Calculating models of mass action concentrations for NaBr（aq）, LiNO3（aq）, HNO3（aq）, and KF（aq） binary solutions

The calculating models of mass action concentrations for electrolyte aqueous solutions NaBr-H2O, LiNO3-H2O, HNO3-H2O, and KF-H2O have been developed at 298.15 K and their molalities ranging from 0.1 mol/kg to saturation according to the ion and molecule coexistence theory as well as mass action law. The calculated mass action concentration is based on pure species as the standard state and the mole fraction as the concentration unit, and the reported activities are usually based on infinite dilution as the standard state and molality as the concentration unit. Hence, the calculated mass action concentration must be transformed to the same standard state and concentration unit. The transformation coefficients between calculated mass action concentrations and reported ac- tivities of the same component fluctuate in a very narrow range. Thus, the transformed mass action concentrations not only agree well with reported activities, but also strictly obey mass action law. The calculated results show that the new developed models can embody the intrinsic structure of investigated four electrolyte aqueous solutions. The results also indicate that mass action law has its wide- spread applicability to electrolyte binary aqueous solutions.     

Water-lithium bromide-lithium nitrate三元工质双效吸收式制冷循环的研究

比较了水-溴化锂-硝酸锂三元工质与传统的水-溴化锂工质的双效吸收式制冷循环,分析了直燃型双效制冷系统.结果表明:采用新工质后,系统的热力系数COP有了明显的提高,其它表征系统热力性能的经济指标也均有不同程度的改善,尤其在商燃型双效冷热水机组中有明显的优势,热力系数COP提高约30%,溶液循环倍率降低12%.因此,该新工质与传统的水-溴化锂工质相比,具有较好的热力性能.     

LiNO3抑制碱硅酸反应的效果及作用机理

研究了80℃NaOH和LiNO3混合溶液养护条件下LiNO3对5种集料ASR的抑制效果,采用SEM和XRD测试了试件的微观结构,对LiNO3抑制ASR机理进行分析。研究表明:对于石英玻璃和沸石化珍珠岩,[Li]/[Na+K]摩尔比越高,LiNO3对ASR抑制效果越好,Li+掺量不足或者后期有Na+和K+供应的情况下,仍会产生ASR膨胀。对于锦屏砂岩和两河口砂岩,集料粒径越小,LiNO3对ASR抑制效果越好。Li+优先于Na+和K+参与ASR反应,生成不具有膨胀性Li2SiO3晶体。生成的Li2SiO3晶体产物层并不能完全阻止OH-继续参与ASR。足量的LiNO3是有效抑制ASR的关键。     

不同锂源对尖晶石锰酸锂性能的影响

采用溶胶凝胶法,以氢氧化锂、醋酸锂、硝酸锂为锂源制备锂离子电池正极材料尖晶石LiMn2O4,分别用XRD和SEM对产物的结构和微观形貌进行表征,并对其电化学性能进行了测试。结果表明,用硝酸锂制备的LiMn2O4有较好的的微观形貌及较高的初始比容量,用氢氧化锂制备的LiMn2O4有较好的循环性能。     

二级再生氨-盐吸收制冷系统的改进与比较

提出了二级再生氨一盐系统（系统1）的改进系统（系统2和系统3）,将系统1和系统2、系统3的热力学模拟结果进行了分析比较。两种改进系统的最高操作压力都在0．2MPa以下,远低于系统1的最高操作压力。改进系统的操作性能都有显著提高,系统2的COP值升高幅度和循环倍率降低幅度都是最大,烟效率也有显著提高;系统3的COP值也有较大的提高,炯效率提高最为显著,但循环倍率反而较系统1明显升高。系统1和系统2均可在加热温度低于160℃时稳定操作,而系统3则适于加热温度高于160℃的情况。当被冷却系统需要在0℃以下的恒定温度下提供冷量时,适用系统1制冷。当物料需要在冷却水冷却后再逐渐降温至所需要的温度时,适用改进后的系统。     

非水介质分散法制备锂离子蓄电池正极材料Li1+xMn2O4

采用LiNO3 和LiOH·H2 O及化学MnO2 (CMD)与电解MnO2 (EMD)为起始原料 ,以无水乙醇为分散介质 ,通过湿化学分散结合中温固相反应合成了锂离子蓄电池正极材料Li1+xMn2 O4 ,采用XRD和BET及电化学测试对材料性能进行了表征 ,并考察了焙烧温度、焙烧时间、n(Li)∶n(Mn)摩尔比以及不同初始原料对材料性能的影响。结果表明 ,随着n(Li)∶n(Mn)摩尔比的增大 ,材料中的层状结构LiMnO2 的含量增加 ,其充电容量也增大 ,但可逆性降低 ;材料的比表面积随焙烧温度的升高和焙烧时间的延长而减小 ,但随着n(Li)∶n(Mn)摩尔比的增加而增大 ;样品的首次充放电比容量随着比表面积的减小而降低 ,但其稳定性和循环性有所增加 ;样品的充放电比容量随着n(Li)∶n(Mn)摩尔比的增加而增大 ,但稳定性和循环性降低 ;以LiNO3 为Li源优于以LiOH·H2 O为Li源 ,以EMD为Mn源优于以CMD为Mn源。     

水－溴化锂吸收式制冷和热泵系统分析

研究了加入硝酸锂对溴化锂制冷和热泵系统性能的影响。结果表明，不管系统中有无回热器，在相同工作温度下，加入硝酸锂对系统的性能均会产生不利影响。     

二甲基亚砜对有机电解液锂空气电池性能的影响

以硝酸锂-二甲基乙酰胺(LiNO_3-DMA)有机电解液体系为基础,向电解液体系添加溶剂二甲基亚砜(DMSO),研究分析了混合溶剂电解液的物化性质、恒流充放电及反应机理。DMSO的添加可以使锂负极形成稳定的固体电解质相界面(SEI)膜,有效增强了LiNO_3-DMA与锂的化学兼容性,降低了极化阻抗,因此循环性能有所提高。截止比容量为1 000mAh/gcarbon、电流密度为0.2mA/cm~2时可稳定循环40周。SEM及XRD分析表明,LiNO_3-DMA和LiNO_3-DMA/DMSO放电均生成可循环产物Li_2O_2,但DMSO中的疏水性甲基抑制了LiNO_3-DMA中副产物LiOH的生成。此外,LiNO_3-DMA循环过程中生成了含硫化合物,这是导致放电终止的重要原因。     

硫正极中硝酸盐和黏结剂的种类对锂硫电池性能的影响

系统研究了正极中使用不同种类的硝酸盐和黏结剂对锂硫电池电化学性能的影响.通过对比锂硫电池的循环性能和库伦效率,发现以硝酸镁为正极添加剂的锂硫电池的库伦效率最高,且其最适合的质量分数为10％.在研究硫正极中硝酸盐和黏结剂的协同效应对锂硫电池电性能的影响时,发现使用β-环糊精聚合物(β-CDp)黏结剂的锂硫电池电化学性能最好.在此基础上,使用含硝酸锂的电解液可进一步提高了锂硫电池库伦效率(>98％),说明硫正极中的硝酸镁和黏结剂以及电解液中的硝酸锂之间有协同作用,可共同抑制穿梭效应,有助于进一步提高锂硫电池的放电比容量和库伦效率.     

水体中铊的分析方法探讨

对检测水体中铊浓度的原子吸收分析法进行了研究。研究结果表明,石墨炉原子吸收分光光度法适合于低浓度的铊样品分析,火焰原子吸收分光光度法适合于高浓度的铊样品分析,并且采用0.72 mol/L的硝酸锂作为基体改进剂,可以减少基体干扰。