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目的:建立同时测定枳实中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法分离检测柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷,色谱柱为HypersilODS2(250mm×4.6mm,5μm大连依利特公司),流动相为乙腈-水(20:80),流速为1.0mL/min,检测波长283nm,柱温为30℃。结果:柚皮苷、新橙皮苷在1.00~7.50μg,橙皮苷在0.40~3.00μg与峰面积呈良好的线性关系。柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的平均回收率分别为100.56%(RSD:0.55%)、100.20%(RSD=1.00%)、101.14%(RSD=1.74%)。结论:该方法简便、准确、可靠、重复性好,可用于枳实药材的质量控制。 相似文献
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Huyou (Citrus changshanensis) is rich in naringin and neohesperidin, which are natural flavanone glycosides with a range of biological activities. Among the different fruit parts, i.e. flavedo, albedo, segment membrane (SM), and juice sacs (JS), albedo showed the highest contents of both compounds, with 27.00 and 19.09mg/g DW for naringin and neohesperidin, respectively. Efficient simultaneous purification of naringin and neohesperidin from Huyou albedo was established by the combination of macroporous D101 resin chromatography and high-speed counter-current chromatography (HSCCC). Purified naringin and neohesperidin were identified by both HPLC and LC-MS, and their effects on glucose consumption were investigated in HepG2 cells. Cells treated with naringin and neohesperidin showed increased consumption of glucose, and this was associated with increased phosphorylation of AMP-activated protein kinase (AMPK). Therefore, naringin and neohesperidin from Huyou may act as potential hypoglycaemic agents through regulation of glucose metabolism. 相似文献
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RP-HPLC法测定不同产地枳实中的柚皮苷、橙皮苷及新橙皮苷 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立同时测定枳实中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法分离检测柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷,色谱柱为Hypersil ODS2(250 mm ×4.6 mm,5μm大连依利特公司),流动相为乙腈-水(20:80),流速为1.0 mL/min,检测波长283 nm,柱温为30 ℃.结果:柚皮苷、新橙皮苷在1.00~7.50μg,橙皮苷在0.40~3.00 μg与峰面积呈良好的线性关系.柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的平均回收率分别为100.56%(RSD=0.55%)、100.20%(RSD=1.00%)、101.14%(RSD=1.74%).结论:该方法简便、准确、可靠、重复性好,可用于枳实药材的质量控制. 相似文献
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采用循环伏安法和线性扫描伏安法研究了新橙皮苷二氢查尔酮在玻碳电极上的电化学行为。在pH=4.8的醋酸/醋酸钠缓冲溶液中,新橙皮苷二氢查尔酮的循环伏安图上呈现出一对氧化还原峰,其电化学过程表现出良好的可逆性。实验结果表明,电化学过程中新橙皮苷二氢查尔酮的电子转移数n为2,参与反应的质子数也为2。新橙皮苷二氢查尔酮的还原峰峰电流与其浓度在2.8×10^-7mol·L^-1至3.1×10^-6mol·L^-1范围内呈现出良好的线性关系。对1.1×10^-6mol·L^-1新橙皮苷二氢查尔酮溶液连续6次测定的RSD为2.2%,检出限为1.1×10^-7mol·L^-1 相似文献
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目的:建立凉茶中绿原酸、新橙皮苷、甘草酸的高效液相色谱测定方法。方法:采用ZORBAX SB-C18柱(4.6×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL/min;进样量10μL。结果:绿原酸、新橙皮苷、甘草酸的线性范围均为0.10~50mg/L,样品的平均加标回收率范围分别为90.1%-94.0%、97.8%-115%、78.7%-91.9%,相对标准偏差分别为0.60%、1.16%、0.67%。该方法操作简便、快速、准确,应用于凉茶中绿原酸、新橙皮苷、甘草酸的分析,取得了较好的结果。 相似文献
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