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1.
杨启山  柳召刚 《稀土》2004,25(3):35-38
阐述了以环烷酸-异辛醇-煤油和环烷酸-亚砜-煤油两种组成不同的有机溶液为萃取剂,在RE-Cl3-HCl体系中制取纯度大于99.999%Y2O3的工艺及萃取分离过程中萃取槽体平衡时稀土分布的情况。  相似文献   
2.
脱水磷酰氯法合成磷酸二异辛酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了脱水磷酰氯法合成磷酸二异辛酯的新方法。先以五氧化二磷和二氯亚砜反应制备了脱水磷酰氯,脱水磷酰氯再与异辛醇反应制得目标产物磷酸二异辛酯。考察了磷酰氯与异辛醇物质的量比、异辛醇的滴加温度、反应时间、反应温度和真空度等关键因素对反应的影响。实验结果表明,n(脱水磷酰氯)∶n(异辛醇)=1.0∶2.1、15℃下滴加异辛醇、60℃下反应3 h、真空度为0.08 MPa的条件下,磷酸二异辛酯的收率达96.2%,含量达97.9%。利用FT-IR和NMR对产物磷酸二异辛酯进行表征。  相似文献   
3.
在降膜式磺化/硫酸化反应器中,异辛醇与SO3气体进行硫酸化反应,经氢氧化钠中和制得异辛醇硫酸钠。用红外光谱对产物结构进行了表征。正交试验考察各因素对反应转化率的影响,确定较优的合成条件为:异辛醇流量13.9 kg·h-1,SO3气体体积分数3%,反应器夹套水温度20℃,中和温度50℃。产品的性能测试结果显示其表面活性、渗透力、泡沫性能等与市售氨基磺酸硫酸化产品基本一致。  相似文献   
4.
黑色渗彩釉的试制及其着色机理的分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨海波  林营  王芬 《中国陶瓷》2005,41(1):61-64
以铁钴锰铬的硝酸盐为发色化合物、甘油为调粘剂、柠檬酸钠为配合剂和异辛醇磷酸酯为渗透剂,通过大量实验成功地试制出了颜色、渗透深度和色饱和度梯度均较为理想的黑色渗彩釉。采用色度分析和模糊理论对渗彩釉的性能指标进行了表征,通过X R D、S E M和I R等测试手段对渗彩釉的发色机理进行了研究。  相似文献   
5.
研究了并辛醇聚氧乙烯醚(C8H17(EO)4OH)磷酸酯的合成工艺条件对其耐碱渗透性的影响,得到以下最佳合成工艺:在强烈搅拌下,分批投P2P5,原料配比为n(C8H17(EO)4OH)/n(P2O5)=2.5,酯化温度70℃,酯化时间4h。在该条件下合成的异辛醇聚氧乙烯醚磷酸酯盐在质量浓度为220g/L的强烧碱溶液中测试其渗透时间为4s。  相似文献   
6.
以磷酸和异辛醇为原料,在自制活性三氧化二铝催化剂条件下经酯化、水洗、干燥、减压蒸馏,最终获得产品磷酸三异辛酯.通过改变原料的醇酸摩尔比、催化剂对收率的影响进行研究.结果表明:随着原料的醇酸摩尔比的增大,产物收率逐渐增大,到3.3时趋于稳定;使用Al2O3作催化剂Na2SO4为助催化剂比单独使用Al2O3作催化剂,所得产物收率较高.  相似文献   
7.
粉煤灰复合型固体酸催化合成马来酸二异辛酯   总被引:4,自引:0,他引:4  
用质量比为1∶1∶1的ZrOCl2、FeSO4和粉煤灰制备了粉煤灰复合型固体酸催化剂,制备条件为陈化时间12h,浸渍液硫酸的浓度为0.25mol/L,浸渍2h,120℃下干燥24h,600℃下焙烧3h。将该催化剂用于异辛醇与马来酸酐合成马来酸二异辛酯的酯化反应,考察了异辛醇与马来酸酐的摩尔比、催化剂用量、反应时间、带水剂的种类及用量对酯化率的影响。实验结果表明,该催化剂具有较高的活性,在异辛醇与马来酸酐的摩尔比为2.5、催化剂用量为马来酸酐质量的6%、带水剂二甲苯的用量为异辛醇体积的42%、反应时间3.0h的条件下,酯化率达93.2%。所得产物易分离纯化,操作过程简单易行。粉煤灰复合型固体酸催化剂具有成本低、使用寿命长、对环境友好的优点。  相似文献   
8.
《印染助剂》2015,(4):76
<正>您的要求是我们工作的动力,您的愿望是我们努力的方向!公司产品异辛醇聚氧乙烯醚磷酸酯系列RP-98 OEP-819 OEP-98 XS-7P RP-101分散、乳化、渗透、增溶、洗涤性能,用于乳化剂、抗强碱精练剂、渗透剂等。异辛醇聚氧乙烯醚硫酸酯系列KT-08 OES-70脂肪胺聚氧乙烯醚酯系列1802 1805 1810 1815 1830 1860乳化、匀染、扩散性能,用作匀染剂、抗静电剂等。脂肪醇聚氧乙烯醚系列平平加系列AEO系列分散剂IW渗透剂JFC  相似文献   
9.
介绍了目前规模化应用的几种低泡沫表面活性剂的性能、生产与应用等,包括EO/PO嵌段聚醚、异辛醇磷酸酯衍生物、乙氧基化脂肪酸甲酯衍生物以及聚醚改性有机硅四大类。  相似文献   
10.
建立了一种癸烯中微量异辛醇含量的气相色谱分析方法,对仪器测定条件进行了优化,采用重复性实验和对比实验考察了该方法的精密度和准确度。最优仪器测定条件为:采用大口径极性石英毛细管柱(30 m×0.53 mm×0.25μm)和氢火焰离子化检测器,起始柱温100℃,保持5 min,以6℃/min的速率升温至180℃,保持5 min,分流比10∶1。实验结果表明,采用该方法分析癸烯中微量异辛醇的分离效果好;在测量范围内,异辛醇具有良好的线性关系,相关系数达到0.999 9;重复测定6次癸烯试样,异辛醇的相对标准偏差均不大于1%,加标回收率为97.00%~104.00%,实际试样对比实验测定结果的相对标准偏差均小于4%。  相似文献   
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