高分辨裂解气相色谱－质谱研究聚吡咙的热分解

用高分辨裂解气相色谱－质谱考察了不同聚吡咙的热分解，分析了其热分解产物的组成、分布和归属，研究了其环化过程以及该过程对热分解的影响，进而详细阐述了聚吡咙的热分解机理。     

齐鲁石化氯碱厂高温氯化法环氧氯丙烷环化技术通过鉴定

齐鲁石化公司氯碱厂自主开发的高温氯化法环氧氯丙烷环化反应新技术通过了集团公司的技术鉴定。     

高分辨裂解气相色谱—质谱研究聚吡咙的热分解

用高分辨裂解气相色谱－质谱考察了不同聚吡咙的热分解，分析了其热分解产物的组成，分布和归属，研究了其环化过程以及该过程对热分解的影响，进而详细阐述了聚吡咙的热分解机理。     

固体超酸催化合成紫罗兰酮

本文采用新型固体超强酸ＴｉＯ２／ＳＯ４２－催化假紫罗兰酮的环化反应，得到了较好产率的紫罗兰酮，并且研究探索了对环化反应的影响因素，得出了最佳的反应条件。     

硫酸镍催化合成紫罗兰酮

用硫酸镍催化假性紫罗兰酮的环化反应，得到了较高产率的紫罗兰酮。探索了催化剂用量、反应温度、反应时间、溶剂用量和溶剂的种类等因素对该环化反应的影响。最佳合成条件如下：5．6mL（79．6％）假性紫罗兰酮，催化剂用量为假性紫罗兰酮的3％（摩尔百分率），甲苯（溶剂）用量为8mL，环化反应温度为40～50℃，反应时间为2．5h，在此合成条件下所得紫罗兰酮的产率为67．4％。选择极性较大的物质（如三氯甲烷）作溶剂有利于该环化反应的进行。     

Naegeli茶螺烷合成方法的改进

对Naegeli报道的以β-紫罗兰酮为原料经乙酸异丙烯酯酯交换、硼氢化钠还原成逆紫罗兰醇再环化合成茶螺烷的方法进行了改进,改进后的合成方法反应副产物巨豆三烯含量从15%降至4%,反应时间明显缩短,茶螺烷的收率从75%提高至84.5%。     

香料紫罗兰酮合成工艺研究

以山苍子油、柠檬草油为原料合成紫罗兰酮,研究了缩合反应、环化反应、产品精制的工艺条件;并缩合反应中,柠檬醛的转化率为99%以上,产品得率95%;环化反应中,假性紫罗兰酮的转化率98%以上,产品得率90%。产品中总含酮量95%,其中α-紫罗兰酮占80%。     

假紫罗兰酮环化工艺条件探讨

讨论了假紫罗兰酮酸化环合制备紫罗兰酮不同工艺条件对产品收率和组成的影响,结合有关文献重点探讨了作为维生素A工业合成原料的β-紫罗兰酮合成工艺条件的改进和优化,尤其是硫酸有机稀释剂(溶剂)的应用。     

1,4-萘醌的合成研究进展

1,4-萘醌类化合物是一类重要的精细化工中间体,它被广泛地应用于医药、染料等行业.对1,4-萘醌类化合物的合成进展进行了综述,重点介绍了萘系氧化法和环化合成法.随着人们环保意识的增强和对自身健康的日益重视,在合成技术研究方面,应该注重气相氧化法中高效催化剂的研究以及氧化剂/催化剂体系的综合研究,以开发无污染、选择性高、成本低的萘醌合成技术.