.其机理为:氨基酸以带电离子状态进入反胶束的"水池" 内或微胶团球粒的界面分子膜层内而被分离,氨基酸离子与形成反胶团的表面活性剂离子间的静电作用越强,氨基酸的萃取率越高,水溶液中盐浓度越大,氨基酸萃取率越低.由2-乙基己基琥珀酸酯磺酸钠(AOT)阴离子表面活性剂和三辛基甲基氯化铵(TOMAC)季铵盐阳离子表面活性剂形成的反胶束适用于低盐浓度的氨基酸料液,如从发酵液中萃取分离苯丙氨酸,二 (2-乙基己基)磷酸铵表面活性剂形成的反胶束可用于从高盐浓度的胱氨酸母液中萃取分离出精氨酸.介绍了反应条件对反胶束萃取氨基酸的影响. 相似文献
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以偏苯三甲酸酐和氯化亚砜为原料 ,其摩尔比为 1:1 2 ,在回流状态下首先合成中间体 4 -氯甲酰基苯甲酸酐Ⅱ ,产率可达 98%。Ⅱ经过胺化、减压脱水制得 4 -氰基苯甲酸酐 ,其沸点为 175~ 180 C/ 0 2 6KPa ,各反应物摩尔比为n (Ⅱ ) :n (NH3 ) :n (P2 O5) =1 0 :4 7:2 1。通过红外分析、1H -NMR分析及元素分析证明 ,所得到的化合物即为目标物。 相似文献
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