化学-酶法动态动力学拆分外消旋仲醇研究进展

介绍了外消旋仲醇动态动力学拆分的反应原理及金属配合物、酸性沸石催化仲醇消旋化反应的机理,论述了近年来过渡金属配合物催化剂、酸性催化剂与固定化脂肪酶结合,进行仲醇动态动力学拆分反应的研究进展。     

催化转化醇生产醛或酮

正本发明涉及到使用空气或氧气通过催化反应氧化化学转化伯醇生成醛,转化仲醇生成酮,反应为气相反应,压力为环境压力。催化过程转化乙醇成乙醛,n-丙醇成丙醛,2-丙醇成丙酮以及其他醇转化成醛或酮。催化剂以二,三和/或多-基团的过渡金属络合物的分子链(strings)为基础,过渡金属络合物     

有机碱在脂肪酶Candida antarctica B催化仲醇拆分中的促进作用

以离子液体[bm im]PF6为反应溶剂,乙酸乙烯酯为酰基供体,考察了脂肪酶Candida antarcticaB催化外消旋仲醇的动力学拆分。主要考察了有机碱和无机碱对拆分反应的影响,结果发现,在反应底物中加入三乙胺或吡啶,能够极大地提高脂肪酶的活性和对映选择性,当底物邻甲氧基-α-苯乙醇和1-(2-萘基)乙醇在拆分时加入吡啶后,脂肪酶的对映选择性是未加入有机碱时的5~8倍,分别从E=65提高到E=525和从E=209提高到E=1 059,因此,可高对映选择性地获得邻甲氧基-α-苯乙醇和1-(2-萘基)乙醇的手性单体。随着吡啶加入量的增加,脂肪酶的对映选择性有所下降,因此,有机碱的最佳加入量为0.01 mol,原因可能是在该加入量下,脂肪酶达到了最佳pH,即处于活性构象,从而具有较高的活性和对映选择性。     

仲醇衍生的表面活性剂

详细论述了仲醇乙氧基化物（SAE）的生产工艺,并说明了其化学特性及物理性质。义中还将SAE的性能与非离子表面活性剂伯醇乙氧基化物（PAE）、壬基酚乙氧基化物（NPE）阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸盐（LAS）进行了比较。对仲醇乙氧基化物在家庭及工业领域内的应用做了介绍。     

生物法制备手性仲醇化合物

手性仲醇是重要的手性化合物,从生物法制备手性仲醇的角度,综述了酶催化不对称合成、细胞催化不对称合成和酶催化拆分的特点,同时以2-辛醇、苯乙醇等仲醇为例进行深入讨论,展望了该领域未来的发展前景。     

仲醇脱氢制酮技术现状及进展

论述了仲醇脱氢制酮的工艺与催化剂的现状及其技术进展。     

正构烷烃氧化制备仲醇的研究

采用硼酸作为正构烷烃氧化制备仲醇的催化剂 ,在适宜的工艺条件下可以得到约15 %的正构烷烃单程转化率和大于 80 %的仲醇选择性。精制仲醇的各项性能指标达到了洗涤剂醇规格要求。     

复合催化剂WO3/ZrO2-SiO2的制备及其在仲醇脱水制备α-烯烃中的应用

采用等体积浸渍法合成复合催化剂WO₃/ZrO₂-SiO₂,并通过XRD、NH₃-TPD、XPS等表征确定其结构和性能。在固定床反应器上通过仲醇脱水制备α-烯烃对催化剂活性进行评价。结果表明：在WO₃负载量(质量分数)为15%,n(Zr)/n(Si)为1/1、焙烧温度600℃、焙烧时间6 h时所制备的催化剂最具催化活性,在固定床反应器中进行仲醇脱水实验,当反应温度为350℃、空速0.3 h^-1时,α-烯烃的有效选择性可达到80%以上。