伤寒-鼠伤寒基因重组菌株Vi4072与伤寒Ty2株和枸橼酸杆菌的Vi抗原比较

将来源于枸橼酸杆菌编码产生Vi抗原的ViaB基因片段,通过基因重组技术引入减毒的鼠伤寒杆菌而组建的Vi4072重组株与伤寒沙门氏菌Ty2株和枸橼酸杆菌的Vi抗原,通过琼脂双向扩散试验、被动血凝试验、对BALB/c小鼠的免疫力试验以及对Vi抗原分子的化学元素含量、红外光谱、超导核磁C谱、H谱分析测试。结果表明上述三种菌株产生的Vi抗原其血清学特性、免疫保护作用及化学分子结构等基本相同。且Vi4072重组株表达Vi抗原量高于伤寒Ty2株。     

鼠伤寒沙门氏菌porin蛋白免疫原性的研究

用从鼠伤寒沙门氏菌（STM）中提取的微孔蛋白porin免疫BALB／c小鼠，不仅能产生高效价的抗体，还能出现典型的迟发型变态反应（DTH）和白细胞介素－2（IL－2）。以500LD50鼠伤寒沙门氏菌攻击，其保护率为70％，提示STM－porin具有较强的免疫原性。     

运用SELEX技术筛选特异性高亲和IVB型纤毛结构蛋白RNA适配子

目的　获得特异性高亲和IVB型纤毛结构蛋白prepilS的RNA适配子 (aptamers) ,为开发预防、治疗伤寒杆菌肠热症的新型药物试剂奠定基础。方法　采用SELEX技术 (SystematicEvolutionofLigandsbyExponentialEn richment)筛选IVB型纤毛结构蛋白prepilS的特异性适配子 ,通过体外构建一个长度为 88nt含有 30个随机序列的单链DNA(ssDNA)文库 ,PCR扩增为双链DNA随机文库后 ,体外转录构建RNA随机文库 ,以Sepharose 4B为筛选介质 ,筛选具有特异性高亲和力prepilS蛋白的RNA适配子。结果　经 8轮筛选获得具有特异性高亲和prepilS蛋白的RNA适配子库。结论　成功地筛选出具有特异性高亲和力的RNA适配子库 ,该RNA适配子库可显著抑制伤寒杆菌侵入THP 1细胞     

作者·编者

1必须洗净：因为瓜果蔬菜在生长期要施用粪肥，在采摘、运输、销售过程中，容易受到污染，上面带有细菌和虫卵。有关部门抽样检查西红柿，发现部分沾有大肠杆菌，有的还带有伤寒杆菌、痢疾杆菌、葡萄球菌等，并带有蛔虫卵，人吃了未洗净的带有细菌和虫卵的瓜果蔬菜会生病。农民为防治病虫害，在瓜果蔬菜上喷撒农药，残留在上面的含As、Pb等杀虫剂，     

伤寒杆菌Vi多糖疫苗中试研究

采用大罐培养Vi+疗伤寒Ty2菌株，连续流离心去除菌体，加Cetavlon沉淀多糖，NaCl溶解脱聚，去除核酸、蛋白，透析，乙醇沉淀多糖。经全面检定各项指标均达到或超过WHO规程要求，并建立了切实可行的中试生产工艺。     

银杏烹佳肴

银杏（白果）营养丰富，干品食用部分每百克含蛋白质13．2克、脂肪1.3克、碳水化合物72．6克、核黄素0．83毫克、维生素总E24．7毫克、锰2．03毫克、锌0．69毫克、铜0．45毫克、磷2.3毫克、硒14．5微克。中医认为：银杏味甘、苦涩，性平，有小毒，具有敛肺气、定喘嗽、止带浊、缩小便等功效。药理试验有抑制结核杆菌、白喉杆菌、炭疽杆菌、伤寒杆菌，扩张血管、促进毛细血管循环的作用。须注意：     

鼠抗伤寒杆菌鞭毛抗原血清的制备

将伤寒Ty2菌株接种伊红-美兰培养基,制备并纯化伤寒杆菌鞭毛抗原,以此抗原免疫清洁级小鼠,制备鼠抗伤寒杆菌鞭毛抗原血清.结果显示,所制得血清试管凝集效价高于1∶1 280,间接ELISA测得其效价高于1∶25 600.本研究中制备的抗伤寒杆菌免疫血清效价高,特异性好,可在伤寒的诊断中发挥重要作用.     

沼气发酵温度及物料浓度对伤寒杆菌的致死效应研究

在实验室10 L沼气发酵模型中研究了不同发酵温度和不同物料浓度的沼气发酵对伤寒杆菌的致死效果的影响。结果表明:在不同的沼气发酵温度和不同的物料浓度进行沼气发酵均对伤寒杆菌有明显的杀灭效果。其中在温度为35℃、物料浓度为10%时,对伤寒杆菌的致死效果最好,发酵52 h伤寒杆菌的致死率大于99%。     

Hp尿素酶B亚单位减毒鼠伤寒菌重组疫苗的制备和生物效应研究

目的研制表达幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B亚单位(UreB)的减毒鼠伤寒杆菌重组疫苗,并观察其生物学效应。方法以幽门螺杆菌标准株——悉尼株(SS1)的基因组DNA为模板,构建Hp尿素酶B亚单位减毒鼠伤寒杆菌重组疫苗SL3261/pTC01-UreB。经口服免疫BALB/c小鼠后,检测肠液中抗UreB的特异性IgA抗体和血清中IgG抗体,同时观察小鼠体重、胃黏膜炎症程度等一般情况。结果构建Hp-UreB的SL3261/pTC01-UreB菌株,连续传80代可稳定表达Hp-UreB,菌落提取质粒后酶切及PCR鉴定均与pTC01-UreB符合;SDS-PAGE和Western blot显示pTC01-UreB转化SL3261可表达与Hp-UreB亚单位相符的相对分子质量约61000蛋白,该蛋白能与抗Hp兔血清反应;SL3261/pTC01-UreB口服免疫BALB/c小鼠的肠液中抗UreB的特异性IgA抗体和血清中IgG抗体明显增高,而小鼠体重和胃粘膜炎症指数与对照组差异无显著意义。结论Hp-UreB的减毒鼠伤寒杆菌重组疫苗SL3261/pTC01-UreB口服免疫小鼠可诱导特异性免疫应答。