哌啶类立体受阻胺化合物非均相催化氧化工艺研究

以负载Sn(Ⅱ )离子的离子交换树脂为催化剂合成哌啶类氮氧自由基 ,产率达到 98%以上。催化剂易于回收 ,重复使用 10次后 ,氮氧自由基产率仍达 97%以上。提出了该反应的反应机理 ,得到的最佳工艺条件为 :H2 O2 与 4 取代 2 ,2 ,6 ,6 四甲基哌啶的物质的量比为 1.6∶1 0 ,催化剂用量为 4 取代 2 ,2 ,6 ,6 四甲基哌啶质量的 5 % ,反应温度 70～ 75℃ ,反应时间 10h。     

12-钼锗酸哌啶荷移盐的合成与表征

以α-GeMo12O40为原料与哌啶在乙腈与水的混合溶剂中,合成了一种组成为[(CH2)5NH2]4[GeMo12O40]的荷移盐,并用元素分析、紫外光谱和红外光谱等手段对其进行了表征.对荷移盐的结构分析表明化合物中的多阴离子仍保留着其Keggin结构,但其特征振动谱带有一定的红移或蓝移,表明在配体和受体之间存在着很强的相互作用和电荷转移.     

钨系列多金属氧酸哌啶配合物的合成

首次合成了2种新型有机一无机电荷转移配合物：（C5H10NH2）4SiW12O40,（C5H10NH2）4GeW12O40·并通过元素分析、红外光谱对新合成的化合物进行表征．红外数据表明,多阴离子仍保持原来的Keggin结构,其特征吸收峰有一定的红移或蓝移,说明哌啶分子与多阴离子之间有较强的相互作用．     

Keggin结构(C5H10NH2)4SiMo12O40的合成与表征

用传统的方法合成了新型keggin结构电荷转移配合物(C5H10NH2)4SiMo12O40,并通过元素分析、紫外光谱及红外光谱对新合成的化合物进行表征.红外分析表明,多阴离子仍保持原来的Keggin骨架,其特征吸收峰有一定的红移或蓝移,说明哌啶与多阴离子之间有较强的相互作用.     

多金属氧酸盐(C_5H_(10)NH_2)_4PMo_(11)VO_(40)的合成与表征

合成了一种新型杂多酸荷移盐(C5H10NH2)4PMo11VO40,并用元素分析、红外光谱对其进行表征.对配合物的结构分析表明:化合物中的多阴离子仍保留着其Keggin结构,但其特征振动谱带有一定的蓝移.结果表明形成电荷转移盐之后的杂多阴离子PMo11VO404-通过静电引力与C3N5H4NH3+作用.