排序方式: 共有16条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
该分析方法是将锌样品经盐酸处理后,在动物胶、盐酸、氯化钾按一定比例配制的盐酸底液中,用1%抗坏血酸除氧,然后在示波极谱仪上于—0.2V~—0.8V的原点电位处,选择适当电流倍率进行铅、镉的同时测定。 相似文献
2.
铜铁试剂(CUP)—示波计时电位法直接测定天然水和饮用水中的铝含量。在0.5 mol/L(NH_4)_2SO_4-NH_3·H_2O(pH值=5.4)缓冲溶液中,加入铝后,铝—CUP配合物切口电位为-1.20V,切口深度在7.2×10~(-7)~3.2×10~(-5)mol/LAl范围内有线性关系,检测下限为5.8×10~(-7)mol/L。在2.0×10~(-5)mol/L时相对标准偏差为5.1(n=10)。应用该法测定了天然水和饮用水中铝含量,并同ICP/AES所获结果进行了对照。结果基本一致。 相似文献
3.
电化学合成异烟酸 总被引:4,自引:0,他引:4
以钛基二氧化铅电极(Ti/PbO2)为阳极,金属Cu或Ni为阴极,在阳离子交换膜为隔膜的H型电解槽中,以硫酸水溶液为介质,电解氧化4-甲基吡啶合成了异烟酸.经过实验确定了最佳合成条件硫酸质量分数为25%,4-甲基吡啶浓度为0.60mol/L,电解电流密度为60mA/cm2,温度60℃.在此条件下,4-甲基吡啶的转化率为64.6%,电流效率67%.同时还研究了电解过程中电极、电流密度、温度、反应时间等对反应物转化率、电流效率、槽压的影响规律.在硫酸介质中异烟酸于-0.72V(vs.SCE)可以产生稳定的电还原峰,由此提出了测定异烟酸的示波极谱法.最后经示波极谱、红外光谱和熔点测试法证明电合成的物质为异烟酸,纯度为97.7%. 相似文献
4.
测定痕量硼的灵敏示波极谱法和表面活性剂增敏机理研究 总被引:4,自引:0,他引:4
硼(Ⅲ)-铍试剂Ⅲ络合吸附电流,在加入十二烷基硫酸钠(SDS)后,被增高约16倍,检出限为4.6×l0 ̄-8mol/LB(Ⅲ)。经试验该络合物的组分比和条件稳定常数分别为1:1和3.8×l0 ̄5.确定了被试剂Ⅲ和硼(Ⅲ)-铍试剂Ⅲ络合物在pH3.7的存在形态,研究了在乙酸盐缓冲溶液中,铍试剂Ⅲ以及无或有SDS时,硼(Ⅲ)-铍试剂Ⅲ络合物的电化学行为。证明有SDS存在时硼(Ⅲ)-铍试剂Ⅲ络合物在滴汞电极表面的吸附服从Frumkin吸附等温过程,测得吸附系数(β=6.4×l0 ̄4),吸引因素(V=1.4l), 相似文献
5.
本文在文献[1]的基础上,进一步研究了在乙二胺介质(pH11.2)中锌的单扫描示波极谱测定方法,确立了最适条件。锌浓度在1.0×10~(-7)、5.0×10~(-6)mol·dm~(-3)之间与波高呈良好的线性关系,检出下限低达5.0×10~(-8)mol·dm~(-3)。该法无需前处理即可直接测定多种天然水中痕量锌,头发样品中的锌经常规硝化处理后也能方便测定,其相对标准偏差为1.6%,结果令人满意。本文认为,此法用于建立水样中痕量锌测定的标准方法是可行的。 相似文献
6.
7.
文章研究了用示波极谱法测定废水中的硝基苯类化合物。硝基苯类化合物首先被还原为苯胺类化合物,在酸性条件下后者与亚硝酸盐重氮化后再与盐酸萘乙二胺发生偶合反应生成偶氮染料,该偶氮染料在氨性介质中可在汞电极上还原,于-0.65V处形成一峰形良好的极谱还原波。极谱波的波高与硝基苯的浓度在1×10-7至1×10-4mol/L之间呈线性关系。方法的检出限为5×10-8mol/L,比分光光度法的检出限低约30倍。用该法测定了废水中的硝基苯,结果满意。 相似文献
8.
在硫酸介质及90℃加热条件下,Au(Ⅲ)对Ce(Ⅳ)氧化Hg(Ⅰ)反应具有强烈催化作用;采用固定时间法,加入过量的苯羟乙酸,以还原指示反应中未反应的Ce(Ⅳ),生成的苯甲醛用示波极谱法测量。据此建立了一个检出限和测定范围分别为0.1ng/ml和0.21~4.2ng/ml金的催化反应-示波极谱分析新方法。该法已用于矿样中痕量金的测定,结果较好。 相似文献
9.
10.
叶绿素的电分析法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
乔庆东 《辽宁石油化工大学学报》1994,(1)
本文提出了用示波极谱分析法测定植物体内叶绿素含量的方法.仪器简单、方法可靠,得到的结果与分光光度法一般.经测定菠菜和木耳菜中叶绿素的含量分别为2.00mg/g和1.40mg/g左右,而且叶绿素a和b之比约为3:1. 相似文献