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1.
2.
本文以硼酸铝晶须为增强剂,以4,5-环氧环己烷-1,2-二甲酸二缩水甘油酯(TDE-85),甲基纳狄克酸酐(MNA)、N,N’-二胺基二苯甲烷型双马来酰亚胺(BMI)/O,O′-二烯丙基双酚A(BA)体系分别作为基体制备晶须增强复合材料。研究了晶须对树脂的尺寸、表面处理方法、含量对树脂体系力学性能和热性能的影响;通过扫描电子显微镜(SEM)分析了浇注体的弯曲、冲击断口,研究晶须的增强机理。 相似文献
3.
4.
研究了HIPS/PC共混物的相容性及HIPS-MA对HIPS(30)/PC(70)共混物的相容性、形态和拉伸性能的影响。DSC研究结果表明,HIPS/PC共混物中PS的玻璃化转变温度(Tg)不随组成而变化,而PC的Tg随其质量分数的降低逐渐向低温移动,说明HIPS/PC是部分相容体系。通过DSC、扫描电镜形态观察和拉伸性能测试结果发现,当HIPS-g-MA的含量低于7.5%时,共混物的相容性改善不明显,当其含量达到7.5%时,对共混物有明显的乳化作用,说明饱和的界面浓度在7.5%左右。HIPS-g-MA接枝共聚物在HIPS(30)/PC(70)共混物中的增容作用可能是酯交换反应原位生成的嵌段共聚物所致。 相似文献
5.
柠檬酸月桂醇酯的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了柠檬酸月桂醇酯的合成方法,并经正交实验得出合成的最佳工艺条件:反应温度132℃,反应时间120min,月桂醇/柠檬酸=1:1(mol比),催化剂用量:0.2g。 相似文献
6.
马来酸酐在乙丙橡胶上的接枝共聚 总被引:4,自引:0,他引:4
马来酸酐在乙丙橡胶上的接枝共聚,用过氧化苯甲酰为引发剂的效果优于偶氮二异丁腈。研究了温度、马来酸酐用量和引发剂用量等对接枝率的影响。用红外光谱和薄层色谱证明了接枝物的存在。用接触角技术测定了接枝物的表面性能。 相似文献
7.
庞晓华 《精细石油化工进展》2006,7(5):38-38
美国亨氏曼公司日前表示,公司已决定在美国路易斯安那州的Geismar建造其计划中的马来酸酐装置。先前有报道称该公司计划建造一座450kt/a)世界级马来酸酐装置,但该装置的位置当时未最终确定。新装置预计将于2008年第3季度投产。 相似文献
8.
咪唑封端扩链脲改性环氧树脂E-51/酸酐MTHPA体系性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以端羟基聚环氧丙烷1000,甲苯二异氰酸酯(TDI),2-甲基咪唑为原料,合成了扩链脲TI,利用DSC,动态热机械分析仪DMA,冲击试验机及扫描电镜(SEM)等手段对TI改性的环氧树脂E-51/甲基四氢化邻苯二甲酸酐(MTHPA)固化体系的反应活性,动态力学行为,冲击性能,断裂面形态结构进行了系统研究,结果表明,改性后的E-51/MTHPA体系反应活性明显提高,固化反应峰顶温度较未改性体系降低160℃-200℃,固化反应的表观活化能由未改性体系的160.3kJ/mol降至63kJ/mol-87kJ/mol,同时与未改性体系相比,经过改性的环氧树脂固化体系冲击强度有较大的提高,在TI含量为5%时体系的玻璃化转变温度Ts达到最高,各改性体系冲击断面呈韧性断裂。 相似文献
9.
尼龙6/马来酸酐-苯乙烯多单体接枝聚丙烯反应共混物 总被引:8,自引:0,他引:8
用双螺杆挤出机制备了聚丙烯(PP)与尼龙6(PA6)的共混物.先用多组分熔融接枝的方法将马来酸杆(MAH)和苯乙烯(St)共同接枝于聚丙烯(PP)上,制得多单体接枝聚丙烯PP-g-(MAH-St),该接枝物具有较高的MAH接枝率。利用MFR、SEM、TEM和力学性能测试等分析方法,研究了多组分熔融接枝聚丙烯PP-g-(MAH-St)对PA6/PP共混物的形态结构和力学性能等的影响。结果表明,PP-g-(MAH-St)中的酸酐基团与PA6末端的氨基发生化学反应,原位形成的PP-PA6共聚物能有效地改善PA6与PP的相容性,可以使PP均匀地分散在PA6基体中,相区尺寸明显减小,可至0.1μm,并使共混物的力学性能得到均衡的提高,冲击韧性的提高尤其显著,达到了橡胶改性所难以达到的效果。 相似文献
10.
两步法合成漆用乳化剂的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本采用化学合成的方法,在TX-10分子链上引入阴离子基团,使其兼有非离子了阴离子型两重乳化功能。并对其用于造漆的乳化稳定性进行了试验测定。 相似文献