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1.
对从粗氯氧化铋制取高纯度铋化工产品的新工艺进行了热力学分析与计算,阐述了过程的热力学原理,确定了适宜的工艺条件。在此基础上的工艺试验取得了预期的结果,制备了符合药典标准的次硝酸铋及次碳酸铋化合物。 相似文献
2.
3.
4.
以三聚氰胺为前驱物采用热聚合法制备了石墨相氮化碳(g-C3N4),并在其表面原位合成了碘氧化铋(BiOI),构筑了石墨相氮化碳-碘氧化铋复合材料。采用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、紫外可见漫反射仪(UV-Vis-DRS)等对催化剂进行了表征。结果表明,当BiOI与g-C3N4物质的量比为0.5时,BiOI/g-C3N4催化剂具有高分散的BiOI颗粒及适中的禁带宽度,吸附和降解甲基橙性能最佳。回流温度为120 ℃时制备的BiOI/g-C3N4催化剂具有适中的粒径、比表面积和表面羟基浓度,吸附和降解甲基橙性能最佳,且该催化剂具有良好的重复使用性能。 相似文献
5.
6.
以三聚氰胺为前驱体,采用简单的热聚合方法制备了超薄石墨相氮化碳(g-C3N4),并用原位沉积-沉淀法在g-C3N4表面生成碘氧化铋(BiOI),复合构筑不同BiOI质量占比的二维碘氧化铋/石墨相氮化碳(2D/BiOI/g-C3N4,BICN-x)Z型异质结用以协同过二硫酸盐(PS)。通过XRD、FTIR、SEM、HRTEM、BET、UV-vis DRS对光催化剂的结构、表面官能团、形貌特征、比表面积和光学性能进行表征分析。结果表明:BiOI与g-C3N4质量比为2∶1(BICN-3)时,通过密切的界面耦合,光生电子-空穴对分离效率较高,光生e-以更快的迁移速度到达结构表面,并且在LED照射60 min内,BICN-3与PS形成的催化体系(BICN-3/PS)去除了88.2%的四环素(TC,10mg/L),降解速率是单独BICN-3的3.82倍。 相似文献
7.
Bi2O3对堇青石陶瓷的相组成、微观结构和性能的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
采用X射线衍射、扫描电镜、差热分析和热膨胀仪等手段研究了由氧化物粉末(MgO,Ai2O3和SiO2)制备堇青石陶瓷时,添加Bi2O3对堇青石陶瓷相变、相组成和性能的影响,Bi2O3在烧结过程中的作用机理是低温产生液相促进烧结。试验表明,在1350℃烧结3h,该陶瓷由堇青石和孤立分布的玻璃相组成。随Bi2O3含量增加,陶瓷的致密度、弯曲强度和热膨胀系数逐渐升高。Bi2O3的添加量(质量分数)大于4%时,原料相石英消失。硅氧网络骨架结合力减小和一定量的玻璃相是引起堇青石陶瓷热膨胀系数升高的主要原因。 相似文献
8.
Bi_2O_3-ZnO-B_2O_3 system glass is a kind of lead-free low melting sealing glasses. The structure of Bi_2O_3-ZnO-B_2O_3 system low-melting sealing glass was investigated by DSC, FT-IR, XRD and SEM. The results show that with the increase of B_2O_3 content, the transition temperature Tg and softening temperature T_f of Bi_2O_3-ZnO-B_2O_3 system low-melting sealing glasses increase, which leads to the liquid phase precipitation temperature increasing and promotes the structure stability in the glass. With increasing the heat treatment temperature, a large number of liquid phases appear in samples and the sinter efficiency of the samples increases. The FT-IR spectra of the glasses show the presence of some bands that are assigned to vibrations of Bi-O bond from [BO_3] pyramidal and [BiO_6] octahedral units and B-O from [BO_3] and [BO_4] units. With the decrease of B_2O_3 content, the crystallization tendency of the glass increases. In glass samples B_1 and B_2, crystallization starts at 460 ℃ and 540 ℃, respectively. Both of them precipitate Bi-(24)B_2O_(39) phases. 相似文献
9.
本文采用两步合成工艺,通过化学共沉淀工艺制备β-Bi_2O_3纳米颗粒;经室温原位还原硝酸银,制备不同包覆量纳米Ag负载的Bi_2O_3(Ag/β-Bi_2O_3)光催化剂颗粒。对该光催化剂进行结构表征,并以甲基橙溶液模拟废水在可见光下评价其光催化性能。透射电子显微镜(TEM)测试表明纳米Ag均匀包覆于β-Bi_2O_3颗粒表面,其中β-Bi_2O_3聚集体的颗粒尺寸约30nm,而分散的纳米Ag晶体约为20nm。紫外可见光谱(UV-vis)谱图表明Ag/β-Bi_2O_3复合材料的带隙能比纯相Bi_2O_3要小,对可见光利用率相应增加,光催化性能随之增强。其中以2.0%(质量比)Ag包覆β-Bi_2O_3颗粒的光催化性能最佳。 相似文献
10.
为扩大BiOCl的太阳光吸收范围,获得更高效的光催化剂,本文通过水热法制备了石墨相氮化碳(g-C3N4)/BiOCl (2D/2D)复合光催化剂并对其进行详细表征。结构与形貌表征结果显示BiOCl纳米片沉积在层状g-C3N4表面,形成了2D/2D面-面复合结构;光电化学性质分析表明形成的异质结构能有效扩展光吸收频率范围,促进光生载流子分离和迁移,从而有利于光催化性能的提高。以500 W氙灯模拟太阳光源,光催化降解罗丹明B(RhB)的结果表明g-C3N4/BiOCl异质结的光催化降解活性远高于单纯的g-C3N4和BiOCl。其中9wt%g-C3N4/BiOCl表现出了最优越的光催化活性,在180 min内对RhB的降解率为94%,其表观速率常数Kapp值为g-C3N4和BiOCl的5.7和3.6倍。同时对g-C3N4/BiOCl异质结的光催化机制展开研究,结合复合催化剂电子结构和自由基捕获实验提出了在染料敏化作用下RhB的光催化降解机制。 相似文献