3,4-双(4'-氨基呋咱基-3')氧化呋咱的合成及性能

以丙二腈为起始原料,经亚硝化、重氮化、缩合等反应合成出3,4-双(4′-氨基呋咱基-3′)氧化呋咱(DATF),总收率为50%.经测定,DATF的部分理化及爆轰性能为: 密度1.795 g/cm3,熔点170～171 ℃,爆速7 177 m/s(1.530 g/cm3),热分解温度260 ℃,摩擦感度8%(90°摆角),撞击感度60%(10 kg,25 cm),真空安定性(5 g样品,100 ℃,48 h),放气量0.4～0.7 mL.采用差热扫描(DSC)法,测定了DATF的热稳定性及DATF同NC,RDX,HMX和NC/NG体系的相容性.结果表明,DATF具有较好的热稳定性和较低的感度,与RDX,HMX,NC和NC/NG体系有较好的相容性.     

1-甲基- 5 -氨基-4-氰基吡唑的合成

为改进传统的用剧毒的甲肼作原料的缺点，创新地采用二步反应合成1-甲基-4-氰基-5-氨基吡唑，丙二腈与原甲酸三乙酯反应得到乙氧基亚甲基丙二腈；其产物再与硫酸甲肼反应得到1-甲基-4-氰基-5-氨基吡唑。该方法条件温和，收率高，从而为合成1-甲基-4-氰基-5-氨基吡唑找到工业化生产的工艺。     

Ag(I)与乙酰丙酮、乙酰乙酸乙酯、丙二腈及中性膦配合物的电化学合成

用牺牲金属阳极的电化方法合成了三种新的一价银配合物Ag(I)(dppe)(CH(CN)2),Ag(I)(dppe)(CH3COCHCOOEt)及Ag(I)(dppe)(CH3COCHCOCH3)，对配合物进行了元素分析，红外光谱测试及表征，并研究反应的机理。     

模糊人工神经网络方法在QSAR研究中的应用

使用模糊神经网络提取易于理解的“IF－THEN”模糊规则，并用于亚苄丙二腈类衍生物活性的预测，结果较好。     

神经网络用于抗癌药物蛋白质酪氨酸激酶抑制剂苄叉丙二腈衍生物QSAR研究

系统研究了神经网络 (NN)模型算法及其在药物定量构效关系 (QSAR)中的应用。采用改进的误差反传算法探讨了抗癌药物蛋白质酪氨酸激酶抑制剂苄叉丙二腈类化合物的生物活性 (PI50 )与取代基参数如共振效应R ,摩尔折射率MR及指示变量I等的定量关系。给出了精密的估计和准确的预测 (相关R =0 .9435,标差S =0 .343,残差小于 0 .8,即d≤ 0 .772 ) ,优于经典的多元线性回归法 (相关R =0 .864,标差S =0 .52 8,残差小于 2 .5即d≤ 2 .42 )。结果表明 :神经网络是一种有效的计量化学建模预测方法 ,可用于抗癌药物的分子设计与构效关系研究。     

功能化离子液体液相合成6-氨基-5-氰基-4-芳基-2-甲基-4H-吡喃-3-羧酸甲酯

报道了以离子液体1-(2-羟丙基)-3-甲基咪唑六氟磷酸盐为支撑试剂,β-酮酯和芳亚甲基丙二腈为原料,液相合成了11种6-氨基-5-氰基-4-芳基-2-甲基-4H-吡喃-3-羧酸甲酯化合物的新方法,产率83%～90%,纯度96%～99%。     

具有D-π-A结构的三苯胺衍生物的合成及其性能

以三苯胺、5-醛基-2-噻吩硼酸、丙二腈为主要原料,合成了一种具有D-π-A结构的三苯胺衍生物2-[5-[4-(N,N-二苯氨基)苯基]噻吩基]亚甲基丙二腈(DPTM)。通过FTIR、1H NMR和元素分析对该化合物的结构进行了表征,考察了其UV-Vis光谱、荧光光谱、电化学行为和热稳定性。研究结果表明,DPTM具有溶液成膜性,DPTM的二氯甲烷溶液及其固态薄膜均显示出很强的红色荧光,荧光量子产率为79.15%;DPTM的HOMO能级为-5.51 eV,与正电极的功函数(-4.8 eV)相匹配,可有效降低空穴注入的能垒,有利于空穴的注入和传输;DPTM的热分解温度为182℃,具有良好的热稳定性。DPTM有望作为一种具有空穴传输性能和发光性能的新型红色发光材料。     

乙氧亚甲基丙二腈和乙氧亚甲基氰乙酸乙酯的合成与应用进展

介绍了乙氧亚甲基丙二腈和乙氧亚甲基氰乙酸乙酯及其类似物的基本特性,叙述了它们的合成方法及其在有机合成,特别是杂环有机物合成等方面的应用.认为国内外尚缺乏对它们的系统研究,其作为有用的砌块尚未得到充分发挥.建议加强对二甲胺基亚甲基丙二腈和二甲胺基亚甲基氰乙酸甲酯的研究,使其得到更广泛的应用;同时应加强对乙氧亚甲基氰乙酸乙...     

废旧CS焚烧销毁原理与作业参数的优化

根据燃烧理论和邻氯代苯亚甲基丙二腈(CS)刺激性控暴剂的化学结构,分析了焚烧法销毁CS刺激性控暴剂的反应原理和影响焚烧效果的主要因素,确定了CS完全燃烧的反应产物与反应方程式。通过焚烧试验研究了第一燃烧室和第二燃烧室温度、单次进料量、进料间隔时间对CS焚烧销毁效果的影响,据此优化确定了焚烧销毁废旧CS刺激性控暴剂的作业参数。结果表明,在过剩空气系数为2.0,单次进料量400 g,第一燃烧室温度750℃、第二燃烧室温度1100℃,进料间隔时间3 min的条件下利用试验设备能够有效地焚烧销毁CS控暴剂。     

几个靛红衍生物的合成研究

靛红可与多种活泼亚甲基化合物发生诺文格尔缩合反应生成3-亚胺基/亚甲基-吲哚-2-酮类化合物。本文以靛红和含活泼亚甲基的化合物为原料,通过对不同反应条件的探索得到了一条低污染、低能耗、操作简单的靛红衍生物合成路线。