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1Introduction Scaffoldmaterialsplayaveryimportantroleintissue engineering,whichisaimedtoprovidereplacementsfor damagedorlosttissuesandorgans.Naturalbone,which formsinapre organizedbiopolymericmatrixthroughthe processofbiomineralization,exhibitsanexcellent… 相似文献
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本研究在单晶硅基底表面自组装制备了3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)自组装薄膜,并在此基础上进行化学镀和电镀研究,最终得到了致密均匀的铜膜,镀层与单晶硅基底通过配位键连接,粘结力强。利用循环伏安(CV)法探索得到了最佳电镀工艺参数为:电流密度1.56A/dm2,电镀时间600s。借助接触角测试仪测定了不同试样表面的润湿性,通过X射线能谱仪(EDX)、扫描电子显微镜(SEM)对镀层的元素含量和表面形貌进行了表征。获得的铜镀层致密均匀并呈现金属光泽。 相似文献
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利用自组装的方法在金电极上制得巯基丁二胺铜(Ⅱ)/纳米金胶/前列腺特异性抗体(抗PSA)免疫修饰电极。用该修饰电极对PSA进行检测,发现其循环伏安图的氧化还原峰电流都随PSA浓度的增高而降低,峰电位没有变化。其最佳实验条件包括:pH5.2的0.1mol/L磷酸盐缓冲液作为底液,以及用示差脉冲方式进行定量测定。结果显示:该传感器的氧化峰电流减少值与PSA浓度在0.005-0.48μg/mL范围内成线性关系,检测下限为2ng/mL.在40 ng/mLPSA浓度下八次测量相对标准偏差为2.9%,该免疫传感器的稳定性和抗干扰性都较好。对血清中的PSA进行检测,获得满意的结果。 相似文献
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从氢键作用和晶格匹配的角度,讨论了单分子膜和自组装单分子膜(SAMs)调控下有机晶体的生长,这些有机晶体包括甘氨酸、丙胺酸、天冬氨酸等氨基酸;α-乳白蛋白、血红蛋白、C反应蛋白、链霉亲合素等生物大分子.讨论了成膜材料和膜压等因素对膜控有机晶体生长的影响.最后指出了该领域所面临的问题和将来的发展方向. 相似文献
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两亲性聚乙烯醇-b-聚苯乙烯嵌段共聚物的合成及表征 总被引:2,自引:0,他引:2
采用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了具有两亲性的聚乙烯醇-b-聚苯乙烯嵌段共聚物P(VA-b-St)。首先利用调聚反应制备了带三氯甲基端基的聚醋酸乙烯大分子引发剂。以联二吡啶作配体、氯化亚铜为催化剂,引发苯乙烯单体聚合,得到结构明确的P(VAc-b-St)嵌段共聚物,而后通过皂化反应将其水解,从而得到两亲性嵌段共聚物P(VA-b- St);产物采用FT-IR、1H NMR、GPC等方法进行结构表征。P(VA-b-St)在不同浓度溶剂中的自组装行为用TEM进行了观察,结果表明:P(VA-b-St)可在DMF溶剂中形成球状囊泡结构,其尺寸达到纳米级。 相似文献
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在文中合成了两种不同的卟啉单体5-(4-acryloyloxyphenyl)-10,15,20-tris(4-carboxylphenyl)porphyrinate zinc(II)(ZnAOTCPP)和5-(4-acrylo-yloxyphenyl)-10,15,20-tris(4-methoxycarboxylphenyl)porphyrinate zinc(II)(ZnMeAOTCPP),它们分别与丙烯酰胺(Acrylamide,AM)聚合得到含有卟啉基团的两亲高分子.与对应的单体相比,含有三羧酸卟啉基团的高分子在水中形成了一个新的紫外吸收峰和一个新的荧光发射峰,而含有三羧酸甲酯卟啉基团的高分子除此之外在更长波的方向上还另外出现了一个新的紫外吸收峰和一个新的荧光发射峰.随着高分子水溶液浓度的提高,高分子中卟啉基团的光谱性质的变化趋势显示高分子在水中的自组装行为可以分为分子间缔合和分子内缔合的两种情况.此外,实验结果显示含有三羧酸甲酯卟啉基团的高分子相对于含有三羧酸卟啉基团的高分子更加有利于卟啉缔合物的形成. 相似文献
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用自组装法将纳米金粒子组装到化学修饰过的ITO玻璃片上,制备了一种新型的多层纳米金修饰电极。用紫外可见光谱、循环伏安等方法对其进行了研究。结果表明:电极对抗坏血酸具有良好的电催化氧化作用,峰电流与浓度在1.0×10^-5~1.4×10^-2mol/L范围内线性关系良好,检出限4.0×10^-6mol/L。 相似文献
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Si/Graphene nanoparticles represent attractive alternative anode materials for Lithium-ion batteries. Graphene nanosheets with different properties, including surface area, defect distance, and charge-transfer resistance, were fabricated and characterised in Si/Graphene nanocomposites formed by static-electric self-assembly then by an in-situ reduction process. Graphene nanosheets that exhibited the highest surface area, the shortest defect distance, and the lowest charge-transfer resistance demonstrated the best overall electrochemical performance, with a high initial discharge capacity of 2692?mAh?g?1, good cycling performance of 1135?mAh?g?1, at the 200th cycle at the current rate of 0.5?C. This work shows the preferable graphene quality for Si/Graphene nanocomposite anode and provides insights into the design of graphene nanocomposite electrodes, regardless of the graphene synthesis method. 相似文献