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1.
《广东化工》2021,48(9)
本文以绿色催化加氢合成吲哚啉为研究目标,以5%Pd/C为催化剂,对吲哚催化加氢的反应工艺条件进行优化研究,考察了溶剂、反应温度、反应压力、反应时间、搅拌速度五个工艺条件对吲哚催化加氢性能的影响。结果表明,以5%Pd/C为催化剂,乙醇为溶剂、在90℃、1.2 MPa、600 rpm下反应30 min,原料转化率即可达到93%,吲哚啉选择性达100%。  相似文献   
2.
以磷酸二苯酯为催化剂,3-甲基吲哚类化合物与亚胺通过Friedel-Crafts加成反应一步合成了具有广泛药理活性的2-吲哚基甲烷胺类化合物,对反应条件进行优化。结果表明,当n(3-甲基吲哚类)∶n(亚胺)∶n(磷酸二苯酯)=1.0∶2.0∶0.1,其中,磷酸二苯酯0.0025 mmol,1 mL无水二氯甲烷作溶剂,室温下反应0.5 h时,即可得到高收率2-吲哚基甲烷胺类衍生物(85%~90%)。产物经 1HNMR、13CNMR 和 HRMS 进行了结构确定。  相似文献   
3.
氯代吲哚乙酸是一类比吲哚乙酸具有更强生理活性的植物生长调节剂,科学工作者已用各种化学方法合成了多种氯代吲哚乙酸。  相似文献   
4.
以 2 ,3 ,3 三甲基 3 氢吲哚为原料合成了标题化合物 ,重要中间体和目标产物的结构经元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱进行确证。  相似文献   
5.
穆振义 《上海染料》2006,34(1):40-47
该文重点讨论了异吲哚啉及异吲哚啉酮颜料的品种,分子结构,特性与应用;颜料的合成工艺,颜料化和相关中间体.该类颜料以黄色品种为主,由于存在分子间及分子内氢键、并构成立体的网状堆砌,具有优异的牢度性能和重要用途.  相似文献   
6.
曹春蕾  鹿育萨 《化工之友》2007,26(19):58-60
目的探讨高胆固醇兔脑组织RAAS与氧化应激的关系及培哚普利、缬沙坦的干预效果;方法:32只健康新西兰白兔随机分为4组:正常组,高脂组,培哚普利组,缬沙坦组。喂饲8周后,测定血清总胆固醇(Total cholesterol,TC)及低密度脂蛋白(Low den-sity lipoprotein,LDL)浓度。取脑组织测血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ),血红素氧合酶(hemo oxygenase-1,HO-1)的表达及超氧化物岐化酶(SOD)活力,丙二醛(MDA)含量;结果:与正常组相比,高脂组AngⅡ,HO-1表达明显增强,SOD活力下降,MDA升高,培哚普利可降低AngⅡ,而缬沙坦不能,二者均可使HO-1表达上调,SOD活力升高,MDA降低;结论:1)高胆固醇血症时脑组织处于氧化应激状态,肾素血管紧张素醛固酮系统(Rennin-angiotensin-aldosterone system RAAS)激活;2)培哚普利和缬沙坦对组织具有抗氧化应激的保护作用。  相似文献   
7.
在有氧化剂NaClO水溶液或Na2S2O8存在下,分别对8-羟基喹啉或8-羟基喹哪啶与4-N,N-二烷氨基苯胺进行了氧化缩合反应,合成了16种吲哚苯胺配位体。用NaClO水溶液作氧化剂同时生成两种氧化缩合产物5-(2'-甲基-4'-N,N-二烷氨基苯亚氨基)-8-喹啉酮和7-氯-5-(2'-甲基-4'-N,N-二烷氨基苯亚氨基)-8-喹啉酮,本文用柱色谱对生成物进行了分离。用Na2S2O8作氧化剂  相似文献   
8.
以间氯苯甲醛,氯气,浓硫酸,浓硝酸等为起始原料,经硝化,氨化,环合,酯化等反应工序生产出吲熟酯,该工艺反应条件温和,操作方便,各步收率均达到或超过文献值。  相似文献   
9.
吲哚-2-羧酸的合成工艺研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以苯肼和丙酮酸乙酯为起始原料,利用多聚磷酸催化成环,合成了重要的医药中间体吲哚-2-羟酸。每步反应平稳,总收达到66%。  相似文献   
10.
《Planning》2015,(11)
选用新型杀菌剂吲唑磺菌胺+满穗和对照吲唑磺菌胺不同剂量、恶霉灵、瑞苗清等防治水稻立枯病对比试验。验证吲唑磺菌胺+满穗对水稻立枯病的防治效果。试验结果表明:新型杀菌剂吲唑磺菌胺+满穗对水稻立枯病的防治效果非常好,防治效果达达96.1%。建议在推广使用时,每平方米苗床用吲唑磺菌胺+满穗(1克+0.3毫升)兑水在水稻1叶1心期喷淋。  相似文献   
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