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本文以对氯苯酚(4-cP)、对硝基苯酚(4-NP)和罗丹明B(RhB)为模型有机物(以4-CP和4-NP为小分子模型有机物,以RhB为大分子模型有机物),分别研究了185nmUV对水中这3种模型有机物的降解规律、性能和效果.研究结果表明,185nmUV直接对水中4-CP、4-NP和RhB有很好的降解效果.研究内容包括:185nmUV降解模型有机物的浓度、TOC(Totalorganic carbon)浓度、185nmUV降解模型有机物过程中溶液pH及电导率变化、以及降解模型有机物过程中产生的无机离子等几个方面. 相似文献
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采用循环伏安法研究了中性介质中对氯苯酚在硼掺杂金刚石(BDD)膜电极上的电氧化行为。提出了一种以BDD膜电极为阳极的电化学氧化降解对氯苯酚废水的新工艺,考察了阳极电流密度、对氯苯酚初始浓度、电解液初始pH、支持电解质浓度等工艺因素对电氧化降解效果的影响。结果表明:在阳极极化电位为1.4~1.6V(vs.SCE)时,对氯苯酚在BDD膜电极表面发生直接电氧化反应,生成易吸附的中间产物,导致电极活性降低;在阳极极化电位高于2.0V(vs.SCE)时,BDD膜电极能够良好地电氧化降解对氯苯酚溶液,该过程是通过直接电氧化过程与间接电氧化过程联合作用实现的。通过考察若干工艺因素对对氯苯酚电氧化降解效果的影响发现,较为理想的工艺参数组合为,阳极电流密度60mA·cm-2、支持电解质浓度10g·L-1、对氯苯酚初始浓度10mmol·L-1、电解液初始pH7。在该工艺条件下,COD去除率达到96.1%,平均电流效率为50.2%。高效液相色谱证实了BDD膜电极能有效地电氧化降解对氯苯酚。 相似文献
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关于我国含氯中间体开发的几点想法和建议 总被引:1,自引:0,他引:1
1.5.2 发展重点 (1)重点研究高纯度、低成本的对氯苯酚,2,4—二氯苯酚,2,6—二氯苯酚的合成技术,在分离技术上特别是在制备高纯度的氯代苯酚时,应开展溶解结晶分离工艺技术的研究,避免采用高能耗的精馏分离技术,进行母液的回收套用和溶剂回收的合理化研究,提高溶剂回收率。在选择合成工艺时,应根据下游产品对纯度的要求选择合适的工艺路线,同时根据各种氯代酚的供求情况及时调整合成方法。 相似文献
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介孔TiO2的制备及其对漂白废水中对氯苯酚的降解研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以钛酸四丁酯(TBOT)为前驱体,三嵌段共聚物(P123)为模板剂,用溶胶一凝胶法合成了孔径分布均匀的介孔TiO2;用小角X射线衍射(SAXRD)、X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和红外光谱(FT-IR)等分析手段对产物结构和光学性能进行了表征。结果表明:TiO2为介孔结构,在低于400℃煅烧时介孔结构稳定性高,孔径均匀分布,晶型全部为锐钛矿。光催化降解对氯苯酚表明介孔TiO2具有优异的催化性能,在250W紫外灯照射2h后,氯化有机物中的苯环特征峰完全消失,降解率可达95.3%。 相似文献
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目的研究电化学氧化法对水体中的对氯苯酚的降解效果.方法以对氯苯酚溶液为模型污水,通过静态试验研究支持电解质浓度、初始质量浓度、外加电压、初始pH值、不同的反应体系等对电化学氧化降解对氯苯酚效果的影响.结果实验表明处理对氯苯酚污水的较佳条件是:外加电压为5V,电解质浓度为0.03 mol/L,初始pH值为2.9,极间距为15 mm.对氯苯酚的降解效率可达80%以上,初始pH值对对氯苯酚的降解效果影响较大.结论电化学氧化法能够有效降解模型污水中的对氯苯酚,加强传质可有效提高降解效率,较低的操作电压,有助于降低处理成本. 相似文献