柴胡皂苷的提取与鉴定

报道了大孔吸附层析分离提取柴胡皂苷的实验研究。结果表明。提取分离柴胡皂苷的最佳工艺是：30％乙醇洗杂质、70％的乙醇洗脱2个糖基或3个糖基的柴胡皂苷。柴胡总皂苷的提取率为1．96％。TLC、HPLC检测2个糖基的皂苷是柴胡皂苷b2，属于结构类型Ⅱ。     

基于UPLC/Q-TOF-MS/MS分析鳖血柴胡皂苷类化学成分

以鳖血柴胡(Bupleuri radix with turtle blood)炮制品为原料,基于超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC/Q-TOF-MS/MS)分析手段,建立皂苷类成分快速分析方法。采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.01%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min,进样量2μL,柱温40℃,ESI采用负离子扫描模式采集数据。结果表明:利用已建立的筛查数据库将满足质量误差小于5×10-6、同位素分布正确且含有二级质谱裂解碎片的离子作为分析目标化合物,结合软件Formula Finder,Mass Calculators等功能、在线数据库(Human Metabolome Database、Pub Chem、Mass Bank、Chem Spider等)及二级碎片裂解规律,从鳖血柴胡中共分离和鉴定出44个皂苷类成分,主要为环氧醚型、异环双烯型、12-烯型、12-烯-28-羧酸型柴胡皂苷。综上分析,UPLC/Q-TOF-MS/MS方法能快捷、准确、较全面地鉴定鳖血柴胡中皂苷类成分,为鳖血柴胡的质量评价指标选择和药效物质基础的研究提供可行方法。     

发酵产柴胡皂苷酶的研究

研究了用酶水解柴胡皂苷分子上的部分糖基，使皂苷部分水解生成低糖、高活性皂苷的方法．探讨了3种菌株对柴胡皂苷糖基的水解能力，得到1种具有较高活性的菌株SP．以2，用于水解柴胡皂苷.通过TLC法分析得到柴胡皂苷酶解最佳反应条件为40℃、24h,pH=5．0，在此基础上的酶反应回收率为118.8％.     

柴胡皂苷D对小鼠乳腺癌治疗过程中的药物代谢影响研究

本工作建立了一种代谢组学方法用于研究柴胡皂苷D(SsD)对乳腺癌的治疗作用及其治疗过程中药物作用对机体代谢物产生的影响.采用不同浓度的SsD对小鼠乳腺癌肿瘤进行治疗,SsD给药不同天数后,采集小鼠血液,提取血清,进行超高效液相色谱-串联静电场轨道阱质谱(UPLC-Orbitrap MS)测定;筛查对照组、SsD低和高剂...     

狭叶柴胡根发育过程中柴胡皂苷积累的超微细胞化学研究

用醋酸铅溶液对狭叶柴胡（Bupleurum scorzonerifolium Willd.）根内的药用成分柴胡皂苷进行细胞化学定位,在透射电镜下探讨不同发育时期根的结构特征与柴胡皂苷积累的关系。结果表明：狭叶柴胡根的初生结构和次生结构类似一般双子叶植物。在根的初生分生组织中表皮原及皮层原均有皂苷的分布。在根的初生结构中,柴胡皂苷分布于表皮、皮层、中柱鞘、初生韧皮部及原生木质部的薄壁组织细胞内,其中中柱鞘和韧皮部是主要的分布部位。在根的次生结构中,柴胡皂苷主要分布于中柱鞘和次生韧皮部薄壁组织细胞内,在次生木质部及形成层中也有少量分布。高尔基体可能与皂苷的合成有关,且胞间连丝参与皂苷的运输。柴胡皂苷在幼嫩结构中的含量高于次生结构,但其总含量低于次生结构。     

发酵产柴胡皂苷酶的研究

研究了用酶水解柴胡皂苷分子上的部分糖基,使皂苷部分水解生成低糖、高活性皂苷的方法.探讨了3种菌株对柴胡皂苷糖基的水解能力,得到1种具有较高活性的菌株SP.c42,用于水解柴胡皂苷.通过TLC法分析得到柴胡皂苷酶解最佳反应条件为40℃2、4 h、pH=5.0,在此基础上的酶反应回收率为118.8%.     

柴胡皂苷酶解产物的分离纯化

柴胡皂苷酶解产物经硅胶柱梯度洗脱分离纯化,得到2种单体皂苷(洗脱剂为氯仿和甲醇)。经薄层层析检测,纯化的单体柴胡皂苷酶解产物Ⅰ结构推测为水解掉2个糖基的皂苷元,产物Ⅱ结构推测为水解掉1个糖基的皂苷,产物Ⅰ和产物Ⅱ得率分别为样品的20.25%、4.25%,用高效液相色谱法检测其纯度达90%以上。产物Ⅰ、Ⅱ的结构和性质有待进一步研究。