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在气相色谱法分析工业1,2-二氯丙烷过程中,采用内标法消除了小体积进样产生的误差,并采用分离弱极性物质的聚乙二醇丁二酸酯和硅油Ⅲ混合固定液,6201担体为载体,长5m、内径3mm的色谱柱。将原标准样品、本方法和加入内标物后的样品分析色谱图进行了比较,认为本方法在加入内标物后的分析效果好、误差小。 相似文献
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1,2-二氯丙烷是氯醇法生产环氧丙烷的主要副产物,可以通过精制回收。分别采用直接精馏和水洗后精馏的方法对1,2-二氯丙烷的回收进行了研究。试验结果表明:水洗后精馏回收效果更好。对副产物水洗后精馏过程进行了模拟与优化,考察了理论塔板数、进料位置和塔顶(塔底)采出量对二氯丙烷回收的影响,得到了较适宜的工艺条件,在此条件下可获得质量分数99.85%的二氯丙烷。 相似文献
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以十二烷基二甲基叔胺和1,3-二氯丙烷为主要原料合成了一种Gemini季铵盐阳离子表面活性剂。通过红外光谱对其进行了定性分析,并测定了其熔点、临界胶束浓度(CMC)、发泡性、稳泡性以及防膨性能。结果表明,该Gemini季铵盐阳离子表面活性剂具有较高的表面活性,熔点为190℃,CMC为9.68×10-4mol.L-1,发泡与稳泡性能良好,防膨率达85.3%。 相似文献
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采用溶胶.凝胶法制得了非晶态Fe-Al-P-O催化剂,用IR、XRD、TEM、BET及微反等技术表征和评价了其化学组成、结构特性、化学吸附和催化反应性能。实验结果表明:Fe-Al-P-O催化剂是由粒径约14nm的FePO4和AlPO4均匀混合形成的非晶态混合物,比表面积为94m^2.g^-1,Lewis酸位Fe^3 和Lewis碱位P=O的O^2-是固体表面的主要活性位,H2O可以在其上进行解离吸附形成Fe-O^-和P-OH键,1,2-二氯丙烷(DCP)通过Cl^-与P-OH键中的H^ 作用形成桥式吸附态,DCP和H2O在Fe-Al-P—O催化剂表面反应具有良好的反应性能,反应产物主要是环氧丙烷(PO)、丙烯和少量的聚合物。在常压、250℃、空速540h^-1和nH2O/nDCP=1.5:1的条件下,DCP转化率达到81.9%,生成PO选择性达85.1%。 相似文献
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研究了由硫化钠与苯磺酰氯反应得到硫代苯磺酸钠盐,再与1-二甲胺基-2,3-二氯丙烷发生亲核取代反应合成目标产物杀虫磺的新工艺.重点对硫代苯磺酸钠盐的反应时间、反应温度和反应溶剂进行了考察,通过正交实验得出最佳合成条件:硫代苯磺酸钠盐的反应温度55~60℃;杀虫磺合成反应时间3h;苯磺酰氯对1-二甲胺基-2,3-二氯丙烷的投料比2:11.2.杀虫磺收率为68%,产品结构经IR,^1H NMR和MS验证. 相似文献
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