高效液相色谱法同时测定维胺酯维E乳膏中两种成分的含量

目的:建立高效液相色谱法测定维胺酯维E乳膏中维胺酯及维生素E的含量。方法:.采用C18色谱柱;以甲醇为流动相;流速1.0ml/min;柱温为室温;检测波长为285nm。结果:维胺酯在92.06～460.32μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为100.2%(RSD=0.52%);维生素E在142.96～714.80μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为98.8%(RSD=0.93%)。结论:高效液相色谱法同时测定维胺酯维E中维胺酯及维生素E的含量方法简便、灵敏、准确。     

海普林治疗颜面再发性皮炎118例疗效观察

目的对比观察海普林乳膏与尤卓尔乳膏对颜面再发性皮炎的治疗效果。方法外涂膏剂,辅以口服维生素类药物。结果海普林乳膏组(治疗组)80例,总有效率93.8%,尤卓尔乳膏组(对照组)38例,总有效率68%;经卡方检验,两组疗效有显著性差异。结论治疗组效果优于对照组,海普林乳膏对治疗颜面再发性皮炎患者安全有效。     

湿润烧伤膏治疗烧伤创面患者的效果分析

目的:探讨湿润烧伤膏治疗烧伤创面患者的临床效果以及在促进创面愈合、缓解疼痛方面的效果。方法:选取2015年6月-2017年12月就诊于本院门诊的烧伤患者60例。按照随机数字表法将其分为研究组和对照组,各30例。研究组给予创面涂抹湿润烧伤膏暴露治疗,对照组给予创面涂抹聚维酮碘乳膏包扎治疗。比较两组疗效、创面愈合时间、创面感染率、创面愈合率、疼痛情况(NRS评分)、生活质量评分。结果:研究组临床治疗总有效率为96.67%,高于对照组的73.33%(χ~2=4.71,P=0.03);研究组创面愈合时间少于对照组(P<0.05);研究组创面感染率为6.67%,低于对照组的33.33%(P<0.05);治疗第7、14、21天,两组创面愈合率均随着时间的推移显著提高,且研究组创面愈合率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组NRS评分低于对照组,生活质量评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:湿润烧伤膏可以显著提高烧伤患者的治疗总有效率,提高创面愈合率并缩短创面愈合时间,同时显著缓解疼痛,提高患者生活质量,值得推广应用。     

重组人干扰素α2b脂质体乳膏的抗病毒作用及毒理学研究

目的观察重组人干扰素α2b(rhIFNα2b)脂质体乳膏的抗病毒及毒性作用。方法采用体外和体内抗病毒试验以及大鼠急性和长期毒性试验,检测rhIFNα2b脂体乳膏的抗病毒及毒性作用。结果rhIFNα2b脂质体乳膏对单纯疱疹病毒和水痘疱疹病毒均有明显的抑制作用。在大鼠试验中,10000倍临床剂量用药后1周以及4000倍临床剂量用药后4周,均未出现毒性反应。结论rhIFNα2b脂质体乳膏用于治疗病毒性疱疹病是安全有效的。     

痘克乳膏微生物检查方法验证

目的验证痘克乳膏微生物检验方法,保证检验方法的合理性和结果真实性。方法参照《中国药典》2010年版二部微生物限度检查法(附录ⅪJ),采用常规法和培养基稀释法验证。结果培养基稀释法可消除痘克乳膏的抑菌活性。结论化妆品微生物检验方法也需进行验证。     

高效液相色谱法测定氟曲马唑乳膏中氟曲马唑的含量

目的:建立高效、准确的氟曲马唑乳膏中氟曲马唑含量的高效液相色谱法。方法:采用高效液相色谱法,外标法定量。色谱条件:采用Aglient Eclipse XDB-C18(4.6×150mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.03mol·L~(-1)磷酸二氢钠溶液(70:30)为流动相,流速1.0m L·min~(-1),柱温40℃,检测波长:220nm。结果:氟曲马唑浓度在20.03μg·m L~(-1)~400.56μg·m L~(-1)的范围内,呈良好的线性关系,相关系数为0.9998;平均回收率(n=9为99.81%),供试品溶液在24h内稳定。结论:该方法简便、稳定、可靠,可用于测定氟曲马唑乳膏中的氟曲马唑的含量,为其质量控制提供保证。     

超声波联合依托芬那酯乳膏治疗创伤性膝关节滑膜炎临床疗效观察

目的:观察超声波治疗创伤性膝关节滑膜炎的临床疗效。方法:回顾性分析2010年10月至2012年10月武汉市中医医院骨科收治的60例创伤性膝关节滑膜炎住院患者的情况,以JOA评分评判疗效标准作为疗效判定标准。结果:两组临床疗效比较:治疗组30例,治愈16例,显效12例,无效2例,总有效率93.33%;对照组30例,治愈13例,显效11例,无效6例,总有效率80%。治疗组疗效明显优于对照组,两组显效率有显著性差异(P<0.05)。结论:依托芬那酯乳膏联合超声波治疗膝关节创伤性滑膜炎是一种疗效确切、操作简单的治疗方法。     

新型纳米级乳膏的处方研究

目的:制备乳粒为纳米级的纳米乳膏。方法:通过油相组成的筛选、混合乳化剂的筛选以及绘制伪三元相图确定微乳区,确立纳米乳膏的最终处方。结果:选取水相和油相(6:1)共占60%,乳化剂Cremophor EL为25%,辅助乳化剂为15%为最终处方。其中油相为单硬脂酸甘油酯:硬脂酸:液体石蜡(4:2:1,w/w/w),水相为水:甘油(20:1,w/w),制得的乳膏中乳粒的平均粒径为115.7 nm。结论:通过处方筛选,我们制得的乳膏其乳粒的粒径位于纳米级水平。