80％烟嘧黄隆水分散粒剂的研究

烟嘧磺隆属磺酰脲类选择性广谱苗后茎叶处理除草剂,该产品主要应用于玉米田防除一年生和多年生禾本科杂草和某些阔叶杂草,通常使用的剂型为4％悬浮剂。为减少加工、贮存、运输的数量,降低制剂的用量,节约人力和物力,方便用户使用,     

磺酰脲类除草剂——烟嘧磺隆的合成

本文研究了除草剂烟嘧磺隆的合成方法,以2-氯烟酸为起始原料,经过酰胺化、巯基化、磺胺化、酯化、缩合5步反应制备而得。在适宜的反应条件下,烟嘧磺隆质量分数大于95.0%,总收率为62.4%。并对重要中间体N,N-二甲基-2-氨磺酰基烟酰胺的合成进行了探索。     

应用拟三元体系相图法制备烟嘧磺隆微乳剂

介绍了通过绘制烟嘧磺隆／表面活性剂,正丁醇／水拟三元体系相图,制备烟嘧磺隆水基化微乳剂的方法。从表面活性剂筛选入手,对阴离子、非离子表面活性剂复配,确定了水基化微乳液的配方,研究了水质、热贮、冷贮对制剂稳定性的影响,同时进行了流变性及高效液相测定原药含量等实验,分析原药分解率。该方法获得的烟嘧磺隆水基化微乳剂,具有成本低,质量稳定,使用环保、安全,市场前景看好等特点,社会、经济效益显著。     

51%烟嘧·乙·莠悬浮剂的高效液相色谱分析

[目的]建立液相色谱法测定51%烟嘧.乙.莠悬浮剂的定量分析方法。[方法]采用C18色谱柱,以甲醇-水-磷酸水溶液(pH值3.0,体积比60∶40)为流动相,流量为0.8 mL/min,柱温为28℃,选择254 nm检测波长进行检测。[结果]方法烟嘧磺隆、乙草胺、莠去津的变异系数分别为1.563%、2.432%、1.390%;回收率分别为98.9%-101.1%、98.9%-102.0%、99.4%-101.1%;线性相关系数分别为0.999 9、0.999 9、0.999 7。[结论]方法准确可靠、简便、快捷,可用于产品质量检测。     

山东省上半年农药运行概况

<正>山东省农药原药企业统计直报数据显示,2014年上半年,全省规模以上农药企业48家,实现主营业务收入107.76亿元,同比增长10.4%,利税11.92亿元、利润11.15亿元,同比分别增长33.9%和31.6%;应收账款36.83亿元,同比增长10.9%,产成品存货18.16亿元,同比增长31.4%;化学农药产量16.1万吨,同比增长5%,其中杀虫剂2.6万吨,同比增长9.2%,杀菌剂0.39万吨,同比增长2.8%,除草剂13.05万吨,同比增长5.6%。工业总产值108.44亿     

烟嘧磺隆的研究与开发进展

烟嘧磺隆系日本石原产业株式会社发现,20世纪80年代末与美国杜邦公司联合开发的磺酰脲类内吸性除草剂,其英文通用名：Nicosulfuron,商品名称：Accent（日本石原）,其他名称：Nisshin, SL-950,MU-495（均为日本石原）,DPX-V9360（美国杜邦）,玉农乐,烟磺隆等。化学名称：2-（4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰）-N,N-二甲基烟酰胺。其化学结构式如下：     

25%烟嘧磺隆·莠去津·麦草畏可分散油悬浮剂HPLC分析

建立了25%烟嘧磺隆·莠去津·麦草畏可分散油悬浮剂的HPLC分析方法。流动相为甲醇-乙腈-0.3%磷酸水(v∶v∶v=30∶30∶40),流速1.0 m L/min,使用C18柱,紫外检测器,检测波长239 nm,外标法对烟嘧磺隆、莠去津、麦草畏进行定量分析。所建立方法,烟嘧磺隆、莠去津、麦草畏标准偏差分别为0.029、0.073和0.068,相对标准偏差为0.96%、0.49%和0.97%,平均添加回收率为99.53%、100.42%和99.68%,线性相关系数分别为0.999 97、0.999 96和0.999 92。该HPLC法具有简便、快速、精密度和准确度高、线性关系好的特点,可作为生产企业产品质量的控制方法。     

莠去津、2,4-滴丁酯和烟嘧磺隆的复配效应

用培养皿法和盆栽喷雾法分别测定了烟嘧磺隆＋莠去津、烟嘧磺隆＋2，4-滴丁酯混用后的联合作用类型。结果表明：烟嘧磺隆＋莠去津对小麦芽长的相互作用为相加作用，对藜和狗尾草稍有增效作用；烟嘧磺隆＋2，4-滴丁酯对小麦芽长的相互作用为增效作用，对藜和狗尾草的相互作用为增效作用。     

23%烟嘧·莠去津可分散油悬浮剂气相色谱分析

建立了23%烟嘧·莠去津可分散油悬浮剂的气相色谱分析方法,以邻苯二甲酸二甲酯为内标物,使用TR-5石英毛细管柱和氢火焰离子化检测器进行分离和测定。烟嘧磺隆和莠去津线性相关系数分别为0.999 1和0.999 6,标准偏差分别为0.043和0.143,变异系数分别1.44%和0.71%,回收率分别为98.10%~102.09%和98.59%~102.12%。该方法简便、快速,精确度和准确度高,线性关系好。     

烟嘧磺隆中间体2-氯-N,N-二甲基烟酰胺合成新方法

报道了制备烟嘧磺隆中间体2-氯-N,N-二甲基烟酰胺的新方法。以2-氯-3-三氯甲基吡啶为原料,在90~100℃条件下,滴加二甲胺水溶液,控制反应液p H值为8~9,经1步反应合成2-氯-N,N-二甲基烟酰胺。产品质量分数在99%以上,反应收率达到98.5%。该制备工艺反应条件温和,操作简单,适合工业化生产。