癸二酸二甲酯与1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇的酯交换反应

对癸二酸二甲酯与1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇的酯交换反应进行了研究;分别考察了四异丙基钛酸酯、氨基锂、氧化二辛基锡3种催化剂的性能;采用氢核磁共振确定了产物的结构;考察了以四异丙基钛酸酯为催化剂时反应温度、反应时间、原料配比和催化剂用量对反应的影响。实验结果表明,四异丙基钛酸酯催化剂的催化效果最好;在癸二酸二甲酯与1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇摩尔比1∶1.79、四异丙基钛酸酯催化剂的用量为反应物总质量的0.31%、反应温度180℃、反应时间6h的条件下,所得产物中单(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸甲酯(简称单酯)质量分数为23%和双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯(简称双酯)质量分数为73%,单双酯质量比为1∶3.17,产物收率为93.3%。该方法可得到理想的单双酯比例及产物收率,具有很好的工业应用前景。     

氯化铁催化合成富马酸二甲酯

氯化铁可代替硫酸催化酯化反应，探讨了氯化铁催化合成富马酸二甲酯的条件，操作简便，反应温和，无腐蚀，减少了污染与产品纯化。     

硬PVC塑料在衣康酸介质中的耐蚀性研究

采用静态浸泡法研究硬聚氯乙烯塑料（Ｒ－ＰＶＣ）在衣康酸介质中的耐蚀性。结果表明，在温度为２０－６０℃的衣康酸介质中，Ｒ－ＰＶＣ不会发生化学氧化。虽然腐蚀作用导致Ｒ－ＰＶＣ发生增重且硬度和冲击经度有所降低，但是依据塑料耐性的常用评定判据可以认为，Ｒ－ＰＶＣ对衣康酸介质来说是耐蚀的。     

马来酸及其酐和衣康酸与PP熔体接枝反应机理的研究

以马来酸酐作对照，用热分析、流变、化学分析等方法，研究了马来酸和衣康酸在非隔氧条件下与ＰＰ熔体催化接枝反应的特点和规律，阐述了单体结构－单元反应相对速率－－接枝产物结构之间的关系，提出了３种接枝物的结构模型。     

2，6-萘二甲酸二甲酯在有机溶剂中溶解度的测定与关联

Solubility of dimethyl-2,6-naphthalene dicarboxylate in acetic acid, N,N-dimethylfonnamide, N,N-dimethyl acetamide, dimethyl sulphoxide, and N-methyl-2-ketopyrrolidine were determined using a dynamic method. The measured systems were correlated by UNIFAC group contribution method. A new main group （aromatic ester, ACCOO） was defined to express the activity coefficients of the aromatic ester. New interaction parameters of the ACCOO group were expressed as the first-order function of temperature and were determined from the experimental data. The calculated results for the new interaction parameters were satisfactory. The measured systems were also correlated with the Wilson and 2-h models, and the results were compared with those of the UNIFAC model.     

Ru/CN催化对苯二甲酸二甲酯加氢制备1,4-环己烷二甲酸二甲酯

通过超声辅助NaBH4还原法制备了3%Ru/CN催化剂（Ru的质量分数）,该催化剂用于对苯二甲酸二甲酯（DMT）加氢制备1,4-环己烷二甲酸二甲酯（DMCD）。采用Raman、SEM、TEM、N2吸脱附、XRD、XPS等对载体和催化剂的组成、表面性质进行表征,结果表明,氮元素成功掺入碳骨架中且氮掺杂碳材料为介孔结构。研究了催化剂的用量、反应温度、H2 压力、反应时间等对催化剂加氢性能的影响。结果表明,当反应物用量为1.00 g,催化剂（含载体）用量为0.05 g,反应温度140 ℃,反应压力5.0 MPa,反应时间1 h时,DMT转化率为100%,DMCD选择性为99.3%。3%Ru/CN-1000催化剂循环使用5次后,催化剂催化性能未见明显下降,DMT转化率为98.8%,DMCD选择性为99.7%。