固相萃取—液质联用法测定酒、糖果、巧克力中的喹啉黄

建立了固相萃取-液质联用法测定酒、糖果、巧克力中喹啉黄的分析方法。采用固相萃取技术作为食品的前处理方法,对样品进行净化处理,并联合液质联用法对食品中的喹啉黄就行了测定。结果表明:固相萃取-液质联用法测定食品中喹啉黄的相对标准偏差小于5%,并且在5.0mg/L~100.0mg/L浓度范围内呈现良好的线性关系,方法的定量限为2.5mg/kg。该方法具有快速,定量准确,线性相关性理想,可适用于酒、糖果、巧克力中喹啉黄的测定。     

磺胺喹啉新衍生物的合成及其应用的研究

由8-氨基喹啉-5-偶氮衍生物与苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯反应制得了6种磺胺喹啉偶氮衍生物.产品经红外光谱和元素分析确证.用光度法测定了其中两个试剂的酸离解常数.系统研究了试剂与金属离子的显色反应和荧光反应.发现SPTSQ,NPTSQ和NPBSQ是Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)、Au(Ⅲ)、Pt(Ⅱ)的灵敏光度试剂,6个衍生物均是Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)的灵敏荧光试剂,其中MOPBSQ和AAPTSQ还是Pd(Ⅱ)的良好荧光试剂.建立了几个性能优良的光度、荧光和极谱分析新体系.     

用8—羟基喹淋盐络合物安培检测FIA法测定无机锡（Ⅱ）

发展了一种基于锡（Ⅱ）与８－羟基喹啉生成络合物，用流动喷射分析法测定微量锡（Ⅱ）的高度选择、快速和直接的安培法。８－羟基喹啉会加速锡（Ⅱ）电氧化作用；在０．１ｍｏｌｌ＾－１醋酸盐缓冲液中（ＰＨ６），采用玻璃电极时，在＋０．０５Ｖ出现氧化峰。在０．２５－２０μｍｏｌｌ＾－１范围内，获得了峰民极与锡（Ⅱ）浓度的线线性关系。检测限为０．１μｍｏｌｌ＾－１锡（Ⅱ）溶液计得的相对标准偏差为５％（ｎ＝２０）。     

锇(Ⅷ)-N-(8-喹啉基)-N’-苯甲酰基硫脲(QBTU)络合物吸附波的1.5次微分极谱研究

于0.025mol/LNaOH溶液中,Os(Ⅷ)-QBTU体系产生—明晰的极谱波,其1.5次微分峰电流与浓度在1.0×10~(-7)～4.0×10~(-5)mol/L范围内呈线性关系。研究了极谱电流的性质、反应机理及电极过程等后确认:络合物的组成为[OsO_4(OH)_2·QBTU]·Na_2并吸附于滴汞电极表面,配体QBTU在不离解出的情况下发生电还原,获得络合物吸附波,电极过程不可逆,[OsO_4(OH)_2·QBTU]~(2-)离子的条件稳定常数8.5×10~5。     

Nanoscale Hybrid Langmuir－Blodgett Films Based on Cerium－Substituted Heteropolymolybdate and Polyquinoline

Nanoscale hybrid organic/inorganic Langmuir-Blodgett films of cerium-substituted heteropolymolybdates (CeHPMo) and π-conjugated macromolecule poly(1,2-dihydro-2,2,4-trimethyl) quinoline (PQ) were obtained with auxiliary film-forming material stearic acid(SA) or octadecylamine(ODA). The surface pressure-area isotherms illuminate the formation of the hybrid LB films of PQ/ODA/Ce-HPMo and PQ/SA/Ce-HPMo. The different film-forming mechanism was discussed when the different auxiliary film-forming materials were used in the system. The absorption spectra indicate that the molecules of PQ and Ce-HPMo are incorporated into the LB films. Tapping-mode AFM image reveals a granular surface texture of nanosized Ce-substituted heteropolymolybdate. STM image shows that the conductivity is greatly improved after Ce-substituted heteropolymolybdates are incorporated in the films.     

新试剂APAQ的合成、性质及应用研究

合成了新试剂５─（４─胂酸基苯偶氮）─８─氨基喹啉（ＡＰＡＱ），其结构经红外光谱和元素分析证实。探讨了试剂与金属离子的显色反应和荧光反应，发现了ＡＰＡＱ不仅是铜和钴的灵敏荧光试剂，还是铜、钴、钯和金的优良显色剂。建立了ＡＰＡＱ光度法测定钴的新体系。在ＣＴＭＡＢ存在下，弱碱性介质中，试剂与钴生成１：２的紫红色络合物，其最大吸收峰位于５８４ｎｍ，摩尔吸光系数为７．７×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。钴量在０～１８μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。该方法简便、快速，可不经分离直接用于实际样品中微量钴的测定，结果满意。     

浮选孔雀石时8—羟基喹啉对黄药的协同活化作用

用浮选试验和吸附量测定等方法,研究了浮炎雀石时8-羟基喹啉对黄药的强活化作用,详细讨论了8-羟基喹啉与黄药在孔雀石表面共吸附时相互间的协同和竞争作用,以及协同作用对两者吸附特性的影响,揭示了浮炎雀石时8-羟基喹啉对黄药协同活化作用的某些本质和特性.     

8-羟基喹啉-N-氧化物和5,7-二硝基-8-羟基喹啉-N-氧化物与Au(Ⅲ)、Pd(Ⅱ)的配合物之合成

合成4种标题配合物,用元素分析、红外和紫外光谱、摩尔电导、核磁共振氢谱、荧光光谱及X射线粉末衍射物相分析研究了它们的组成和性质及其结构。按结构将配合物分为两类,一是含氢键的离子缔合物;一是含金属—氧键的螯环型配合物。