兰州石化公司2万t／a顺酐项目中交

兰州石油化工公司总投资18亿元的2万t／a顺酐装置顺利中交，装置进入开工准备阶段。2万t／a顺酐装置（正丁烷法）是兰州石油化工公司继1万t／a顺酐装置（苯法）建成投产之后投资兴建的另一套顺酐装置。装置采用混合碳四原料预处理、正丁烷法固定床气相催化氧化、溶剂吸收：等生产工艺，具有操作弹性大、环保清洁的特点。     

四氢呋喃生产工艺与市场需求

四氢呋哺，又称1,4-环氧丁烷，简称THF，分子式为C4H8O7无色透明液体，有乙醚气味，凝固点为-65℃，沸点为66℃，相对密度为0．887（20℃）。具有低毒、低沸点、流动性好的特点，是一种重要的有机合成原料和优良的溶剂，具有广泛的用途。     

膜催化氧化正丁烷制顺酐

以多孔玻璃管为基体，制备４种用于正丁烷氧化制顺酐的膜反应器。在一定的操作条件下，考察了固定床反应器与这４种膜反应器在正丁烷氧化制顺酐中的反应性能并加以比较，发现ＹＳＺ膜反应器可获得高于固定床反应器的选择性和收率。     

低压水解法制备PBTCA研究

2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)是一种耐高温、耐氧化、耐氯的低磷缓蚀阻垢剂。现有工艺采用高温蒸汽水解生产PBTCA,水解时间在24小时以上,能耗高。本文采用低压水解法制备PBTCA,研究了反应温度、反应压力、水酯质量比和反应时间对水解反应的影响。结果表明,反应温度为130℃,反应压力为0.5～0.60 MPa,水酯质量比1.9,反应6小时,2-膦酸丁烷-1,2,4-五甲酯转化率为100%。最后得到一种浅黄色透明液体,即为PBTCA。经磷谱检测,产品质量分数在93%以上。     

对环氧丁烷异构体定性分析的探讨

通过用标样、GC／MS、利用化合物的沸点规律和I值增量等方法，对环氧丁烷异构体进行全面的定性分析。同时在鲨鱼烷毛细管柱上分别于3个柱温下，测出了各组分的Kovats保留指数，找出了各组分保留指数与柱温的规律。     

在VPO催化剂上丁烷选择氧化的质谱研究

The selective oxidation of n-butane to maleic anhydride(MA) on a vanadium-phosphorus oxide (VPO) catalyst was studied using on-line gas-chromatography combined with mass spectrometry(GC-MS) and transient response technique.The reaction intermediates,butene and furan,were found in the reaction effuent under near industrial feed condition (3% butane 15% O2),while dihydrofuran was detected at high butane concentration (12% butane,5%O2).Some intermediates of MA decomposition were also identified.Detection of these intermediates shows that the vanadium phosphorus oxides are able to dehydrogenate butane to butene,and butene further to form MA.Based on these observations,a modified scheme of reaction network is proposed.The transient experiments show that butane in the gas phase may directly react with oxygen both on the surface and from the metal oxide lattice,without a proceeding adsorption step.Gas phase oxygen can be adsorbed and transformed to surface lattice oxygen but it can not participate in selective oxidation.Adsorbed oxygen leads to deep oxidation,while lattice oxygen leads to selective oxidation.     

新型氯乙烯非均相聚合动力学和成粒机理

对以正丁烷（But)为反应介质的新型氯乙烯（VC）非均相聚合动力学和成粒机理进行了研究，根据VC-But二元体系气液平衡方程，由聚合过程气相压力或组成变化计算VC聚合转化率，VC非均相聚合的诱导期不明显，自动加速现象一般发生在聚合前、中期，后期聚合速率较小，新型VC非均相聚合PVC树脂的体粒径与悬浮PVC树脂相当，数均粒径较小，PVC颗粒由基本不熔结的初级粒子组成，颗粒内部初级粒子分布密度大，粒径大，孔隙率高；而在颗粒表层初级粒子分布密度高，粒径小，孔隙率低；树脂的增塑剂吸收率远大于悬浮PVC树脂，根据PVC树脂的颗粒特性和PVC与VC／But混合液的溶解度参数差异，推断聚合成粒机理为：PVC分子链在很低转化率时就从聚合介质中沉析出来并聚集形成微区，初级粒子和颗粒；后期成粒过程包括颗粒内部初级粒子的增长和向表层的离心聚集，颗粒对新形成的大分子链及其初级聚集体的捕捉等。     

3,3-二硝基氮杂环丁烷的缩合反应研究(I)

３，３－二硝基氮杂环丁烷与２，４，６－三硝基氯苯及２，４－二硝基氯苯反应，制得了两种多硝基化合物，化合物经元素分析、红外、核磁鉴定了结构，并用ＤＳＣ法测定了化合物热分解的动力学参数，且对其中一种化合物用ＳＣＦ－ＭＯ－ＡＭＩ方法进行了量予化学计算。