N-甲基苯胺催化加氢生产N-甲基环己胺

本文通过ＣＯ－Ｃａ、Ｎｉ系列触媒选择性实验，由Ｎ－甲基苯胺催化加氢生产Ｎ－甲基环己胺，其产品含量高于９９％，以此确定了最佳工艺条件。     

2,6-二异丙基环己胺馏分测定

建立了馏分中 2 ,6 二异丙基环己胺的气相色谱方法。在弱极性的毛细管色谱柱上、1 1 0℃下用面积归一法测定 ,方法标准偏差为 0 .1 3 ,变异系数为 0 .40 % ,与化学法比较 ,相对偏差小于 2 %。     

苯胺加氢制环己胺与二环己胺催化剂进展

综述了国内外苯胺加氢制环己胺与二环己胺催化剂的进展，按活性组分分别对钴系，钌系，镍系，钯系苯胺加氢催化剂研究现状进行叙述，并提出了今后的研究方向。     

固体超强酸催化合成N-环己基-2-吡咯烷酮

采用固定床技术,以SO2-4/MxOy型固体超强酸为催化剂,1,4-丁内酯和环己胺反应合成了N-环己基吡咯烷酮(NCP),考察了固定床工艺条件对NCP产率的影响。较佳合成条件为:n(1,4-丁内酯)∶n(环己胺)=1∶1.20,反应温度300℃,进料速度0.660mL/min,NCP产率可达96.09%。     

10kt/a环己胺装置的工艺设计

石家庄中冀正元化工有限公司新建的一套10kt/a环己胺装置,采用苯胺加氢法,同时副产二环己胺。环己胺装置由下列工序组成:苯胺加氢还原和环己胺精制。环己胺粗品生产完成后,含有水、苯胺、二环己胺等杂质,产品纯度无法满足下游企业的需求,必须经过精制提纯。通过初馏塔进行初馏,去除水等轻组分,然后经过精馏塔进行精馏,去除焦油等重组分。提纯后的产品质量要求依据国家标准或下游产品需求企业的要求。     

合成缓蚀剂主剂Mannich碱的方法改进

以甲醛、环己胺、苯乙酮为主要原料,利用Mannich反应合成Mannich碱,考察了原料配比对Mannich碱缓蚀剂的缓蚀性能的影响,确定了Mannich碱的优化合成工艺。当甲醛、环己胺和苯乙酮的物质的量之比为3∶2∶3时,Mannich碱缓蚀剂的缓蚀效果最好。在60℃20%的盐酸中,Mannich碱用量为1.0%时,钢片腐蚀速率为0.36 g.m-2.h-1,在90℃20%的盐酸中,Mannich碱用量为2.0%时,钢片腐蚀速率为1.2 g.m-2.h-1。     

原油的超声辐照-溶剂萃取脱酸工艺研究

采用复合脱酸剂,对北疆高酸原油进行了脱酸研究。对脱酸剂组成进行详细的优选,考察了反应温度、反应时间、脱酸剂加量对脱酸率的影响,考察了超声辐照对脱酸的强化作用。实验结果表明：采用环己胺为中和剂、乙二醇为萃取溶剂组成的脱酸剂对高酸原油具有较高的脱酸率,且没有乳化现象。超声辐照对脱酸过程具有强化作用,使反应时间显著缩短;含环己胺质量分数为30%的乙二醇具有良好的脱酸性能,加量为15%wt时,脱酸率达到86.5%,采用减压蒸馏回收环烷酸,乙二醇回收率为99.3%,环己胺回收率为96.6%,回收的环烷酸纯度较高,酸值达到167 mg KOH/g。     

Na2SO4溶液中磷酸环己胺的缓蚀机理及其吸附与脱附行为

应用极化曲线和交流阻抗技术研究了磷酸环己胺在Ｎａ２ＯＳ４溶液中的缓蚀机理及其吸附与脱附行为。结果表明，磷酸环己胺是一种负催化效应作用机理的阳极型缓蚀剂。它在铁电极上的吸附等温式符合Ｔｅｍｋｉｎ模型。由于缓蚀剂的吸附与脱附作用，其阴极极化曲线存在着氧扩散极限电流区，强吸附区和Ｔｅｆｅｌ线性区，而阳极极化曲线存在着Ｔａｆｅｋ线性区，脱附区和无缓蚀区。     

高品位环己胺合成技术与应用拓展

介绍了环己胺的性能，生产概况，商品位环己胺的合成工艺，阐明了应用和广阔的发展前景。