光度法二元稀土混合物中钕、钐的同时测定

本文研究了钕、钐与半二甲酚橙及氯化十六烷基吡啶配合物的吸收光谱和导数吸收光谱。发现钕、钐配合物的最大吸收波长均位于６０６ｎｍ，二者的吸光度具有良好的加合性。钕配合物的４ｆ电子跃迁峰在５８５ｎｍ有显著增强，用四阶导数光谱测定钕。基于此，发展了一个光度法同时测定钕、钐的新方法，对合成样进行分析，结果令人满意。     

二甲酚橙褪色光度法测定水样中的镁

本文作者研究了利用褪色光度法测量水样中微量镁的方法。结果表明:在一定条件下,方法的摩尔吸光系数为1 68×105L·mol-1·cm-1,精密度(RSD)为1 6%,回收率为93%～101%。     

纳米银／偕胺肟纤维复合材料的制备及其光催化性能研究

以偕胺肟纤维（AOCF）为基体,与Ag＋通过配位一还原法制得纳米银／偕胺肟纤维（Ag／AOCF）．对催化剂进行SEM表征．以太阳光下对二甲酚橙的催化降解,考察了制备、实验条件对催化剂的光催化性能的影响．实验结果表明,在硝酸银浓度为4．0×10-3mol／L、配位反应时间为40min、pH-6的制备条件下制备的催化剂对二甲酚橙的光催化降解效率最佳,当二甲酚橙溶液pH=7、太阳光光源、催化剂用量为1．6g／L时催化降解二甲酚橙,降解效率能达到99．7％,且催化剂在重复使用了8次后,其对二甲酚橙的光催化降解效率仍能保持在80％以上．     

用二甲酚橙活化异极矿浮选的研究

本文研究了用二甲酚橙活化异极矿的浮选,通过药剂在矿物表面的吸附量以及溶液中锌离子浓度的测定,研究了二甲酚橙活化异极矿的机理。研究表明,二甲酚橙活化异极矿是由于它对异极矿表面锌离子的微溶解作用,促进了十二胺多层吸附的形成。人工混合矿的分离试验表明,用二甲酚橙作活化剂,异极矿能与脉石矿物很好地分离。     

二甲酚橙分光光度法测定化学镀镍液中的铅浓度

化学镀镍液中的镍离子对铅离子浓度测定的干扰较大。先将化学镀镍液中的铅离子与镍离子分离,再用二甲酚橙分光光度法测定镀镍液中铅的浓度。结果显示:当化学镀镍液中镍/铅浓度比120时,可以直接用分光光度法进行测定;当镍/铅浓度比120时,需先将镍离子与铅离子分离,再用分光光度法测定。该方法快速、简捷、误差小,是一种测定化学镀镍液中铅浓度的好方法。     

铅汞合金中铅汞的连续络合滴定

利用掩蔽剂以提高络合滴定的选择性,在分析化学中已广泛应用.迄今为止,用以掩蔽汞的掩蔽剂已有不少,如碘化钾、二巯基丙烷磺酸钠,二乙氨基二硫代甲酸钠等.本文对DL—半胱氨酸盐酸盐作汞的掩蔽剂进行了研究,认为它在pH3～10范围内,对汞有较强的络合能力,是汞的良好掩蔽剂.此法基于pH5～6的缓冲溶液中,铅离子和汞离子均能与EDTA生成1:1的络合物,但Hg—EDTA络合物能被DL—半胱氨酸盐酸盐解络而析出相当量的EDTA,以     

饲料级硫酸锌含量的测定方法研究

用加入掩蔽剂来消除Cu^2 、Fe^3 、Fe^2 、Pb^2 、Al^3 、Mn^2 、Co^2 、Ni^2 、Cd^2 等离子的干扰。以二甲酚橙作指示剂，EDTA标准溶液测定饲料级硫酸锌的含量。该方法简便、准确，重现性好，终点变色敏锐。标准偏差及变异系数均小于0．2％，平均回收率为99．989／6。     

二甲酚橙分光光度法测定茶叶中的铅含量

在六次甲基四胺-氢氧化钠缓冲溶液中,以二甲酚橙为显色剂,邻菲啰啉为掩蔽剂,建立了分光光度法测定茶叶中铅含量的方法。结果表明,二甲酚橙与铅反应生成红色络合物,其最大吸收波长为575 nm,铅含量在0~8 mg/L范围内符合朗伯-比尔定律,摩尔吸光系数为2.05×104L/(mol·cm)。用本法测定了茶叶中的铅,得到加标回收率在97.5%~102.0%之间,相对标准偏差小于1.32%,结果符合分析要求。本法简单可靠、准确灵敏,适用于茶叶中铅含量的测定。     

牛血清白蛋白与Hg(Ⅱ)配合物作用的热力学研究

采用紫外-可见吸收光谱法和荧光光谱法研究了XO-Hg(Ⅱ)配合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。研究结果表明,XO-Hg(Ⅱ)配合物对BSA有强的荧光猝灭作用,为静态猝灭。根据荧光猝灭数据,由Stern-Volm er方程得到了不同温度下XO-Hg(Ⅱ)配合物与BSA之间的结合位点数和结合常数,推出了结合反应的主要作用力类型。据F rster非辐射能量转移理论,探讨了给体-受体间的作用距离,阐明了XO-Hg(Ⅱ)配合物对BSA的猝灭作用不是由非辐射能量转移机制导致。