锗渣中锗的测定——碘酸钾容量法

文章采用氢氧化钠碱熔试样，经硫酸中和后，在1＋1盐酸介质中蒸馏分离锗，使大部分干扰元素经蒸馏分离，并在1＋1盐酸介质中用碘酸钾容量法滴定锗。该法滴定终点明显，准确率高。标准回收率为95．52％～105．78％，变异系数为3．18％～4．42％。适用于锗渣中高含量的锗的测定分析。     

过碘酸钾测定甘油含量的重复利用

碘化钾在化学药品中价格较贵，在保证测定甘油含量准确的情况下，充分利用碘化钾，达到节约化学药品、降低费用是必要的。粗略计算，若每天测定甘油含量样品25个，以每个样加入10％碘化钾溶液20ml计算，一天可用固体碘化钾50克，全月30天     

降低碘耗的途径

碘盐生产过程中碘酸钾的添加系统、碘酸钾添加控制办法与碘酸钾的添加稳定性,对于保证碘盐合格率、降低生产成本有重要影响。本文从这三个方面进行分析,以期对从事加碘工作的同行有所帮助。     

加碘盐磺液的配制

通过分析选用碘酸钾作为加碘盐碘剂的原因及碘酸钾溶液的特性,从碘液配制的浓度、温度、水质等方面进行探讨,指出在生产实践中如何配制碘液才能生产出合格的加碘盐。     

三种硫化氢吸收剂吸收效率对比及碘酸钾体系吸收条件优化研究

硫化氢具有腐蚀性与毒性,采用吸收剂吸收硫化氢气体是重要的脱硫处理方式。不同的吸收剂在吸收效率上存在较大差别。首先对比了三氯化铁体系、碘酸钾体系和碱性铁氰化钾体系三种不同硫化氢吸收剂的吸收效率。在此基础上重点优化了碘酸钾体系吸收条件参数,讨论了包含浓度、温度、pH、气体流量及时间等因素对硫化氢吸收效率的影响。并建立了四因素三水平正交试验研究较优吸收条件,得到正交试验优化吸收条件为：温度55℃,pH 6.01,硫化氢流量0.3 L·min^-1,吸收时间1 min,该条件下8%（质量）碘酸钾体系的三级吸收效率为51.56%。研究结果对硫化氢吸收处理提供了理论参考,也为间接电解法循环处理研究提供了支持。     

以杂多酸修饰的碳糊做电极研究碘酸钾电化学性能

以杂多酸(Keggin型磷钼杂多酸H_3PMO_(12)O_(40))作为饰剂,制备了杂多酸修饰碳糊电极(H_3PMO_(12)O_(40)/CPE)。在电位窗口-0.3~1 V及1.0 mol/L H_2SO_4支持电解质中研究了碘酸钾在碳糊电极(CPE)及杂多酸修饰碳糊电极(H_3PMO_(12)O_(40)/CPE)上的循环伏安行为,研究表明H_3PMO_(12)O_(40)/CPE电极对碘酸钾有一定的电催化还原作用;同时运用循环伏安法(CV)研究了碘酸钾在H_3PMO_(12)O_(40)/CPE上还原峰电流(Ipa)与其浓度的关系。实验结果表明:随着碘酸钾浓度的增加,还原峰电流也相应的增加,在1.0×10~(-2)~9.0×10~(-5)mol/L呈良好线性关系,线性回归方程:Ipa(μA)=27.469+42.790 C(10~(-3)mol/L),r=0.998,检测限为7.1×10~(-5)mol/L,(S/N=3)。用电化学交流阻抗法对杂多酸修饰碳糊电极的性能做了评价。利用该方法对市售的加碘盐样品进行了测定,取得了较好的结果。     

锌粉-硼砂-硼酸熔融-碘酸钾滴定法测定高硅锡精矿中的锡

针对高硅锡精矿中锡的测定时通常用锌粉-氢氧化钠熔融,精密度差,不能满足分析要求的问题,建立了锌粉-硼砂-硼酸熔融,盐酸浸取,铝粒将锡还原,碘酸钾滴定法测定高硅锡精矿中锡的分析方法。方法结果稳定,精密度好,相对标准偏差在0.19%~0.55%,加标回收率在96.9%~105%。分析结果能够满足高硅锡精矿中锡的测定要求。     

交流示波极谱滴定的研究XXⅥ.亚硝酸钠滴定亚锡

亚硝酸钠是一种很有用的滴定剂。它的标准溶液很稳定,0.1M溶液保存一年浓度基本不变。它能进行多种反应,应用广泛。本文报导用亚硝酸钠标准溶液滴定亚锡     

燃烧—碘酸钾法测定粉煤灰的SO3含量

介绍了燃烧－碘酸钾法测定粉煤灰ＳＯ３含量的原理与方法，讨论了影响测定结果准确度和精密度的因素。     

锡阳极泥中锡含量的测定

文章研究了锡阳极泥中锡含量的测定方法,样品通过焙烧,过氧化钠分解后,以热水浸取,过滤,使锡与铜、砷等干扰元素分离。滤液经酸化处理,于盐酸溶液中,用铝片还原,以碘酸钾滴定法完成测定。