反应过程中升华型催化剂的物性变化(Ⅲ)Zn(Ac)_2 的程序升温脱附测定

用程序升温脱附法测定了乙炔在衰化程度不同的醋酸锌催化剂上的脱附峰面积。发现乙炔在纯载体活性炭上的脱附峰面积为零,证明所得峰面积表征了乙炔在醋酸锌上的化学吸附量。衰化程度不同的催化剂上乙炔的程序升温脱附峰面积与其残留量呈线性关系,证明该催化剂失活的主要原因是活性组分醋酸锌的升华流失造成的。     

碳酸二甲酯与苯胺合成苯氨基甲酸甲酯催化研究

以碳酸二甲酯(DMC)和苯胺为原料,在锌基催化剂作用下直接生成苯氨基甲酸甲酯(MPC)。筛选了一系列无机、有机锌化合物,发现醋酸锌是合成MPC的高效催化剂。以醋酸锌为催化剂,考察了原料摩尔比、反应时间、反应温度等对反应的影响。结果表明,在DMC与苯胺摩尔比9,反应温度170℃,反应时间2 h时,苯胺的转化率达到99%,MPC选择性大于90%,催化体系具有较好的工业应用前景。     

碘量法测定煤气中H2S分析取样方式的改进

我公司采用碘量法测定栲胶脱硫入口气中H2S的含量，取样方式为：在现场用两个装有醋酸锌吸收液的孟氏吸收瓶与湿式气体流量计串联，样气以一定的流速通入吸收瓶，用湿式气体流量计计量取样体积。取样完毕，将两瓶吸收液转移到碘量瓶中。这种取样方式存在以下问题。     

醋酸锌自催化剂表面上的流失机理和流失速度

乙炔和醋酸合成醋酸乙烯的反应过程中，催化剂的失活，是由催化剂中的醋酸锌Zn(OAc)2从活性炭表面上升华到气相中以及被凝聚物堵在微孔内部而引起的。升华机理是反应产物与Zn(OAc)2作用生成挥发性络合物再升华到气相中去。总流失速率可用LR＝1－exp(-kvt)来描述，这是升华速度方程式的应用推广。式中v为气流速度，t为反应时间，k为速度常数。     

工业气中硫化氢的测定

利用醋酸锌溶液吸收气体中的硫化氢，生成的硫化锌再与已知浓度的碘溶液作用，过量的碘用硫代硫酸钠标准溶液滴定来测定气体中的硫化氢。该方法准确、可靠、简便，具有一定的使用价值。     

纳滤法回收头霉孢烷酸生产废液中醋酸锌研究

采用“预处理+纳滤+蒸发结晶”的工艺方法对醋酸锌进行回收,并就该工艺过程中影响醋酸锌回收率、回收纯度的废水的pH和温度、膜的操作压力、进水流量等工艺参数进行了具体优化。研究结果表明:在pH为3．5-4,操作压力为1．5MPa,进水流量为300L／h,废水温度为60℃,活性炭投加量     

用低含量氧化锌生产醋酸锌

醋酸锌作为一种重要的化工原料,在印染、医药、化工等行业得以广泛的应用,用低含量的氧化锌通过适当处理制醋酸锌产品,对于提高锌的利用率及降低生产成本具有重大意义.     

多孔碳小球负载醋酸锌催化乙炔与醋酸反应合成醋酸乙烯

采用具有表面皱褶的多孔碳小球(PCS)负载醋酸锌(PCS-Zn),在温和条件下催化乙炔与醋酸反应生成醋酸乙烯(VAc)。反应温度220℃时醋酸与乙炔的单程转化率分别为22.6%与5.3%,生成VAc的活性大于1000g·mol-1·h-1。     

非光气路线合成特种异氰酸酯PPDI前体——对苯二氨基甲酸甲酯

以绿色化学品碳酸二甲酯和对苯二胺为原料,采用非光气路线合成对苯二氨基甲酸甲酯(PPDC)——聚氨酯用特种异氰酸酯对苯二异氰酸酯(PPDI)的前体。实验考察了催化剂对反应的影响,并以Zn(CH3COO)2作催化剂确定了合适工艺条件。结果表明,Zn(CH3COO)2为催化剂,433.15K反应2h,对苯二胺转化率为99.9%,PPDC的收率可达82.1%。对该反应的机理进行了初步的探讨。     

ZIF-8原位自封装固定化脂肪酶的研究

该研究使用沸石-咪唑框架-8(zeolitic imidazolate framework-8,ZIF-8)多孔结构材料原位自封装皱褶假丝酵母源脂肪酶(Candida rugosa lipase,CRL)制备固定化脂肪酶(CRL@ZIF-8),利用红外光谱(Fourier transform infrared spec...