提高甲芬那酸结晶密度的实验研究

本实验模拟工业操作条件,用降温速率控制方法和真空提浓溶剂并控制降温速率方法,分别研究了甲芬那酸在DMF溶剂中的结晶条件.实验证明,控制降温冷却速率在9-12℃/h范围内,能够使甲芬那酸的结晶粒子粗大均匀,敲击密度提高到0.8 g/cm3以上;实验同时证明,在真空条件下蒸发部分溶剂能使体系的浓度提高,同时控制降温冷却速率,所得的结晶质量良好,结晶操作周期缩短,有益于提高生产效率.     

β-CD微球包载甲芬那酸的研究

在反相乳液体系中合成β-CD微球载体,使其对甲芬那酸进行包合;通过L9(34)正交实验对包合条件进行优化,并采用电镜扫描、红外、X射线衍射和热重对微球及包合物进行了表征,结果表明最佳包合条件为β-CD微球1g,甲芬那酸的浓度0.003g/mL,反应时间3h,反应温度70℃。通过紫外分光光度法测定最佳包合条件下的载药量为1.90%,包封率为79.2%,影响因素的主次顺序为载药温度>β-CD微球的量>甲芬那酸的浓度>载药时间。     

甲芬那酸结晶过程的实验研究

本文叙述采用冷却速度控制过饱和度,研究甲芬那酸在二甲基甲酰胺溶剂中的结晶规律,寻求影响产物密度和粒度的因素,总结出使甲芬那酸密度达到0.8g/cm3以上的优惠条件是冷却降温速率在9-12℃/h之间,结晶溶液中结晶粒子的雷诺数Re应该接近100。这些数据可以作为工艺过程和工程设计的参考依据。     

玻碳电极微分脉冲阳极溶出伏安法测定甲芬那酸

探讨了微分脉冲伏安法测定甲芬那酸的方法,在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ溶液中的氧化峰电位为＋０．９５Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）。甲芬那酸的浓度在４×１０＾－７￣８×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与峰电流呈线性关系,检测下限为１．５×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ。本方法具有简单、快速的优点,测定了片剂中甲芬那酸的含量,结果令人满意。