一株石韦内生真菌S-34的鉴定及其代谢物检测与分析

以药用植物有柄石韦叶为材料,采用组织块法与微量稀释法分离并筛选出一株具有抑菌活性的内生真菌S-34。经形态学观察、ITS测序与序列比对鉴定内生真菌S-34为链格孢属(Alternaria sp.)。进一步利用GC-MS对其代谢物进行检测与分析,结果显示:内生真菌S-34发酵液乙酸乙酯提取物的抑菌成分主要为氟苯甲酸(20.86%)、苯乙醇(4.89%)、2,3-丁二醇(3.64%),菌体乙酸乙酯提取物的抑菌成分主要为苯甲醛(2.27%)、亚麻醇(2.53%)、亚油酸单甘油酯(1.69%)、亚麻酰氯(9.28%)、反式角鲨烯(7.26%)、麦角甾醇(2.78%)。研究表明,有柄石韦内生真菌S-34的代谢物中蕴藏着较为丰富的抑菌活性物质,是开发天然药物的潜在资源。     

牛误食坏红薯中毒的中草药治疗

中草药来自于天然药物，是中医用来防治疾病保障健康的主要手段之一，同时,也将其延伸用于畜禽疾病的治疗。     

石韦属植物化学和药理研究进展

石韦属植物主要包括石韦、庐山石韦、毡毛石韦、有柄石韦、北京石韦和西南石韦,是中国传统药用植物.其主要化学活性成分为三萜类、黄酮类、咕酮类、甾体及挥发油成分,其粗提物和分离纯化后的活性物质具有镇咳祛痰、抑菌、抗病毒、抗炎利尿、抗氧化、增强免疫、护肾等功效,目前已被制成多种石韦复方制剂,在临床上广泛应用.笔者对国外有关石韦属植物的化学分成及药理作用的研究进展进行综述.为其进一步研究与开发利用提供参考.     

毛细管胶束电动色谱法用于石韦药材中绿原酸、槲皮素和山奈酚的分离测定

本文采用毛细管电泳胶束电动色谱法同时分离测定石韦中绿原酸、山奈酚、槲皮素含量,同时讨论了运行缓冲液的pH值、浓度以及表面活性剂SDS浓度等条件对分离的影响。以未涂层石英毛细管（75μm×70cm,有效长度60cm）为分离通道,电泳介质为20mmol/LNa2B4O7-H3BO3缓冲液（pH8.7）＋40mmol/L十二烷基硫酸钠（SDS）,压力进样（0.5Psi,10s）,分离电压21kV,检测波长254nm,柱温25℃,三组分在10min内达到基线分离。在最佳分离条件下,绿原酸、槲皮素、山奈酚在两个数量级范围内峰面积与浓度之间有着良好的线性关系,检测限分别为：0.2μg/mL,0.4μg/mL,0.5μg/mL,相关系数不低于0.999。在石韦实际样品的测定中,绿原酸、槲皮素、山奈酚的平均回收率分别为99.3%,106.1%,109.2%。该方法简单、快速、准确、重现性好,可作为天然药物石韦的质量检验与控制的一种有效工具。     

正交设计优化石韦多糖的纤维素酶法提取工艺

采用单因素试验和正交试验,以石韦多糖得率为指标,研究pH值、酶用量、酶解温度和时间对石韦多糖提取效果的影响。优选纤维素酶法提取石韦多糖的工艺条件。正交试验结果表明,影响石韦多糖得率的因素次序:酶解温度酶解pH值酶解时间酶用量。得出纤维素酶法提取的最佳工艺条件为:酶解pH6.0,酶用量为8.0mL,酶解温度50℃,酶解时间50min。在优化的条件下进行提取实验,石韦多糖得率为6.58%。说明纤维素酶法提取石韦多糖省时高效,可为石韦多糖的大规模生产提供可借鉴的新方法。     

响应面法优化石韦多糖提取工艺及其体外抗氧化活性研究

采用水提醇沉法提取石韦多糖,利用苯酚-硫酸法测定多糖质量分数,以石韦多糖得率为指标通过响应面法优化提取工艺,通过DPPH自由基清除率评价石韦多糖的抗氧化能力。结果表明：石韦多糖的最佳提取料液比为1∶27 g·m L^-1、提取时间为110 min、提取温度为76℃,在此条件下石韦多糖的得率为3.96%,对DPPH自由基的半数清除质量浓度(IC50)为0.445 mg·L^-1,与阳性对照维生素Vc比较,石韦多糖具有良好的抗氧化活性。     

HPLC法测定不同产地中药石韦的绿原酸含量

目的:建立高效液相色谱法测定中药石韦中绿原酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱条件:色谱柱为C18柱;流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90);检测波长为327nm;流速为1.0ml/min;柱温:室温.结果:绿原酸在0.07169～1.4338μg范围内线性关系良好,回归方程为:y=3110737.9x-6670.4,(r=0.999 9),平均回收率为98.7%(RsD=1.5%).结论:本法简单、准确、稳定,可用于石韦药材质量评价.     

Pyrrosia petiolosa酯提物抗氧化活性检测及其活性物质研究

探究有柄石韦(Pyrrosia petiolosa)酯提物的抗氧化活性及其活性物质,为P.petiolosa的开发应用提供依据。采用乙酸乙酯提取P.petiolosa;采用铁氰化钾还原法、水杨酸法、DPPH法、ABTS法和邻苯三酚自氧化法,分别测定P.petiolosa酯提物的还原能力以及对羟自由基、DPPH自由基、ABTS·+自由基和超氧阴离子自由基的清除率;并进一步利用GC-MS对酯提物进行活性成分检测。P.petiolosa酯提物的还原能力,对羟自由基、DPPH自由基、ABTS·+自由基和超氧阴离子自由基的清除作用均与浓度呈正相关。GC-MS结果表明:P.petiolosa酯提物的抗氧化活性成分主要为乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷(19.54%)、2,2′-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)(11.96%)、2-甲氧基-3-(2-丙基)苯酚(0.91%)。P.petiolosa酯提物具有较强的抗氧化活性,有较大的开发利用前景。     

有柄石韦中总黄酮提取工艺的研究

目的优选有柄石韦中总黄酮类化合物的提取工艺。方法以芦丁为对照品,超声时间、乙醇浓度、乙醇用量、提取时间为影响因素设计正交试验,采用紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果最佳提取方案:60%乙醇,料液比1:8,超声15 min,回流提取30 min。结论实验验证,该工艺提取效果较好,可为进一步研究提供理论依据。     

Pyrrosia petiolosa内生细菌筛选及其抑菌活性物质分析

为探究Pyrrosia petiolosa内生细菌的抑菌活性,采用植物组织分离和微生物传统培养法从其根、茎、叶共分离检测到内生细菌14株。通过滤纸片抑菌法筛选两株有显著抑菌活性的内生细菌G7、Y12,并借助GC-MS技术对这两株内生细菌进行抑菌活性成分检测与分析。研究表明:两株内生细菌经16S r DNA测序比对分别鉴定为Lysinibacillus sphaericus C3-41和Bacillus amyloliquefaciens FZB42。生长曲线测定结果显示菌株G7、Y12分别在16 h和12 h后进入稳定期。GC-MS检测鉴定到两株内生细菌发酵上清抑菌活性物质主要是有机酸类和2,5-二酮哌嗪衍生物。该研究可为挖掘P.petiolosa内生细菌药物活性、筛选抗菌药物新来源提供参考。