关于渗花抛光砖表面落脏问题的答疑

问：我厂原烧成使用重油和工业柴油，近期由于油价上涨，改用发生炉煤气烧成，在生产大面积通网渗花抛光砖时，突然出现表面黑点落脏的现象，表面呈现黑色点状，严重时渗透深度为1～1．5mm左右，在表面的分布也没有一定的规律性，请问该 如何解决？     

有机硅防护剂对铝酸盐水泥砂浆防护性能的影响

采用接触角测试仪、红外光谱(FTIR)仪、X射线衍射(XRD)仪、扫描电子显微镜(SEM)表征和分析了有机硅烷涂覆量对铝酸盐水泥砂浆防护性能的影响规律.结果表明:采用1次涂覆方式时,铝酸盐水泥砂浆试件的吸水率随有机硅烷涂覆量的增加先降低后趋于稳定,吸水率均降低90%以上,符合规范要求;铝酸盐水泥砂浆试件接触角随有机硅烷涂覆量的增加先增大后减小,试件表面由亲水性变为疏水性,当有机硅烷涂覆量为250g/m~2时砂浆试件接触角达142.66°;有机硅烷渗透深度随涂覆量的增加先增加后减少,当有机硅烷涂覆量为250g/m~2时其渗透深度可达10.73mm.机理分析表明,有机硅烷与铝酸盐水泥砂浆只是在毛细孔内壁发生了水解缩合反应,形成了网状硅氧烷憎水膜层,并未形成新的物质.     

混凝土冻融损伤后的吸水特性

对掺与未掺引气剂的混凝土进行了冻融破坏,通过吸水试验和中子辐射试验,研究了冻融损伤对掺与未掺引气剂混凝土吸水特性的影响.结果表明,中子成像技术能够实现对非透明性混凝.土材料吸水演进过程的可视化观测和定量分析.未掺引气剂的混凝土其抗冻性较差,在10次冻融循环后动弹模量损失14%的情况下,其水分渗透深度约增30%;掺加引气剂后,即使遭受200次冻融循环,混凝土的整体动弹模量也无明显损失,但200次冻融循环后,混凝土表层出现部分剥落,水分渗透速率及深度均相应增大.在评价混凝土冻融损伤时.除整体动弹模量损失外,还需考虑冻融损伤对混凝土吸水性能的影响.     

基于中子成像的水泥基材料毛细吸水动力学研究

总结了国内外有关水泥基材料毛细吸水的动力学机理及其现有模型,应用中子成像技术对其毛细吸水过程进行了可视化再现,对水分侵入的空间分布规律进行了定量分析。结果表明,在毛细孔吸附力作用下,水分前锋不断向水泥基材料内部推进,在吸水初期速度较快,后趋于平缓直至稳定;水分侵入曲线在深度和含量上同时增 长,可以由线性+反S形模型来描述其空间分布特点,并与实测结果吻合良好;现有的 “时间开方” 及其修正模型对毛细吸水的后期预测不太合理,本文提出的渗透系数双曲线衰减模型更符合真实结果。     

高档玻化砖渗彩釉的研制

从配方，工艺诸方面研究了了影响皮砖渗彩釉呈色及渗透性的主要因素，研制出了颜色饱和度高，渗透深度大，颜色梯度小的高档发玻化砖渗彩釉产品。     

水稳基层透层施工渗透深度研究

透层油在水稳基层中的渗透深度直接影响沥青路面的施工的质量以及路面的使用年限。为改善透层油的渗透深度,本文结合高速公路现场施工工艺,展开不同龄期标准试件洒布透层油、以及透层油中加入高性能渗透剂的研究,评价不同洒布时间和加入渗透剂后渗透深度的变化情况,从而评价高性能渗透剂对渗透深度的改善效果。     

两种坡缕石基复合调湿材料的热湿性能测定与比较

鉴于调湿材料的热湿物性决定着其热湿传递行为,研制了2种新型坡缕石基复合调湿材料——坡缕石基亚麻纤维材料(FP)和坡缕石基木质纤维材料(WFP),全面测量了这2种复合调湿材料的水蒸气渗透系数、等温吸附曲线和湿扩散率等关系到其吸放湿能力和热湿传递特征的物性参数,探究了材料厚度和相对湿度上下限对复合调湿材料湿缓冲值的影响.结果表明：材料越厚,相对湿度区间越高,复合调湿材料的吸放湿能力就越强;厚度为2.5 cm的FP和WFP的湿缓冲值分别达到2.83、3.11 g/(m²·%).     

黄牛油蜡变色沙发革生产工艺的关键

油蜡变色效应是一类有变色特性的油和蜡施于革面,成革在外力（拉力、顶伸、弯曲、折叠）作用下革面对光的吸收、折射差别表现出颜色深浅不一的效果,外力解除后粒面颜色又自然恢复。油蜡变色革要求革坯粒面紧实、平细,只有达到这种要求变色效果才明显。影响油蜡变色效果的关键就是革坯对油蜡的固定和油蜡的渗透深度。本文主要介绍了松软、有泡沫感的黄牛油蜡变色沙发革的制造技术。     

硅烷浸渍技术在高性能混凝土中的防腐保护效果

系统研究了不同品种的硅烷浸渍剂对高性能混凝土的防水防腐保护的影响,探讨了冻融循环、酸碱环境、涂覆量等因素对混凝土防腐保护性能的影响.试验结果表明,硅烷浸渍剂对高性能混凝土有着非常好的防护效果,吸水率显著下降,氯化物吸收量降低值大于93%,渗透深度达到3 mm以上,具有良好的抗冻融循环和耐酸碱性.最佳用量为300mL/m2.     

电场作用下镁碳耐火材料在氧化性渣中的侵蚀行为

以高温氧化性炉渣为电解质,工业MgO-C砖为阴极,钼丝为阳极,研究外电场作用下耐火材料在CaO-SiO^2-FeO三元氧化性渣中的侵蚀行为。结果表明:在CaO-SiO2-FeO渣中,Si的还原电位约为-5.85V,Fe的还原电位约为-1.25V;当外加电压小于炉渣中离子还原电位时,电压趋使炉渣中离子(Fe^2+,Ca^2+)向阴极作定向移动,而SiO4^2-由于离子半径大,移动速度较慢,大部分滞留在阴极区域,使得阴极附近熔渣粘度不断增加,有效降低了炉渣渗透深度;当阴极电位低于炉渣中离子还原电位时,炉渣中Fe^2+和SiO4^2-将发生电化学还原,Fe和Si的析出促使熔渣组成发生变化,诱导高熔点相硅酸二钙沉积层的形成。高熔点沉积层有效阻断炉渣与耐火材料直接接触,使得熔渣在耐火材料中的渗透深度显著降低,提高了耐火材料抗渣侵能力。