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1.
4‘—苯甲酰缩氨基硫脲苯并—15—冠—5的合成 总被引:8,自引:0,他引:8
报道采用在多聚磷酸中将冠醚酰化的方法,合成了4'-苯甲酰基并-15-冠-5,以此为原料,在酸性条件下,在与氨基硫脲作用,合成了4'-苯酰缩氨基硫脲苯并-15-冠-5,并对合成产物经IR、MS和元素分析鉴定了结构。 相似文献
2.
本文研究了各种冠醚对多氯芳烃与碱金属氟化物(KF,RbF,CsF)反应的影响。指出冠醚的催化作用跟多氯芳烃的性质几乎无关,且只有在一个确定的反应速率范围内才最有效。 相似文献
3.
金刚烷胺盐酸盐是一种抗病毒和抗震颤麻痹药,它的结构如下所示,属于伯铵盐类药物。冠醚化合物能与质子化后的有机胺相互作用,生成稳定的加合物。因此,冠醚型离子选择电极能对有机铵离子响应。如二苯并27—冠—9电极对胍盐,二苯并24—冠—8电极对奴拍卡因、丁卡因等局麻药、联萘嵌21—冠—7对伯铵盐等均呈能斯特响应。本文研究了冠醚型电极对金刚烷胺的响应功能。其线性响应范围的下限达5× 相似文献
4.
岩石样品中铷的中子活化分析 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了苦味酸溶液的pH变化对用18-C-6(18C6)的硝基苯溶液定量萃取Rb的影响及18C6浓度变化对定量萃取Rb的影响,确定了定量反萃Rb的实验条件。作出了磷酸锆无机离子交换柱上的Rb-Cs分离曲线。测定了岩石样品的微量Rb和痕量^84Rb。 相似文献
5.
氯化镁被吸附到含有己酮—18—冠—6[DC18C6]的有机相中,分配系数表明对于液—液相3.5M的MgCl2水溶液分离体系的最高值,镁的同位素24Mg,25Mg及26Mg以各的富集因子被富集在该体系中,富集因子24Mg/26Mg的最大值为∈=0.0112。质量数差值为1的同位素富集因子变化取决于水溶相中MgCl2的浓度,DC18C6的同位素识别能力是Kc=1.0016,比分离系数略小是由于Mg2+的水合物与Mg2+的二氯基络合物的交换率Kp=1.0040,奇偶同位素作用被观察,其原因是由质量差所决定,由光学跃迁引起的奇/偶交联对于奇/偶质量数的同位素差异行为提供了合适的解释。 相似文献
6.
4′-乙酰基缩氨硫脲基苯并-15-冠-5的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了在多聚磷酸 (PPA )中将冠醚酰化的方法 ,合成了 4′-乙酰基苯并 - 15 -冠 - 5 ,以此为原料 ,在酸性条件下与氨基硫脲作用 ,合成了 4′-乙酰基缩氨硫脲基苯并 - 15 -冠 - 5。经由 IR、MS和元素分析对合成的两种新物质的结构进行了表征 相似文献
7.
本文在制备AgBr八面体乳剂初液中,加入一系列不同量的1,7,10,16-四氧-4,13-二硫代杂环十八烷(2S-18-C-6),结果由于(2S-18-C-6)与银离子产生了络合,降低了乳剂成核的过饱和度,所得乳剂的颗粒大小与加入2S-18-C-6的量成正比。由于所得乳剂颗粒大小分布产生了变化,而使乳剂的光化学性质以及介电损耗也产生了规律性的变化。同时还发现,在乳剂成熟过程中,加入含杂质原子不同的冠醚化合物1,4,7,10,13,16-六氧环十八烷(18-C-6),1,7,10,16-四氧-4,13-二氮代杂环十八烷(2N-18-C-6),N-对甲苯磺酰基-7-氮杂-1,4,10,13-四氧硫杂环十六烷(NTsTTH)对晶体的物理成熟作用有很大差异,2S-18-C-6是很好的物理成熟剂,2N-18-C-6、NTsTTH是AgBr的溶剂,18-C-6的成熟作用很弱,说明冠醚化合物对AgBr的溶解成熟作用与其环上所含杂原子有关。 相似文献
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