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1.
乙烯基硅氧烷改性苯丙乳液的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在苯乙烯 -丙烯酸酯乳液共聚反应后期 ,加入少量乙烯基硅氧烷 ,制得改性苯丙乳液 ,通过红外光谱初步确定了聚合物结构。研究了反应温度、反应时间、有机硅加入方式、乳化剂用量等因素对反应进程、乳液稳定性及涂膜性能的影响。  相似文献   
2.
DF3、D4共聚合反应的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了D3^F,D4共聚合反应的特性,该反应是平衡开环共聚反应,当反应达到平衡以后,共聚物[η]与高聚物收率基本恒定,对碱催化剂的研究发现,强碱性催化剂有利于合成高分子量的D3^F,D4共聚物,反应温度升高,反应速率加快,其聚物分子量降低,而且ln[η]-1/T成线性关系,聚合反应初期采用高温反应,后期降低反应温度,可以达到缩短反应时间,增加共聚物分子量的目的。  相似文献   
3.
4.
以甲基二氯硅烷、四甲基四乙烯基环四硅氧烷(DVi4)为原料,采用硅氢加成反应合成了星型聚合物的中问体环硅氧烷核,并用红外光谱和核磁共振谱进行了表征.反应的最佳条件是:采用预先活化、反应温度72℃、催化荆与DVi4的量之比为1.0×10-4,反应转化率可达95%,且选择性很好,产物主要为β-加成产物.  相似文献   
5.
以硅氧烷醇锂为催化剂的氟硅生胶的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了单体三氟丙基甲基环三硅氧烷通过硅氧烷醇锂催化剂聚合成氟硅生胶,讨论了不同催化剂及其用量,原料中水分含量、不同乙烯基含量对氟硅生胶分子量的影响.  相似文献   
6.
为了研究不同催化剂与硅氧烷配合时,修复液对水树老化电缆修复效果的差异,选取甲基苯基二甲氧基硅烷(PMDMS)和一种长链硅烷,以及钛酸四异丙酯(TIPT)和长链苯磺酸两种催化剂,配制了4种不同配方的修复液,对水树老化电缆进行注入修复和二次老化,并通过工频击穿试验、水树形貌观测和傅里叶红外光谱测试分析短电缆试样绝缘的电气性能和微观结构变化.结果表明:4种配方的修复液均能抑制水树的生长,提高水树老化试样的击穿电压;长链硅烷搭配长链苯磺酸的修复液在绝缘层中的留存率最高,修复效果最佳;PMDMS搭配长链苯磺酸的修复液在绝缘层中的留存率最低,修复效果最差;最终证明当硅氧烷与催化剂在绝缘层中扩散速度相匹配时能够提高硅氧烷的留存率,增强修复液的长期修复效果.  相似文献   
7.
酸,碱两步催化合成聚钛硅氧烷铝基材涂膜的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
聚钛硅氧烷底涂液是用N-[3-(三乙氧基硅烷]-4,5二羟咪唑和钛烷氧化物在甲醇、水溶液中以酸和碱两步催化水解、缩聚而成,该底涂液涂复在铝基材上经热解,脱碳化物转化成准无机耐蚀涂膜,下述因素对涂膜的耐蚀性起到了重要作用:(1)涂膜的厚热解温度;(2)膜与基材之间的界面结合;(3)介质对涂膜的润湿性。  相似文献   
8.
《有机硅材料》2005,19(1):41
SpecialChem公司宣布与DowComing公司合作,将Dow Coming公司的有机官能基硅烷和硅氧烷产品放入其网上塑料和弹性体交易网站www.omnexus.CON上。  相似文献   
9.
我国有机硅产业发展与对策分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
方江南  周勤 《有机硅材料》2007,21(5):249-252
介绍了2000~2006年中国聚硅氧烷的生产消费情况、1998~2006年中国市场DMC的价格变化、2005~2010年中国甲基氯硅烷产能的变化、2005~2010年全球甲基氯硅烷产能的变化、中国甲基氯硅烷产能和消费预测、世界甲基氯硅烷产能及消费预测,并在此基础上列举了中国有机硅产业发展的5项机遇和6项隐患,提出了5项建议。  相似文献   
10.
二-(4-羟基丁基)四甲基二硅氧烷的合成研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用一步法以二甲基二氯硅烷、四氢呋喃和金属镁粉为原料,在碘乙烷和单质碘催化下合成二-(4-羟基丁基)四甲基二硅氧烷。产物温合物减压过滤,以除去镁盐。滤液无需蒸馏提纯,而直接水解,干燥,减压蒸馏,收集71℃/1333Pa馏份。还探讨和优化合成条件:四氢呋喃与二甲基二氯硅烷之摩尔比应大于3.5;Grignard反应停止后应继续加热回流1小时;蒸馏时系统压力为1333Pa。  相似文献   
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