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1.
本文研究了新试剂5-(2-噻唑)偶氮-8-氨基喹啉(TAAQ)与镍的显色反应。在CPC存在下,于pH10.4硼砂溶液介质中,TAAQ与镍形成物质的量之比为3:1的紫蓝色络合物,最大吸收峰位于入射光波长为600mm处,摩尔吸光系数ε=1.54×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)镍在0~15μg/25ml范围内符合比尔定律。方法选择性好,灵敏度高。已用于钢铁及矿石分析,结果满意。 相似文献
2.
报道了新荧光试剂3-苯基-5-(4′-硝基-2′-羧基苯偶氮)-2-硫代-4-噻唑啉酮(3P-4NRACP)的合成,通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱及质谱确证了其结构。在pH5.6时,它与铜(Ⅱ)形成稳定的荧光螫合物,在γex/λem=305nm/405nm处产生强荧光,其荧光强度与铜(Ⅱ)的浓度在1.57×10-10~1.89×10-8mol/25mL范围内呈线性关系,灵敏度达1.57×10-10mol/g的铜(Ⅱ)。用此方法测定了杂交米、糯米及香米中的痕量铜(Ⅱ),结果满意。 相似文献
3.
以乙酸乙烯酯为原料,经氯化、水解与硫脲环合反应制备2-氨基噻唑,收率91%。将其在硫酸体系中,经成盐-硝化“一锅法”合成2-氨基-5-硝基噻唑。当反应物n(2-氨基噻唑):n(硫酸):n(硝酸)=1:4:1.05,30℃反应4小时,硝化产物收率为81%。 相似文献
4.
《精细化工原料及中间体》2005,(5):43-44
5-[4-[2-[N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基]乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮马来酸盐的新多晶型形态;阳离子催化剂体系;乙酸的生产方法;7-酰氨基-3-杂芳硫基-3-头孢羧酸抗生素的前药;二苯基乙烯化合物的新的杂环类似物;电化学电池;转移氢化方法和催化剂; 相似文献
5.
6.
7.
8.
以乙酰乙酸乙酯为起始原料,经肟化、甲基化、溴化和缩合四步反应合成2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧基亚氨基乙酸乙酯,总收率63.14%,高于文献报道。 相似文献
9.
2-氨基-5-甲基噻唑的合成及应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
茹德新 《化学反应工程与工艺》2002,18(1):94-96
以1,2,3-三氯丙烷为原料,与氢氧化钠反应生成2,3-二氯-1-丙烯(2),接着与硫氰酸钾反应并异构化生成2-氯-2丙烯基异硫氰酸酯(3),再与氨水反应得N-(2-氯-2-丙烯基)硫脲(4),然后再在80%的硫酸作用下环合得2-氨基-5-甲基噻唑(1),总收率由文献报道的24.3%提高到41.3%。利用(1)和吡罗昔康的中间体(5)缩合制得美洛昔康(6)。 相似文献
10.
在CPC等表面活性剂存在下,铜(Ⅱ)与新显色剂2-(5-溴-2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-TADAP)在pH5—7时形成紫色电中性的胶束增溶络合物。络合物中Cu(Ⅱ)与5-Br TADAP的组成比为1:1,其表观稳定常数为2.7×10~5(20℃,μ=0.1)。该络合物的λmax为580nm,ε580为4.02×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。与光度测定铜的一些同类噻唑偶氮试剂相比,其灵敏度较高。加入氟化铵等可以消除Fe~(3+)、Al~(3+)等离子的干扰,从而提高了本法的选择性。在25毫升体积中,铜量在0—40微克范围内遵从比耳定律。将本法用于低铜矿和水系沉积物中小量或痕量铜的测定,取得了令人满意的结果。 相似文献