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2.5%联苯菊酯乳油防治棉铃虫田间药效试验 总被引:2,自引:0,他引:2
1材料与方法1.1供试药剂2.5%联苯菊酯乳油(江苏常隆化工有限公司)10%氯氰菊酯乳油(南京第一农药厂)1.2试验小区设计处理为每667m2用2.5%联苯菊酯乳油80ml、110ml、140ml、220ml及对照药剂10%氯氰菊酯乳油50ml加空白对照,计6个处理,4次重复,共计24个小区,每小区面积为33.33m2,随机区组法排列。1.3施药时间及方法试验于8月21日下午采用卫士牌WS-16型背负式手动喷雾器常规喷雾,每667m2喷液量50kg。药前基数药后1d试验处理(ml/667m2)卵量幼虫数白卵数黄卵数黑卵数幼虫数虫口减退率(%)校正防效(%)2.5%联苯菊酯EC802.7519.250.751… 相似文献
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[方法]采用GC-ECD法测定联苯菊酯在甘蔗植株、茎秆及土壤中的消解动态和最终残留。样品用乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)净化。[结果]联苯菊酯最小检出量(LOD)为7.93×10-13 g,在植株、茎秆的最低检测质量分数(LOQ)为0.005 mg/kg,在土壤中的为0.004 6 mg/kg。[结论]联苯菊酯在植株和土壤中的消解行为均符合一级降解动力学方程,半衰期分别为34.7~36.5、6.4~19.3 d。建议联苯菊酯在甘蔗上的使用剂量不超过900 g a.i./hm2。 相似文献
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高效液相色谱法测定乳油中联苯菊酯的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了HPLC测定联苯菊酯含量的方法。在Hypersil ODS柱上,以甲醇:水=85∶15(v/v)为 流动相,在流速1.5 mL·min-1,检测波长220 nm,柱温为30℃的条件下,成功实现了对联苯菊酯进行 高效液相色谱分离和测定。其线性相关系数为0.9999,变异系数为0.8%,回收率为99.3%-100.5%。 相似文献
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[目的]为探索联苯菊酯的快速测定方法,实验研究了联苯菊酯的电化学性质,对实验条件进行了优化选择.[方法]在pH值11.0的PBS缓冲溶液中,采用循环扫描伏安法,结合差分脉冲伏安法等手段,研究体系的电化学行为.[结果]在铂电极上得到一个还原峰,峰电位为-0.211 V(vs,Ag/AgCl),联苯菊酯电极反应过程具有不可逆性,对联苯菊酯的线性检测范围为0.05~0.5 mg/L,线性相关系数为0.9932.[结论]利用联苯菊酯在PBS缓冲溶液中的还原性,根据铂电极上的电化学信号,可快速、方便、灵敏的检测出该农药的残留量. 相似文献
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离子液体-分散液液萃取法被成功地应用于萃取和富集中药材茯苓中氰戊菊酯和联苯菊酯。1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C8mim][PF6])作为萃取溶剂,1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([C4mim][BF4])为分散剂。整个萃取过程不需要加入任何有机溶剂,萃取过程快速,3min内就可以达到萃取平衡。茯苓中目标化合物的加样回收率在95.7%~98.3%之间,检出限为0.50和0.40 ng·mL-1之间,结果令人满意,说明该实验方法适用于检测中药材中氰戊菊酯和联苯菊酯农药残留。 相似文献
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高效液相色谱法测定联苯菊酯有效成分的含量 总被引:2,自引:1,他引:1
建立了一种高效液相色谱法测定联苯菊酯有效成分含量的新方法。采用250mm×4.0 mmLichosorb Si60-5μ色谱柱,以二氯甲烷-正庚烷(V/V,80∶20)为流动相,流速为1.0mL/min,254nm紫外检测器。该方法处理简单、快速、准确、适用,方法线性范围为0.05~1.2mg/mL,天王星2.5%乳油和天王星10%乳油回收率分别为99.15%~100.82%和99.25%~100.64%,变异系数为1.18%和0.23%。 相似文献
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2004年第四季度FMC公司的农化产品销售额降低了2.5%,只有168.7百万美元。南美洲和亚洲的销售较高,这也弥补了因杀虫剂联苯菊酯(bifenthrin)持续的定价压力所造成的销售减少, 相似文献
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江苏扬农化工股份有限公司最近对外宣布,投资8910万元建设200吨/年联苯菊酯项目与50吨/年右旋反式氯丙炔菊酯项目。已被江苏省科技厅审定为首批科技成果转化专项资金项目。 相似文献
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目的对4种拟除虫菊酯类农药联苯菊酯,氯氟氰菊酯,氰戊菊酯,溴氰菊酯在马铃薯中的稳定性进行评估。方法通过在马铃薯基质中加入梯度为0.02、0.05、0.08μg/g的4种农药标准溶液,放置于常温(20℃)、4℃和 18℃环境中,间隔一段时间对其农药残留进行检测。结果联苯菊酯在马铃薯基质中的稳定性好,放置50 d残留量仍可保持在90%~110%之间,其余3种拟除虫菊酯类农药稳定性较差,在不同环境中储藏2个月后残留量降低至10%~80%之间。结论本研究提示氯氟氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯稳定性低,在农产品储藏过程中会降解,可作为低毒农药使用。同时在各级实验室间比对和考核过程中,应对上述参考物质的稳定性进行严格考察。 相似文献