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1.
十二酰胺丙基二甲基羟乙基氯化铵与十二烷基硫酸钠水溶液的表面吸附和胶束形成 总被引:1,自引:0,他引:1
利用十二酰胺丙基二甲胺和氯乙醇反应 ,合成了十二酰胺丙基二甲基羟乙基氯化铵 (DDHA)阳离子表面活性剂 ,将其与十二烷基硫酸钠 (SDS)以不同摩尔比进行混合 ,测定了混合系统的表面张力 ,计算了单一系统和混合系统的饱和吸附量、分子最小截面积 ,表面层和胶束中 DDHA的摩尔分率及分子间相互作用参数 ,目视观察了混合系统的浑浊情况。结果表明 :在降低γcmc和 cmc方面 ,DDHA SDS混合系统有协同效应 ,表面层和胶束的组成与二组分配比有关 ,但是非对称的 ,等物质的量混合物中 ,DDHA在胶束和表面层中具有较大的摩尔分数。DDHA与 SDS在实验测定的各混合系统中都不出现混浊 相似文献
2.
液相化学还原法制备不同形貌的多晶纳米镍 总被引:1,自引:0,他引:1
采用液相化学还原法,在1,2-丙二醇体系中,分别使用吐温-80(Tween-80)、聚乙二醇-6000(PEG-6000)和十二烷基硫酸钠(SDS)与聚乙二醇-6000(PEG-6000)的混合物作为修饰剂,利用1,2-丙二醇还原相同母体醋酸镍,制备形貌分别为海绵体、纤维状、雪花状的多晶纳米镍;在水体系中,使用SDS为修饰剂,利用水合肼还原相同母体醋酸镍,制备球形多晶纳米镍。通过X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、选区电子衍射(SAED)对纳米镍进行表征。利用傅立叶红外(FTIR)分析初步解释不同形貌纳米镍的形成机理。 相似文献
3.
快速检测K12中活性物的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了以亚甲蓝溶液作指示剂,以氯仿作萃取剂,用阳离子表面活性剂标准溶液滴定样品溶液中的阴离子表面活性剂,通过阳离子活性物的用量换算出K12中活性物的含量,以达到快速、简便测定K12中活性物含量的目的。 相似文献
4.
《水动力学研究与进展(A辑)》2015,30(1)
为了考察阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)对气液两相螺旋管流流动特性的影响,该文用实验研究了不同浓度的SDS溶液体系气液两相螺旋管流的流型转变及压降规律。实验装置为由有机玻璃圆管制成的长2 m内径23 mm的实验段,以SDS水溶液和空气为实验介质,气液相折算流速均为0―2.5 m/s,SDS溶液质量浓度10―90 mg/kg,螺旋流由5种不同型号的金属螺旋叶轮诱导产生。利用直接观察和高速摄像相结合的方法观测流型的变化,并用液柱式压差计测量实验管段上下游间压差,实验在常温常压条件下进行。实验共得到螺旋线状流、螺旋波状分层流、螺旋轴状流、螺旋弥散流4种流型,与未添加表面活性剂体系相比较,并未得到螺旋泡状流和螺旋团状流这两种流型。同时,随着SDS溶液浓度的增大,气液两相螺旋流逐渐向螺旋弥散流流型转变,这是因为低浓度的SDS溶液随着其浓度的增大,气液界面张力逐渐减小,而气液掺混程度则会不断增大。此外,与未添加表面活性剂体系相比较,添加了SDS体系的气液两相螺旋管流压降梯度将会减小。最后,阐述了气液两相螺旋管流强化天然气水合物生成的研究及应用现状,并针对多相流研究现状,提出了气液两相流相间传热特性应成为今后研究热点等建议。 相似文献
5.
6.
7.
采用非溶剂相转化法(NIPS)制备聚偏氟乙烯/苯乙烯-马来酸酐共聚物(PVDF/SMA)复合膜.首先,探究苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)的添加量对复合膜表面偏析行为的影响;其次,探究添加剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和十二烷基硫酸钠(SDS)对复合膜中SMA偏析行为的影响.结果表明,随着SMA添加量的增加,复合膜中SMA... 相似文献
8.
十二烷基硫酸钠和OP-10复配体系定量研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究并建立了十二烷基硫酸钠(简称SDS)和非离子表面活性剂OP-10复配体系中两种表面活性剂的含量测定方法。分别采用相滴定法和分光光度法测定复配体系中SDS和非离子表面活性剂OP-10的含量,考察了复配体系中两种表面活性剂的相互干扰作用对各自定量的影响,对复配体系的定量条件、指示剂的用量、无机盐(Na2SO4、KCl)的影响等因素进行研究。结果表明,OP-10对SDS的定量影响很小,但是SDS对OP-10的定量影响较大,当SDS含量达到0.8~1.0g/L时,其对OP-10定量的干扰作用相同,在此范围内,复配体系中OP-10的质量浓度与吸光度呈正比。该方法操作简便、快速、准确、可靠性强,能分别测定复配体系中两种表面活性剂的含量。 相似文献
9.
10.
胶束增敏荧光法测定复方新诺明中的磺胺甲(噁)唑 总被引:1,自引:0,他引:1
根据表面活性剂具有胶束增敏的作用,发现十二烷基硫酸钠(SDS)在pH为3.9的HAc-NaAc缓冲溶液中,对复方新诺明中的磺胺甲唑(SMZ)的荧光有增敏作用,并用荧光光度计实现了灵敏的检测。实验分别对表面活性剂及用量、介质pH值、乙醇用量及放置时间进行了探讨,选择了最佳的实验条件。建立了用增敏荧光光度法测定复方新诺明中的磺胺甲唑含量的新方法。该方法的线性范围为7.0×10-6~4.0×10-5mol/L,检出限为:5.72×10-7mol/L。方法用于复方新诺明中磺胺甲唑含量的测定,结果令人满意。 相似文献