中华丹参酒的研制

以丹参为主 ,配以12种中药材 ,经热回流提取 ,回流时夹层气压为0.2MPa,锅内气压小于0.05MPa,时间2h,按配比将提取液与酒母液在冷冻罐内混合 ,在0.05MPa下反吹混匀 ,取上清液为半成品 ,再经过滤等处理为成品。(孙悟)     

响应面优化—超声辅助提取丹参多糖工艺

响应面优化超声波法提取丹参多糖工艺;方法:在单因素试验的基础上,采用三因素三水平响应面分析法,利用软件Design Expert试验设计原理得到二次线性回归方程,以多糖产率为响应面值作响应面图;结果:确定超声提取丹参多糖最佳工艺条件为:超声功率90 W、超声温度50℃、提取时间30 min、液固比为55:1,提取次数为2次,丹参多糖产率为8.23%。统计结果表明,模型相关系数R~2=0.8398。变异系数C.V值较低,说明实验有较好的稳定性;超声功率的二次项和液料比的二次项均达到极显著水平(P0.01)。验证实验表明,所得模型方程能较好地预测实验结果,拟合度较好。结论:超声提取法与传统水煮法相比,不仅能耗低、产率高,且提取时间缩短16倍。     

谈对丹参制备工艺技术的分析

目的：探讨冷浸法提取丹参脂溶性部位的最佳工艺条件。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法为测定方法,以丹参酮ⅡA提取量为指标,考察不同浓度乙醇和粉碎对丹参酮ⅡA提取率的影响,并用正交试验法进一步优选提取条件。结果：最佳提取工艺条件为采用8倍量体积分数95％乙醇冷浸提取2次（每次3h）,在这种条件下,可获得较高的丹参酮ⅡA提取率。结论：此工艺条件简单、稳定,提取率高。     

丹参SAMDC基因的电子克隆及序列分析

基于丹参EST数据库,以烟草S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因(SAMDC)cDNA序列为信息探针,进行同源搜索,经同源比对和序列组装,分离得到1个新的植物SAMDC基因家族成员,命名为SmSAMDC,全长1620bp,经RT-PCR扩增,分子克隆和序列分析验证,结果表明与电子克隆完全一致。该cDNA序列具有完整的开放阅读框架,存在3个植物SAMDC基因特征ORF(tiny ORF、small ORF及main ORF);main ORF编码蛋白质理论分子量为39.4kD、pI为4.71,均与植物SAMDC酶原蛋白相近。二级结构预测发现,SmSAMDC基因main ORF编码序列中25.28%的氨基酸残基构成α螺旋、24.17%的氨基酸残基构成延伸链、50.56%的氨基酸残基构成随机卷曲。氨基酸序列比对分析结果表明,SmSAMDC与已知植物SAMDC基因家族成员高度同源,具有植物SAMDC基因家族的酶原剪切位点及SAMDC蛋白快速降解相关PEST保守结构域。     

不同土壤水分对丹参叶片总酚酸类成分积累及相关酶活性的影响

以丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge)为材料,采用盆栽实验,研究丹参叶片在不同土壤水分(田间持水量的35％、55％、75％)条件下总酚酸类成分积累及相关酶活性的变化规律.结果表明干旱胁迫后期,丹参叶片总酚酸类成分积累明显提高,表现为总酚酸含量以55％处理最高,35％处理次之,75％处理最低,其中55％处理总酚酸含量达到75％处理的1.50倍,35％处理达到75％处理的1.31倍.处理前期,55％土壤含水量能够促进PAL酶活性提高,而处理中后期55％和35％土壤含水量均能够促进TAT酶活性提高,但干旱胁迫对CAH酶活性影响不显著.丹参叶片总酚酸类成分的积累与PAL和CAH酶相关,未发现与TAT有明显关系.这为丹参叶片资源的开发和丹参范化种植与灌溉提供了理论参考,也为丹参药材的质量控制提供了指导.     

HPLC法测定康尔心胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定康尔心胶囊中丹参酮ⅡA的含量方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(4.6mm×250mm;5μm);流动相为甲醇-水(75∶25);流速为1.0m L/min;检测波长为270nm。结果:丹参酮ⅡA在0.1598~3.196μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),加样回收率为98.192%(RSD=0.46%)。结论:该方法准确可靠、专属性好,可用于康尔心胶囊的质量控制。     

尼莫通合复方丹参、右旋糖酐治疗脑梗死32例临床观察

目的:探讨尼莫通结合复方丹参、右旋糖酐治疗脑梗死的临床疗效。方法:选取64例脑梗死患者,随机分为对照组和观察组,每组32例。对照组给予常规治疗,观察组患者在对照组治疗基础上使用尼莫通进行治疗,治疗15d后比较两组患者的治疗效果。结果:治疗后,两组患者NIHSS评分明显降低(P<0.05),观察组NIHSS评分明显低于对照组(P<0.05);在治疗效果方面,观察组总有效率为93.8%,对照组为78.1%,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:尼莫通联合复方丹参及右旋糖酐注射液治疗脑梗死,能够更好地促进患者的病情恢复,具有良好的临床疗效。     

密闭消解HG-AFS法测定丹参植株中汞含量

为评价中江丹参植株汞含量水平、了解汞的植株分布,采用HNO_3-H_2O_2密闭消解、氢化物发生原子荧光法测定来自中江丹参种植基地的12个植株样品中的汞含量。实验优化还原反应条件,通过国家标准物质比较不同消解方法对测定结果的影响及验证方法的准确度和可靠性,密闭消解获得结果的准确度和精密度符合痕量分析要求。方法检出限为0.12μg/L,相对标准偏差为7.8%,样品加标回收率为81.0%~115.0%。丹参根中的汞含量未超过国家药典标准(0.2 mg/kg),部分茎和叶含量超标,植株汞含量分布为叶茎根。     

黄芪-丹参药对活性成分网络药理学研究

目的:采用网络药理学方法对黄芪-丹参药对的主要活性成分的作用机制进行分析,探讨其多成分、多靶点、多通路的相关关系。方法:首先将黄芪-丹参药对中14个主要活性成分(黄芪甲苷、芒柄花苷、芒柄花素、毛蕊异黄酮、异鼠李素、丹酚酸B、紫草酸、迷迭香酸、丹参素、原儿茶醛、丹参酮IIA、二氢丹参酮I、丹参酮I、隐丹参酮)依据Pharm Mapper数据库构建多成分-蛋白网络;然后采用MAS和KEGG数据库获得靶蛋白的作用通路;最后,采用Cytoscape软件建立黄芪-丹参药对成分-靶点-通路网络模型。结果:黄芪-丹参药对中的14个效应成分涉及63个靶点蛋白和69条作用通路。预测结果得到文献印证。网络模型中每个靶点蛋白、每条作用通路出现的平均频次分别为8.31次、7.62次,每个效应成分的平均靶点蛋白数、平均作用通路数分别为4.57、4.93。结论:为深入研究黄芪-丹参药对的药效作用及其机制提供参考。