宁夏多维药业有限公司企业简介

宁夏多维药业有限公司是国家重点高新技术企业，2004年被认定为国家级企业技术中心。公司成立于1997年，从2001年起，分别通过了国家食品药品监督管理局的药品生产质量管理（GMP）认证、国家农业部兽药GMP认证以及自治区保健食品GMP认证。现有职工1200余人。     

新国标呼之欲出 乳业迎来“无抗”时代

“当前原料乳的安全问题是首要问题，解决乳品安全问题已迫在眉睫。”在2006年7月28日落幕的“中国乳品产业健康发展研讨会”上，国家食品药品监督管理局食品安全协调司孙咸泽如是强调。     

国家食品药品监管局关于药品的几项规定

国家食品药品监督管理局日前作出规定。药品包装盒上药品通用名称必须使用黑色或者白色，不得使用其他颜色，以防“商品名称”掩盖“通用名称”。浅黑、灰黑、亮白、乳白等黑、白色号均可使用，但要与其背景形成强烈反差，此举旨在进一步规范药品名称的使用，规避可能存在的视觉误差。     

我国肿瘤治疗新药碘[^131I]美妥昔研制成功

科技部国家“创新药物和中药现代化”重大科技专项“碘[^131I]美妥昔单抗注射液研究”课题，在中国人民解放军第四军医大学、成都华神集团股份有限公司艰苦的努力下，取得重大技术突破，于2005年4月20日获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书，产品即将上市。     

“人血白蛋白”疑案

主持人:人血白蛋白是一种用于临床急救的特殊药品。最近一段时间,由于原料血浆供应不足等原因,全国不少地方出现了人血白蛋白用药紧张的情况,北京、安徽等地多家医院还出现了蛋白荒。但是,就在这种救命药供应紧张的情     

西峰油田“数字化”采油管理系统通过国家验收

海虹控股旗下子公司海虹医药电子交易中心交易有限公司已正式拿到国家食品药品监督管理局(SFDA)核发的《互联网药品交易服务资格证书》。     

回顾：2005年我国食品领域十大法治跨越

《药品注册管理办法》施行 机关报修订的《药品注册管理办法》经国家食品药品监督管理局审议通过，自2005年5月1日起正式颁布施行。     

新任务 新使命 新考验——访国家食品药品监督管理局（SFDA）局长郑筱萸

根据《国务院关于机构设置的通知》(国发[2003]8号),在国家药品监督管理局基础上组建国家食品药品监督管理局,为国务院直属机构,继续行使国家药品监督管理局职能,负责对食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督和组织协调,依法组织开展对重大事故的查处。     

非处方药品的包装设计

国家食品药品监督管理局颁布的《药品说明书和标签管理规定》规定，今年六月一日起，所有出厂的药品通用名称，应当显著、突出，字体、字号和颜色必须一致“药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积不得大于通用名称所用字体的二分之一。”药品是非常敏感的产品，任何小错误都可能导致严重的后果。