百草枯合成工艺综述

百草枯有如下特点:a 广谱:能使所有接触过的绿色作物枯死。b 速效:喷药后4小时产生作用,3—4天枯死。c 安全:一经与土壤接触,失去除草活性。d 耐水冲刷:易被叶子吸收,喷药1小时后下雨,不影响药效。e 用量低:一般用量400—700(a.i)/公顷。     

农药行业能否纵马奔腾

<正>马年来临,农药市场开始启动,在经历了连续几年的快速增长后,农药行业将在今年面临更大的考验。草甘膦和百草枯能否延续神话?龙头企业将何去何从?农药行业将面临怎样的考验?这些都是必须面对的问题,要理性看待和分析,才能从容面对市场兴衰。笔者认为,草甘膦和百草枯将延续牛市,龙头企业的标榜作用将进一步加强,农药行业将受到更多关注。     

2012吡啶及下游衍生物市场峰会将于9月在上海召开

据吡啶网（http：／／pyridine．cheminfo．gov．cn）消息，由中国化工信息中心主办的“2012吡啶及下游衍生物市场峰会”定于9月18～19日在上海召开，会议主题为“后百草枯时代，吡啶产业将何去何从”，将集中研讨吡啶主要消费产品——百草枯被采取限制性管理措施后，哪些下游市场能引领吡啶及其衍生物的发展，以及吡啶及其衍生物其他主要消费领域的发展态势。     

20%百草枯可溶粒剂防除非耕地杂草田间试验

[目的]明确20%百草枯可溶粒剂对非耕地杂草的防效。[方法]采用茎叶喷雾施药、定期调查的方法进行田间药效试验。[结果]在推荐用量为450~750 g a.i./hm2下,施药7 d后对杂草总体防效可达81.06%~92.43%。[结论]20%百草枯可溶粒剂能够有效地防除胜红蓟、龙葵等非耕地杂草。     

智能手机辅助铜纳米簇/金属有机框架杂化荧光探针检测小白菜中的百草枯

目的 基于铜纳米簇(coppernanoclusters,CuNCs)/金属有机框架(metal-organicframeworks,MOF)复合材料谷胱甘肽(glutathione, GSH)-CuNCs/Al-MOF构建一种智能检测小白菜中百草枯的快速、简便的方法。方法 利用化学还原法和溶剂热法制备由GSH修饰的GSH-CuNCs和Al-MOF,合成新型荧光传感材料GSH-CuNCs/Al-MOF,并构建一种比率型荧光检测方法。通过百草枯和GSH-Cu NCs的电子转移和静电相互作用, GSH-CuNCs聚集荧光发生淬灭,而Al-MOF的荧光强度在整个过程中保持不变,复合探针的荧光强度比率反映百草枯的浓度。结果 百草枯在5～100μmol/L范围内线性关系良好,检出限为1.4μmol/L,检测时间为7～15min,选择性和抗干扰能力良好。利用智能手机RGB识别可视化定量检测百草枯,检出限为4.4μmol/L。方法可用于小白菜中百草枯的检测,回收率为96.05%～106.30%。结论 该方法首次实现对百草枯的比率荧光智能检测,具有快速、简便、低成本等特点,为联吡啶类除草剂的检测提供研...     

百草枯新剂型的研究进展及未来应用前景分析

百草枯是全球使用最广泛的除草剂之一,极大地促进了免耕农业的发展。但是由于百草枯水剂对人畜的毒性、杂草抗性及对环境的不良影响,很多国家限制了百草枯的使用。本文总结归纳了百草枯水剂的可替代剂型、纳米载体、百草枯解毒剂的研究进展,并对百草枯未来的应用前景进行了分析展望。     

液液萃取-超高效液相色谱-串联质谱测定人体血浆中的百草枯残留

[目的]百草枯使用量大、毒性强,人们因意外或自杀摄入而中毒死亡的风险大。了解百草枯中毒后的血药浓度,对病人拯救和预后至关重要。[方法]建立了超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱快速测定人体血浆中百草枯残留的方法。样品先经乙腈萃取、沉淀蛋白后,以硅烷醇基完全裸露的BEH HILIC色谱柱为分离柱、经电喷雾正离子源离子化、多反应监测,添加回收标准曲线外标法定量。[结果]在0.05～4.00 mg/L范围内,百草枯的质量浓度与对应的色谱峰面积间呈良好的线性关系,相关系数为0.9989,检出限为0.01 mg/L,定量限为0.03 mg/L,在0.03～2.00 mg/L的添加水平下,百草枯的回收率在71.5%～95.1%之间;相对标准偏差在4.8%～9.1%之间。[结论]该方法通过HILIC柱硅烷醇基对百草枯的特异性作用,解决了UPLC-MS法建立中"百草枯柱效提升"和"仪器污染"的矛盾问题,具有分析时间短、准确度好、灵敏度高等优点,适用于人体血浆中百草枯残留测定。     

百草枯残留的检测方法研究进展

百草枯(paraquat,PQ)是一种广谱、灭生性有机杂环类除草剂。基于其对人体健康的潜在危害,建立方便、安全和快速的百草枯残留检测方法具有重要意义。本文综述了目前百草枯残留主要的检测方法,包括分光光度法、气相色谱法、高效液相色谱法、酶联免疫和金标免疫层析法、生物传感器法、毛细管电泳法、电化学法等。     

食品中百草枯3种检测方法的比较

通过对粮食作物中的百草枯残留检测方法进行比较研究,得到各种方法的优劣.结果:HPLC的最低检测限为12 mg/L,加标回收率为42%～52%,相对标准偏差(RSD)为4.43%;ELISA的最低检测限为0.005 mg/L,加标回收率为70%～80%,相对标准偏差(RSD)为8.15%;GICA的最低检测限为50 mg/L,通过一个标准的颜色反应系列,可以非常简便、快速的对样品进行现场检测,是快速检测发展的一个方向.     

超高效液相色谱-串联质谱法测定茶叶中的百草枯

文章建立了一种利用超高效液相色谱-串联质谱法测定茶叶中百苹枯含量的方法.茶叶样品使用甲醇-0.1 mol/L盐酸溶液(3:7,V/V)提取,经Poly-sery MCX柱净化后用超高效液相液相色谱-串联质谱进行测定.在5～100μg/L浓度范围内,百草枯的线性良好(R2=0.9991),方法定量限为0.01 mg/kg...