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1.
Ce^3+,Sb^3+共激活的亚超细磷光体的微波快速合成和发光特性 总被引:5,自引:0,他引:5
首次采用微波辐射法快速合成了亚超细CaS:C^3 ,Sb^3 高效绿光磷光体,发现Ce^3 与Sb^3 离子之间存在着能量传,租是属于多极子相互作用的共振传递,因而Ce^3 对CaS:Sb^3 的发光有明显的敏化和增强。微波场作用下合成的双掺磷光体的激发峰与发射峰值分别恒定在259nm 和523nm处,并没有像传统高温固相合成法那样,随掺杂离子浓度的增大而发生红移现象。SEM照片显示,采用含不同一价阳离子(Na^ ,K^ ,NH4^ )无机盐作助熔剂制得的亚超细CaS:Ce^3 ,Sb^3 磷光体平均粒径为300nm-500nm,但其晶体形貌分别为立方形、球形和团聚状的雪花形,其中球形磷光体荧光最强。 相似文献
2.
由于GaN衬底缺乏,难以生产高质量GaN外延材料。解决这一问题的较好办法之一是使用ZnO衬底,这是因为:ZnO衬底与外延层之间有较好的晶格匹配而且它可设计出新的器件结构。ZnO与GaN、InGaN有相同的六角晶体结构,其结晶学空间群同为“P63mc”。GaN与ZnO之间的晶格失配为2.2%,而ZnO与InGaN(In组份18%时)之间是完全匹配的。 相似文献
3.
4.
采用高温还原法合成了Eu,Ti共激活橙红色Y2O2S长余辉发光材料,并测量了Y2O2S:0.03Eu,0.03Ti磷光体的荧光光谱,余辉分辨和余辉衰减曲线谱.实验结果表明,Y2O2S:0.03Eu,0.03Ti磷光体的发射谱由一系列Eu^3+离子内部能级跃迁的尖峰组成;余辉分辨谱则不同,由一个主峰位于565nm的宽发射带和一系列波长范围位于500nm以上的窄发射带两种峰形组成,可分别归为Ti离子的宽带余辉发射和三价Eu^3+的线状余辉发射,分析认为,样品中存在Ti余辉发射向Eu^3+内部能级间产生选择性的余辉传能机制,从而导致Y2O2S:0.03Ti,0.03Eu磷光体中同时出现两种发光中心离子的余辉分辨谱现象. 相似文献
5.
不同添加剂对Sr4Al14O25: Eu, Dy长余辉光致发光性能的影响 总被引:7,自引:2,他引:7
研究了-H3BO3,NH4H2PO4,CaF2几种添加剂对Sr4Al14O25Eu,Dy发光性能的影响.结果发现这些添加剂的加入,有利于Sr4Al14O25相的生成.发射光谱显示,随着H3BO3,NH4H2PO4,CaF2的加入,Sr4Al14O25Eu,Dy磷光材料的发射光谱主峰出现蓝移现象.而且,添加剂的加入,不同程度上改善了Sr4Al14O25Eu,Dy磷光材料长余辉发光性能.尤其是H3BO3的加入,使Sr4Al14O25Eu,Dy材料的初始亮度大大提高,并使发光持续时间延长.初始亮度从1756mcd@m-2增加到5327mcd@m-2. 相似文献
6.
7.
用高温固相还原法合成了无稀土激活离子Y2O2S∶0.09Ti长余辉发光材料,研究了 Li2CO3,Na2CO3,K2CO3,K3PO4和K2HPO4等 5种助熔剂对Y2O2S∶Ti磷光体发光性能的影响。结果表明:除了 K2HPO4外,加入 Li2CO3,Na2CO3, K2CO3与 K3PO4助熔剂均可得到单相Y2O2S∶Ti晶体。发射光谱结果显示:不同助熔剂的加入并没有改变样品发射谱主峰位置(565 nm),但对其峰强度产生明显影响。助熔剂也显著改善了Y2O2S∶Ti的余辉亮度,特别是Li2CO3。10 min衰减时,Y2O2S∶Ti样品的余辉亮度从加 K2CO3助熔剂的0.15 mcd/m2增加到加Li2CO3助熔剂的10.1 mcd/m2。用紫外光激发样品,移去光源后,加Li2CO3助熔剂合成的样品在暗室中的余辉时间可持续达 5 h(0.32 mcd/m2) 。 相似文献
8.
名义组成2SrO·3Al2O3:Eu^2+高效磷光体基质的相组成和结构研究 总被引:5,自引:2,他引:5
从材料物理化学角度,研究了名义组成2SrO·3Al2O3:Eu^2+磷光体工质的固相反应历程及其成相规律,探明了3SrO·Al2O3相铝酸锶化合物首先约于1000℃生成,随着烧成温度逐渐升高至1300℃,依序由富锶相向富铝相转变,即依3SrO·Al2O3,SrO·Al2O3,4SrO·7Al2O3顺序形成,而在1300 ̄1420℃间稳定存在相不是一个单相,而是SrO·Al2O3和4SrO·7Al2 相似文献
9.
Eu2+激活的碱土金属铝酸盐磷光体的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
主要概述了Eu^2 激活的碱土金属铝酸盐磷光体的光谱特性,总结了近年来在铝酸盐基质研究以及长余辉机理研究等方面所取得的进展,同时对今后的研究提出了展望。 相似文献
10.