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巯基乙酸异辛酯的合成 总被引:6,自引:2,他引:6
以氯乙酸、异辛醇为原料,固体超强酸做催化剂,在减压条件下合成了氯乙酸异辛酯;氯乙酸异辛酯与硫代硫酸钠在PTC(相转移催化剂,下同)作用下形成Bunte盐,再经酸解、还原,生成巯基乙酸异辛酯。考察了各因素对产品产率的影响,得出最佳工艺:酯化过程中异辛醇与氯乙酸的量比1 0,固体超强酸催化剂SA的用量为反应物总质量的0 6%,反应时间为2 5~3h;巯基化过程中氯乙酸异辛酯与硫代硫酸钠的量比1 0∶1 0,硫酸用量为反应物总质量的10%,还原时间为60min,锌粉用量占反应物总质量的2 0%。在此工艺条件下产品总产率达95%以上,精制后产品纯度w(巯基乙酸异辛酯)>99%。 相似文献
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本文讨论了在巯基乙酸异辛酯合成工艺中,使用N-1固体酸作催化剂,直接从一氯醋酸异异辛酯合成巯基乙酸异辛酯,过程中无H2S产生,减少了环境污染,降低了成本,提高了产品纯度,是一种安全清洁的工艺。 相似文献
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以五氧化二锑、巯基乙酸异辛酯为原料,在水相中用一步法合成了五(巯基乙酸异辛酯)锑,分别用傅里叶变换红外光谱仪、紫外灯耐候试验箱和哈克转矩流变仪对产物的结构、耐紫外光性能及其对聚氯乙烯(PVC)的热稳定性能进行了分析。结果表明,反应物10HSCH2COOC8H17与Sb2O5的物质的量比为1.05,以0.548 mL/(g反应物)的水作溶剂,加热回流2 h时,Sb2O5的转化率为98.8%。五(巯基乙酸异辛酯)锑在紫外光照下不稳定,容易分解变色。当五(巯基乙酸异辛酯)锑的添加量为5 phr时,PVC的热稳定时间为1 569 s。 相似文献
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巯基乙酸异辛酯工业化生产工艺研究 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了以H-型大孔阳离子交换树脂为催化剂生产巯基乙酸异辛酯(TGE)的工艺路线,采用正交设计法,对影响反应的工艺因素、催化剂用量及回收催化剂催化效果等工艺因素进行了探讨,确定了适合于工业化生产的工艺路线。 相似文献
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巯基乙酸异辛酯与丁黄药混用浮选刁泉银铜矿 总被引:1,自引:0,他引:1
以巯基乙酸异辛酯与丁黄药混用作为捕收剂, 对刁泉银铜矿进行了浮选试验研究。工业试验结果表明, 在给矿性质、品位相差不大的情况下, 使用巯基乙酸异辛酯与丁黄药作捕收剂, 铜精矿品位提高了6.12%, 铜回收率提高了5.58%, 银精矿品位提高了372.6 g/t, 银回收率提高了6.97%, 药剂成本降低了0.72元/吨矿。 相似文献
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巯基乙酸异辛酯一/二丁基锡是一种硬PVC透明热稳定剂,本文以美国阿托公司的巯基乙酸异辛酯一/二丁基锡为例,研究本品在高温下对PVC的热稳定效果以及本品与其它硬脂酸盐的热稳定协同作用,提出该品对硬PVC热稳定的理论事实依据,为PVC透明硬制品成型及配方设计,提供可靠的技术参考。 相似文献
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五(巯基乙酸异辛酯)锑的合成和应用 总被引:2,自引:0,他引:2
以三氧化二锑为原料 ,首先制得胶态五氧化二锑 ,进而与巯基乙酸异辛酯反应合成五 (巯基乙酸异辛酯 )锑。以 2 %~ 3 %的三乙醇胺作胶体的稳定剂 ,得到胶态的Sb2 O5 有较好的分散性和稳定性。胶态五氧化三锑与巯基乙酸异辛酯在 pH为 6~ 7的环境下 ,按化学计量比反应 2h ,目的产物收率 92 %。采用红外光谱对目的产物进行表征 ,并与三 (巯基乙酸异辛酯 )锑对照研究了目的产物对聚氯乙烯的稳定作用及其与硬脂酸钙的协同作用。 相似文献
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大口径毛细管气相色谱法测定巯基乙酸异辛酯 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了以HP -1大口径毛细管分离 ,不分流进样 ,气相色谱法测定巯基乙酸异辛酯的分析方法 ,确定了最佳色谱条件。该方法具有操作简单、快速、准确、重现性好等优点。方法的加标回收率在 98 1%~ 10 1 4% ,相对标准偏差Rsd为 0 87%。 相似文献