MPID─TOF质谱的快速时间分辨微弱信号测试系统

把瞬态记录仪Ｂｉｏｍａｔｉｏｎ８ｌ００与微型计算机ＩＢＭ─ｐＣ／ＸＴ联接建成了一个高速数据采集系统，本文介绍了系统的硬件接口设计及软件设计。在超声分子束条件下，把它应用于环氧乙烷（Ｃ＿２Ｈ＿４Ｏ）的多光子电离与离解飞行时间（ＭＰＩＤ─ＴＯＦ）质谱的实验研究中，并给出了实验结果；本系统在微观基元化学反应动力学实验研究中广泛适用于对时间分辨微弱信号的探测。     

MPID—TOF质谱的快速时间分辨微弱信号测试系统

把瞬态记录仪Ｂｉｏｍａｔｉｏｎ８１００与微型计算ＩＢＭ－ＰＣ／ＸＴ联接建成了一个高速数据采集系统，本文介绍了系统的硬件接口设计及软件设计。在超声分子束条件下，把它应用于环氧乙烷（Ｃ２Ｈ４Ｏ）的多光子电离与离解飞行时间（ＭＰＩＤ－ＴＯＦ）质谱的实验研究中，并给出了实验结果；本系统在微观基元化学反应动力学实验研究中广泛适用于时间分辨微弱信号的探测。     

ZrV2合金的吸、放氘性能研究

测定了ZrV2合金的吸、放氘P－C－T曲线、吸附（或离解）平衡压与温度的关系曲线、初始吸附速率曲线，确定了ZrV2合金的吸、放氘热力学参数，给出了ZrV2合金的吸附容量、室温吸附（或离解）平衡压，为该材料的应用提供了依据。     

N_2/Fe(100)相互作用的动力学研究

用准经典轨迹法对N2－Fe（100）系统进行了研究，分析了氮分子在Fe（100）面上的直接散射和离解性吸附等过程中的能量传递和重新分配，阐明了表面催化的机理。作为准经典轨迹法更为深入的应用，研究了主要LEPS势参数和势特性对初始离解吸附几率（S0）的影响，得出了S0随势特性变化的规律。     

抗病毒类化合物结构与离解速率的关系

为了解决如何筛选出更加有效的抗病毒类化合物的问题,研究了离解速率(k_(off))与抗病毒类药物结构的关系,理论依据是k_(off)常用于评价药物在人体开放性系统中的活性.首先,应用分子描述符软件计算出每个抗病毒类化合物的分子描述符,并使用多元逐步回归分析法、偏最小二乘法和遗传算法3种方法对描述符进行筛选.然后,分别采用支持向量机和BP神经网络方法建立抗病毒类化合物的k_(off)的预测模型,并用测试集对模型进行了验证.结果表明:筛选出了具有良好预测能力的描述符,建立的2个预测模型经验证均合理,对未来抗病毒类药物的研制具有指导意义.     

高温空气状态方程计算方法

高温空气状态方程在大气层核爆炸、卫星发射与航天器再入、强激光与大气作用等国防高科技中具有广泛地应用；讨论了含化学反应、分子离解、原子电离等过程的高温空气状态方程计算方法，且计算过程中考虑高温等离子体带电粒子间，库仑相互作用对高温空气状态参数的影响；提出的迭代数值计算方法，可有效地求解非线性方程组，计算结果与文献报道的数据符合良好。     

氢键对硝基三唑引发键强度的影响

采用B3LYP与MP2(full)方法在6-311++G**,6-311++G(2df,2p)和aug-cc-pVTZ基组水平上,研究了HF与14种硝基三唑及其甲基衍生物形成分子间氢键相互作用后C-NO2引发键离解能的变化.结果表明,形成复合物后,C-NO2键强度增强,硝基负电荷增多.ΔBDE值与分子间氢键相互作用能成良好的线性关系.电子密度转移到C-NO2键,使C-NO2键强度增强,可能导致炸药感度的降低.     

盐酸氢氯噻嗪分子印迹聚合物的实验研究

以盐酸氢氯噻嗪为模板分子,以甲基丙烯酸甲酯(MAA)为功能单体,以三-羟甲基丙烷-三-丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,并通过实验条件的优选,合成了对氢氯噻嗪具有特异作用的分子印迹聚合物.通过测定印迹聚合物的结合量,评价了其对氢氯噻嗪的亲和力.Scatchard分析表明,在印迹聚合物中存在对氢氯噻嗪形成不同亲合力的两类结合位点,这两类不同结合位点的离解常数分别为Kd1=57.0μmol/L和Kd2=3.96mmol/L;其最大表观结合量分别为Qmax1=5.59μmol/g和Qmax2=216.4μmol/g.     

低温离解高温自还原制备细颗粒蓝色氧化钨

研究采用仲钨酸铵作为原料,先在回转炉中200℃条件下进行低温煅烧,脱去部分结晶水与氨,再在500～750℃高温条件下利用剩余的氨进行自还原,最终制备出费氏粒度低至9.8μm的细颗粒蓝色氧化钨。研究分析了仲钨酸铵晶体在煅烧分解过程中的化学成分变化以及低温煅烧后晶体颗粒粒度与形态的变化,比较了常规的高温还原法与试验研究介绍的方法所制备的蓝色氧化钨在粒度与微观形貌上的区别。最终通过试验数据分析,该方法可以在不显著增加能耗的条件下有效地制备出费氏粒度在9～12μm的细颗粒蓝色氧化钨。     

毛细管电泳脉冲安培法测定二氯苯酚的离解常数

基于毛细管电泳三脉冲安培检测技术,利用毛细管电泳中不同pH值条件下有效淌度(μeff)与缓冲溶液中[H ]的非线性关系,以及1／μeff缓冲溶液中[H ]的线性关系,测定了2,4-二氯苯酚(DCP)的离解常数。考察了三脉冲电位及时间、电解液的浓度、酸度、电泳电压及进样时间对测定的影响,得到了最优测定条件。以微盘铂电极为工作电极,Ag/AgCl为参比电极,三脉冲电位为:C1-300mV, t1200ms;E2600mV,t2100ms;E31000mV,t3100ms。该方法具有简单、快速、准确等特点。测得二氯苯酚的pK,为7.91。