甲苯氧化制苯酚工艺及经济评价

介绍了甲苯氧化制苯酚的原理和工艺，并对该工艺进行了经济分析，结果表明：该工艺不仅可以合理地利用滞销的甲苯，而且流程简单，产品成本低，具有广阔的前景。     

甲苯氧化装置的换热网络分析及优化

针对某厂甲苯氧化装置现行的换热网络,利用夹点技术对其进行分析优化,求得夹点处物流平均温度为270℃,最小加热公用工程5555 kW,而现行换热网络加热公用工程总计9108.7 kW.由此可得该装置的节能潜力为3553.7 kW,约占现行加热公用工程量的39%.针对换热网络不合理的匹配并充分考虑现行换热网络已有的结构,提出改造优化方案.改造方案可以节省加热公用工程2890.4 kW,年节省费用334.3万元,投资回收期仅5个月,具有显著的节能和经济效果     

金属卟啉催化的甲苯氧化及工艺优化

Catalytic activities of a series of metalloporphyrin complexes in selective aerobic oxidation of toluene were investigated.The effects of different central metal ions in metalloporphyrins[T（p-Cl）PPMCl（M=Fe,Co,Mn,Cu）] on the reaction course had been examined and it was found that T（p-Cl）PPCu presented the highest catalytic activity in the reaction.The reaction conditions of toluene oxidation were optimized by using orthogonal experiment design.Five relevant factors were investigated：temperature,air pressure,catalyst loading,air flow rate and reaction time.The effects of the five factors on both toluene conversion and total yield of benzaldehyde and benzyl alcohol were discussed.The research results showed that the reaction temperature was the most significant factor influencing toluene oxidation.On the basis of the margin analysis,the optimum conditions for the toluene conversion and the total yield of benzaldehyde and benzyl alcohol respectively were achieved,under which the toluene conversion was up to 14.67%and the total yield of benzaldehyde and benzyl alcohol reached 5.89%.     

镧改性SBA-15分子筛的制备及对甲苯催化氧化性能的研究

采用水热法原位合成了镧掺杂的La/SBA-15催化剂,考察了La/SBA-15催化下甲苯液相氧化合成苯甲酸的催化活性。通过XRD、N2吸附-脱附测定等手段对样品进行了表征。结果表明,制得的La/SBA-15复合材料保持了载体SBA-15高度有序的介孔二维六角孔道结构。考察了La/SBA-15对液相氧化甲苯合成苯甲酸的催化性能,在反应温度423K,催化剂用量1.2g/mol甲苯,溶剂二氯甲烷用量400ml/mol甲苯,氧气压力维持5MPa,反应时间5h的条件下,甲苯转化率为42.6%,中间氧化产物苯甲醛的选择性仅4.1%,最终产品苯甲酸选择性高达95.5%。且La/SBA-15催化剂重复使用6次,催化活性基本保持稳定。     

甲苯氧化制苯甲醛的工业研究

介绍了甲苯氧化生产苯甲醛的理论研究和在石家庄化纤有限责任公司的应用与开发，分析了工业生产中如何提高苯甲醛的产量，并找出提高苯甲醛产量的方法。     

V_2O_5K_2SO_4/CFG对甲苯选择氧化的催化性能及表征

用浸渍法制备了 V2 O5 K2 SO4/ CFG催化剂 ,并用于甲苯选择氧化生成苯甲醛反应。当 V2 O5 和 K2 SO4的重量比为 1∶ 1 ,V2 O5 的负载量为 1 0 %～ 1 2 % ( w)时 ,催化剂的活性最高 ,此时甲苯转化率为 1 1 .98% ,苯甲醛选择性为 93 .0 9%。以 K2 SO4为助催化剂明显优于 Sn O2 和 Ag2 O。 XRD结果说明 ,添加 K2 SO4有利于 V2 O5在 CFG上均匀分散。50 0℃焙烧时 ,有一部分 K2 SO4分解生成 K2 O,它能中和 V2 O5 和 CFG表面上的酸性位 ,使产物易于脱附 ,抑制了副反应 ,增加了生成苯甲醛的选择性。 V2 O5 K2 SO4/ CFG的比表面为 2 8.0 9m2 / g,孔分布为单孔型 ,平均孔径为 2 0 .0 9nm。ESR分析表明 ,在反应过程中有中间体 V4+ 生成 ,是典型的还原氧化机理。     

TEMPO抑制K_2S_2O_8氧化甲苯生成苯甲醛过程中的过度氧化

采用TEMPO/Cu(OAc)2为催化剂,探究其在抑制苯甲醛过度氧化成苯甲酸方面的能力,考察反应时间、反应温度、催化剂用量等因素对苯甲醛收率的影响。研究结果表明,TEMPO以及TEMPO衍生物在Cu(OAc)2催化下,可以有效地抑制甲苯合成苯甲醛过程中苯甲醛进一步氧化成苯甲酸。优化条件下,甲苯氧化生成苯甲醛的收率高达78%,而且没有苯甲醇和苯甲酸生成。