首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   221篇
  免费   1篇
  国内免费   1篇
综合类   5篇
化学工业   195篇
金属工艺   1篇
矿业工程   2篇
轻工业   2篇
石油天然气   15篇
一般工业技术   3篇
  2023年   3篇
  2022年   2篇
  2021年   3篇
  2020年   3篇
  2019年   4篇
  2017年   4篇
  2016年   2篇
  2015年   6篇
  2014年   8篇
  2013年   13篇
  2012年   9篇
  2011年   7篇
  2010年   12篇
  2009年   7篇
  2008年   18篇
  2007年   13篇
  2006年   8篇
  2005年   11篇
  2004年   13篇
  2003年   11篇
  2002年   9篇
  2001年   10篇
  2000年   8篇
  1999年   3篇
  1998年   5篇
  1997年   8篇
  1996年   1篇
  1995年   3篇
  1994年   5篇
  1993年   3篇
  1992年   2篇
  1991年   3篇
  1990年   3篇
  1989年   2篇
  1988年   1篇
排序方式: 共有223条查询结果,搜索用时 406 毫秒
1.
配制与尿液氨浓度相同参比液.利用相同浓度的氨与铜复盐显色剂产生的颜色深浅基本相近,即吸光值基本相同的原理,消除氨干扰引起的误差,建立尿液中缩二脲的快速测定法,它可取代控温蒸氨法,大大缩短分析时同,并进行了准确度试验和精密度试验.  相似文献   
2.
通过对样品进行加热浓缩和赶氨处理 ,改进了测定含氨样品中缩二脲的方法 ,其分析周期由原来的6h降至 1h以内。此方法检出限较低 ,精密度好 ,准确度高 ,操作快速简便  相似文献   
3.
氨内参比法测定尿素熔融液中缩二脲含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
徐斌 《陕西化工》1997,(1):30-32,37
研究了尿素熔融液中缩二脲含量测定时各种消除氨干扰的方法,确定了氨内参比法可作为消除氨干扰的最佳方法,完善了该法应用时的具体操作步骤,建立了一个适用于尿素合成各工段尿液中缩二脲含量的简单,快速,准确的分析方法。  相似文献   
4.
研究了尿素熔融液中缩二脲含量测定时各种消除氨干扰的方法,确定了氨内参比法可作为消除氨干扰的最佳方法,完善了该法应用时的具体操作步骤,建立了一个适用于尿素合成各工段尿液中缩二脲含量测定的简单、快速、准确的分析方法。  相似文献   
5.
采用反相高效液相色谱法分析高塔复混(合)肥中的缩二脲,并与紫外分光光度法进行比较。研究结果显示,缩二脲保留时约为1.470 min,测定标准曲线线性相关系数为0.999 5,测定样品平均回收率100.1%,变异系数为0.70%;测定结果与紫外分光光度法测定结果相符,测定差异率仅为-0.05%~0.04%。高效液相色谱法操作简单、检测快速、测定重现性好,检测结果准确,可应用于复混肥生产过程中缩二脲的控制,特别是含尿素原料的高塔复混肥生产。  相似文献   
6.
论述了尿素生产中缩二脲生成的影响因素;分析和对比了正常生产和低负荷生产过程中各工序缩二脲的生成量和控制指标;针对低负荷生产中缩二脲生成量增加的特点,提出了降低缩二脲生成的控制方法和措施。  相似文献   
7.
己二异氰酸酯(HDI)分子具有特殊的直链饱和结构和含有高度不饱和双键的异氰酸酯基团,化学性质非常活泼,能够与水生成聚二脲,与多元醇反应生成聚胺酯,与胺反应生成缩二脲。在催化剂作用下能生成二聚体和三聚体。HDITL其二聚体和三聚体具有不变黄性,广泛应用于涂料、胶粘剂、皮革等领域。本文主要介绍HDI的主要化学反应的进展。  相似文献   
8.
利用蔗糖为绿色原料,经酸化、脱水后以双金属为催化剂,合成不含三醛的羟甲基糖醛缩二脲树脂胶,通过单因素试验,对整个反应的pH值、反应温度、催化剂用量,反应原料配比和反应时间进行了优选,结果表明:在pH值为1.0催化剂用量为0.4g,温度95℃,物料比10:1为合成无醛树脂胶的最佳条件,得到的产品经红外分析表征,确定为目标产品,该产品在施胶过程中固化条件为:固化时间2h,温度为115℃,固化剂质量分数为8%。  相似文献   
9.
赵明 《辽宁化工》2013,42(3):316-317
介绍了尿素生产中缩二脲含量的测定的原理和方法,简化了原有的方法,比原有分析方法提高了分析速度,并取得了满意的分析效果。  相似文献   
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号