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1.
Interactions of hexamethylenetetramine ligand in atom transfer radical polymerization initiated by activator generated by electron transfer were studied. Polymerization of methyl methacrylate was done using two-step experimental procedure in 2 L emulsion batch reactor at 50, 60, and 80°C. The selection of reactant ratios was quite challenging for a reactor of this size. Replicate runs were conducted for data reproducibility purpose. Gravimetry method and gel permeation chromatography were used to determine monomer conversion, Mn, and PDI of polymer samples. PMMA produced was also characterized by means of dynamic light scattering, Fourier-transform infrared spectroscopy and nuclear Magnetic Resonance spectroscopy. Results showed high monomer conversion up to 93% and Mn ranging 243–274 kg/mol with PDI from 1.45 to 1.60. Besides, combining HMTA with sodium dodecyl sulfate, an anionic surfactant, a well-controlled polymer with a lower Mn of 201 kg/mol and PDI of 1.56 was obtained in 3 hr reaction time.  相似文献   
2.
3.
SDS对溶菌酶溶液乳化作用的影响研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了溶菌酶(Lysozyme)溶液中加入SDS8以后对正辛烷乳化作用的变化规律,结合FTIR的测定结果,从结构万面解释了蛋白质乳化作用变化的原因.  相似文献   
4.
The influence of various experimental parameters on the flux of sodium dodecyl sulfate (SDS) through a collagen membrane has been studied. The variables evaluated were donor concentration, time, temperature, pH and ionic strength. Data on the influence of both surfactant concentration and time on surfactant diffusion through the collagen film allow one to postulate a diffusion process mainly of the monomeric type. This diffusion mechanism based on surfactant monomers has been corroborated by studying the effect of ionic strength. Thisin vitro technique could be a useful tool to predict the effect of diverse experimental parameters on the percutaneous absorption of surfactants.  相似文献   
5.
毛细管SDS无胶筛分电泳测定小分子多肽相对分子质量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立快速毛细管SDS无胶筛分电泳法(SDS-NGS),测定小分子多肽相对分子质量。方法涂层毛细管(管长30cm,内径100μm);分离电压为9kV(300V/cm),分离温度为20℃;检测波长为214nm,检测时间为18min;所用SDS-多肽相对分子质量标准范围为2 512~16 949;以橙G(OG)为内标参照物。结果在相对分子质量2512~16949范围内,多肽相对分子质量的对数与其相对迁移率具有良好的线性关系(r=0.996);应用该方法测定了重组人奈西立肽、重组人表皮生长因子、虎纹镇痛肽、重组人心钠肽4种重组小分子多肽的相对分子质量,所测结果变异系数CV均小于3%。结论毛细管SDS无胶筛分电泳方便快速,灵敏度高,重现性好,结果准确,可作为小分子多肽相对分子质量的检测方法。  相似文献   
6.
CO2置换CH4水合物中CH4的实验和动力学   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
在自行设计的反应装置中考察了2.8 MPa和3.25 MPa压力下,温度271.2、273.2和276.0 K时CO2气体置换十二烷基硫酸钠(SDS)体系CH4水合物中CH4的置换过程。实验数据表明,在反应的前50 h,CH4水合物的分解速率较快,其后分解速率变慢。冰点以上CH4水合物的分解速率较快。基于动力学数据,建立了SDS体系置换反应过程中CH4水合物的分解动力学模型和CO2水合物的生成动力学模型。计算得到CH4-CO2置换反应过程中CH4水合物的分解活化能为28.81 kJ·mol-1,CO2水合物的生成活化能为68.40 kJ·mol-1。数据表明,CH4水合物的分解可能受置换反应过程中水分子的重排控制,而CO2水合物的生成可能受CO2气体在水合物中的扩散控制。  相似文献   
7.
为了考察阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)对气液两相螺旋管流流动特性的影响,该文用实验研究了不同浓度的SDS溶液体系气液两相螺旋管流的流型转变及压降规律。实验装置为由有机玻璃圆管制成的长2 m内径23 mm的实验段,以SDS水溶液和空气为实验介质,气液相折算流速均为0―2.5 m/s,SDS溶液质量浓度10―90 mg/kg,螺旋流由5种不同型号的金属螺旋叶轮诱导产生。利用直接观察和高速摄像相结合的方法观测流型的变化,并用液柱式压差计测量实验管段上下游间压差,实验在常温常压条件下进行。实验共得到螺旋线状流、螺旋波状分层流、螺旋轴状流、螺旋弥散流4种流型,与未添加表面活性剂体系相比较,并未得到螺旋泡状流和螺旋团状流这两种流型。同时,随着SDS溶液浓度的增大,气液两相螺旋流逐渐向螺旋弥散流流型转变,这是因为低浓度的SDS溶液随着其浓度的增大,气液界面张力逐渐减小,而气液掺混程度则会不断增大。此外,与未添加表面活性剂体系相比较,添加了SDS体系的气液两相螺旋管流压降梯度将会减小。最后,阐述了气液两相螺旋管流强化天然气水合物生成的研究及应用现状,并针对多相流研究现状,提出了气液两相流相间传热特性应成为今后研究热点等建议。  相似文献   
8.
知识获取是制约基于语料库的词义消歧方法性能提高的瓶颈,使用等价伪词的自动语料标注方法是近年来解决该问题的有效方法。等价伪词是用来代替歧义词在语料中查找消歧实例的词。但使用等价伪词获得的部分伪实例质量太差,且无法为没有或很少同义词的歧义词确定等价伪词。基于此,该文提出一种将等价伪词获得的伪实例和人工标注实例相结合的词义消歧方法。该方法通过计算伪实例与歧义词上下文的句子相似度,删除质量低下的伪实例。并借助人工标注语料为某些无等价伪词的歧义词提供消歧实例,计算各义项的分布概率。在Senseval-3汉语消歧任务上的实验中,该文方法取得了平均F-值为0.79的成绩。  相似文献   
9.
蛋白质与淀粉的相互作用对陈化大米质构特性的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
以10种大米为材料研究了在40℃条件下储藏6个月后蒸煮大米粘度和硬度的变化以及蛋白质的溶解性、蛋白与淀粉相互作用的变化。结果表明,陈化以后蒸煮大米的硬度上升,粘度下降。蛋白质总量基本不变,但是,总蛋白以及清蛋白、球蛋白、醇溶蛋白和谷蛋白的提取率都降低。SDS-PAGE电泳图谱显示清蛋白、球蛋白和谷蛋白的高分子量亚基含量增多,低分子量亚基含量减少,非淀粉粒蛋白与淀粉的相互作用在大米陈化过程中增加。通过对60KD淀粉粒蛋白含量高的4种大米的研究表明,大米陈化过程中淀粉粒蛋白与淀粉的相互作用增加,这种变化与蒸煮大米粘度变化的相关性显著(p=005),因此,淀粉粒蛋白与淀粉相互作用增加可能是导致陈化大米蒸煮后粘度降低的一个重要原因。  相似文献   
10.
羊毛角蛋白的提取工艺及其特性表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用化学还原法从羊毛中提取角蛋白,制备角蛋白膜,并采用红外、电泳等测试方法对提取的角蛋白进行表征,同时探讨在透析液中加入少量十二烷基磺酸钠对角蛋白提取过程的影响。结果表明:提取角蛋白的分子量集中在50-70kD;角蛋白在溶解过程中并没发生肽键的断裂,在透析时部分断裂的二硫键再次被氧化;透析液中加入十二烷基磺酸钠,可溶性角蛋白的产率由56%提高到78%,且十二烷基磺酸钠的加入对所提取角蛋白的分子量和内部结构没有明显影响。  相似文献   
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